Gefitinib CAS 184475-35-2 Čistota > 99,5 % (HPLC)
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. je popredným výrobcom gefitinibu (CAS: 184475-35-2) s vysokou kvalitou.Ruifu Chemical môže poskytnúť celosvetovú dodávku, konkurencieschopnú cenu, vynikajúce služby, malé a veľké množstvá k dispozícii.Kúpiť Gefitinib a medziprodukty,Please contact: alvin@ruifuchem.com
| Chemický názov | Gefitinib |
| Synonymá | voľná báza gefitinibu;Iressa;ZD1839;ZD-1839;N-(3-chlór-4-fluórfenyl)-7-metoxy-6-(3-morfolinopropoxy)chinazolín-4-amín;N-(3-chlór-4-fluórfenyl)-7-metoxy-6-[3-(4-morfolinyl)propoxy]-4-chinazolínamín |
| Stav skladu | Skladom, komerčná výroba |
| Číslo CAS | 184475-35-2 |
| Molekulárny vzorec | C22H24ClFN403 |
| Molekulová hmotnosť | 446,91 g/mol |
| Bod topenia | 194,0 až 198,0 ℃ |
| Hustota | 1,322 ± 0,06 g/cm3 |
| Rozpustnosť vo vode | Nerozpustný vo vode |
| Rozpustnosť | Rozpustný v DMSO |
| Teplota skladovania | Izbová teplota |
| Doprava | Okolité |
| COA a MSDS | K dispozícii |
| Pôvod | Šanghaj, Čína |
| Značka | Ruifu Chemical |
| Položky | Inšpekčné štandardy | Výsledky |
| Vzhľad | Biely až sivobiely prášok | Vyhovuje |
| Strata sušením | <0,50 % | 0,13 % |
| Zvyšok po zapálení | <0,20 % | 0,06 % |
| Jediná nečistota | <0,10 % | 0,09 % |
| Celkové nečistoty | <0,50 % | 0,20 % |
| ťažké kovy (Pb) | ≤ 10 ppm | <10 str./min |
| Čistota/metóda analýzy | >99,5 % (HPLC) | 99,80 % |
| Infračervené spektrum | V súlade so štruktúrou | Vyhovuje |
| 1H NMR spektrum | V súlade so štruktúrou | Vyhovuje |
| Záver | Výrobok bol testovaný a vyhovuje daným špecifikáciám | |
Balíček:Fluórovaná fľaša, taška z hliníkovej fólie, 25 kg / kartónový bubon alebo podľa požiadavky zákazníka.
Stav skladovania:Nádobu uchovávajte tesne uzavretú a skladujte v chladnom, suchom a dobre vetranom sklade mimo dosahu nekompatibilných látok.Chráňte pred svetlom a vlhkosťou.
Doprava:Doručujte do celého sveta letecky prostredníctvom FedEx / DHL Express.Poskytnite rýchle a spoľahlivé doručenie.
Nepoužívať u ľudí.Nie je určené na použitie v diagnostike alebo terapii.Len na výskumné použitie in vitro.
Žiadny z produktov nebude dodaný do krajín, v ktorých by to mohlo byť v rozpore s existujúcimi patentmi.Konečná zodpovednosť je však na Kupujúcom.
Ako nakupovať?Prosím kontaktujteDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com
15 ročné skúsenosti?Máme viac ako 15 rokov skúseností s výrobou a exportom širokého sortimentu vysoko kvalitných farmaceutických medziproduktov alebo čistých chemikálií.
Hlavné trhy?Predávať na domácom trhu, Severnej Amerike, Európe, Indii, Kórei, Japonsku, Austrálii atď.
Výhody?Špičková kvalita, prijateľná cena, profesionálne služby a technická podpora, rýchle dodanie.
KvalitaUistenie?Prísny systém kontroly kvality.Profesionálne vybavenie na analýzu zahŕňa NMR, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, KF, ROI, LOD, MP, čistotu, rozpustnosť, mikrobiálny limitný test atď.
Vzorky?Väčšina produktov poskytuje bezplatné vzorky na hodnotenie kvality, náklady na dopravu by mali platiť zákazníci.
Audit továrne?Audit továrne vítaný.Dohodnite si prosím stretnutie vopred.
MOQ?Žiadne MOQ.Malá objednávka je prijateľná.
Dodacia lehota? Ak je na sklade, garantujeme dodanie do troch dní.
Doprava?Expresne (FedEx, DHL), letecky, po mori.
Dokumenty?Popredajný servis: Môže byť poskytnutý COA, MOA, ROS, MSDS atď.
Vlastná syntéza?Môže poskytnúť vlastné služby syntézy, aby čo najlepšie vyhovovali vašim výskumným potrebám.
Platobné podmienky?Proforma faktúra bude zaslaná ako prvá po potvrdení objednávky, spolu s našimi bankovými údajmi.Platba prostredníctvom T/T (Telex Transfer), PayPal, Western Union atď.
| Popis bezpečnosti | 24/25 - Zabráňte kontaktu s pokožkou a očami. |
| HS kód | 2934999099 |
Gefitinib (CAS: 184475-35-2) je vysoko špecifické protinádorovo cielené terapeutické liečivo vyvinuté spoločnosťou AstraZeneca, Spojené kráľovstvo.Je to prvý molekulárne cielený liek na liečbu nemalobunkového karcinómu pľúc.Účinkuje tak, že selektívne inhibuje dráhu prenosu signálu tyrozínkinázy receptora epidermálneho rastového faktora (EGFR-TK).Epidermálny rastový faktor (EGF) je polypeptid s relatívnou molekulovou hmotnosťou 6,45 × 103, ktorý sa môže kombinovať s receptorom epidermálneho rastového faktora (EGFR) na membráne cieľovej bunky za vzniku biologických účinkov.EGFR je receptor typu tyrozínkinázy (TK).Keď sa viaže na EGF, môže podporovať aktiváciu TK v tele príjemcu, čo vedie k autofosforylácii receptorových tyrozínových zvyškov, poskytujúc bunkám nepretržité signály delenia, čo spôsobuje bunkovú proliferáciu a diferenciáciu.EGFR je hojný v ľudských tkanivách a je vysoko exprimovaný v malígnych nádoroch.Blokovaním signálnej dráhy EGFR na bunkovom povrchu gefitinib bráni rastu nádoru, metastázam a angiogenéze a môže indukovať apoptózu nádorových buniek.V auguste 2002 bol gefitinib prvýkrát uvedený na trh v Japonsku ako liek prvej línie na nemalobunkový karcinóm pľúc pod obchodným názvom Iressa.V máji 2003 americký Úrad pre kontrolu potravín a liečiv schválil gefitinib ako monoterapiu tretej línie pre pacientov s pokročilým nemalobunkovým karcinómom pľúc, ktorí boli neúčinní s protirakovinovými liekmi na báze platiny a chemoterapiou docetaxelom.V súčasnosti je schválený Austráliou, Japonskom, Argentínou, Singapurom a Južnou Kóreou na liečbu pokročilého nemalobunkového karcinómu pľúc.28. februára 2005 Čínsky úrad pre potraviny a liečivá schválil gefitinib na liečbu lokálne pokročilého alebo metastatického nemalobunkového karcinómu pľúc (NSCLC), ktorý predtým dostával chemoterapiu.V súčasnosti nie je schválený na použitie ako liečba prvej línie pri pokročilom NSCLC.Európska lieková agentúra 1. júla 2009 oficiálne schválila gefitinib na liečbu prvej, druhej a tretej línie lokálne pokročilého alebo metastatického nemalobunkového karcinómu pľúc s mutáciami génu EGFR u dospelých.
