Ibrutinib CAS 936563-96-1 Čistota > 99,5 % (HPLC) API

Stručný opis:

Chemický názov: Ibrutinib

CAS: 936563-96-1

Čistota: >99,5 % (HPLC)

Vzhľad: Biely až sivobiely kryštálový prášok

Ibrutinib je inhibítor BTK používaný na liečbu chronickej lymfocytovej leukémie (CLL) a lymfómu z plášťových buniek (MCL)

Kontakt: Dr. Alvin Huang

Mobil/Wechat/WhatsApp: +86-15026746401

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


Detail produktu

Súvisiace produkty

Štítky produktu

Popis:

Chemické vlastnosti:

Chemický názov ibrutinib
Synonymá 1-[(3R)-3-[4-Amino-3-(4-fenoxyfenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidín-1-yl]-1-piperidinyl]-2-propén-1- jeden;PCI-32765
Číslo CAS 936563-96-1
Stav skladu Na sklade, rozsah výroby do ton
Molekulárny vzorec C25H24N602
Molekulová hmotnosť 440,50
Značka Ruifu Chemical

technické údaje:

Položka technické údaje
Vzhľad Biely až sivobiely kryštálový prášok
Identifikácia IR;HPLC
Strata sušením <0,50 %
Zvyšok po zapálení ≤ 0,10 %
Ťažké kovy (ako Pb) ≤ 20 ppm
Akákoľvek jednotlivá nečistota ≤ 0,20 %
Celkové nečistoty <0,50 %
Čistota/metóda analýzy >99,5 % (HPLC)
Testovací štandard Enterprise Standard
Použitie API

Balenie a skladovanie:

Balíček: Fľaša, taška z hliníkovej fólie, 25 kg / kartónový bubon alebo podľa požiadavky zákazníka.

Stav skladovania:Skladujte v uzavretých nádobách na chladnom a suchom mieste;Chráňte pred svetlom a vlhkosťou.

Výhody:

1

FAQ:

Aplikácia:

Ibrutinib (CAS: 936563-96-1) je inhibítor Brutonovej tyrozínkinázy (BTK) na liečbu chronickej lymfocytovej leukémie (CLL) a lymfómu z plášťových buniek (MCL).MCL aj CLL patria k B-bunkovému non-Hodgkinovmu lymfómu, ktorý je refraktérny a náchylný k relapsu.Bežne používaná chemoimunoterapia nie je cielená a často sa vyskytujú nežiaduce reakcie 3. alebo 4. stupňa.Ibrutinib sa môže kombinovať s BTK, čo je nevyhnutné pre tvorbu, diferenciáciu, komunikáciu a prežitie B lymfocytov a ireverzibilne inhibovať aktivitu BTK, účinne inhibovať proliferáciu a prežívanie nádorových buniek.Okrem toho sa po perorálnom podaní rýchlo absorbuje, maximálna plazmatická koncentrácia sa dosiahne za 1 ~ 2 hodiny a nežiaduce reakcie sú 1. alebo 2. stupňa, čo sa stane novou možnosťou liečby CLL a MCL.Dňa 13. novembra 2013 americká FDA urýchlila schválenú spoločnosť Johnson & Johnson a americkú Imbruvicu (bežný názov: Ibrutinib) na liečbu lymfómu z plášťových buniek (MCL).Ibrutinib získal status prelomovej terapie od FDA vo februári 2013 a bol schválený pre MCL 13. novembra 2013 a CLL 12. februára 2014.

Tu napíšte svoju správu a pošlite nám ju