Etylnipekotátový test CAS 5006-62-2 ≥99,0 % (GC) vysoká kvalita

Stručný opis:

Chemický názov: Etylnipekotát

CAS: 5006-62-2

Vzhľad: Bezfarebná až svetložltá kvapalina

Analýza: ≥99,0 % (GC)

Vysoká kvalita, komerčná výroba

E-mail: alvin@ruifuchem.com

Pošlite nám e-mail

Detail produktu

Súvisiace produkty

Štítky produktu

Popis:

Dodávka s vysokou čistotou a stabilnou kvalitou
Chemický názov: Etylnipekotát
CAS: 5006-62-2
Vysoká kvalita, komerčná výroba

Chemické vlastnosti:

Chemický názov	Etylnipekotát
Synonymá	etyl-3-piperidínkarboxylát;etylpiperidín-3-karboxylát;Etylester kyseliny 3-piperidínkarboxylovej
Číslo CAS	5006-62-2
CAT číslo	RF-PI271
Stav skladu	Na sklade, rozsah výroby do ton
Molekulárny vzorec	C8H15N02
Molekulová hmotnosť	157,21
Bod topenia	165,0 ~ 167,0 ℃
Bod varu	102-104℃ / 7 mmHg (rozsvietená)
Hustota	1,012 g/ml pri 25 °C (lit.)
Index lomu	n20/D 1,460 (lit.)
Rozpustnosť vo vode	Miešateľný
Dodacia podmienka	Dodávané pri okolitej teplote
Značka	Ruifu Chemical

technické údaje:

Položka	technické údaje
Vzhľad	Bezfarebná až svetložltá kvapalina
Voda	≤ 0,50 %
Jediná nečistota	≤ 0,50 %
Celkové nečistoty	≤ 1,0 %
Ťažké kovy	≤ 20 ppm
Skúška	≥99,0 %
Testovací štandard	Enterprise Standard
Použitie	Farmaceutické medziprodukty

Balenie a skladovanie:

Balíček: Fľaša, sud, 25 kg / barel alebo podľa požiadavky zákazníka.

Stav skladovania:Skladujte v uzavretých nádobách na chladnom a suchom mieste;Chráňte pred svetlom, vlhkosťou a napadnutím škodcami.

Výhody:

FAQ:

Aplikácia:

Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. je popredný výrobca a dodávateľ etylnipekotátu (CAS: 5006-62-2) s vysokou kvalitou, široko používaný v organickej syntéze, syntéze farmaceutických medziproduktov a syntéze aktívnych farmaceutických zložiek (API).

Aplikácia Etylnipekotát (CAS: 5006-62-2) sa použil pri syntéze: a,a'-bis[3-(N,N-dietylkarbamoyl)-piperidino]-p-xylénu;2-amino-4-tiazolylový derivát 3-(izo-propyl-3-piperidinyl)fenolu;

Reaktant na syntézu: inhibítorov skvalénsyntázy;4-aminometyl-7,8-dihydroxykumaríny a ich korunové éterové deriváty;spiroimidazolidinónové inhibítory NPC1L1;Modulátory snímania kvóra;selektívne antagonisty serotonínového 5-HT6 receptora;Oxazolidinónové činidlá viažuce RNA.