Trihydrát hydrochloridu irinotekanu CAS 136572-09-3 API Factory s vysokou čistotou
| Chemický názov | Trihydrát hydrochloridu irinotekanu |
| Synonymá | trihydrát irinotekánu HCl;CPT-11 trihydrát;Irinotecan HCL 3H2O |
| Číslo CAS | 136572-09-3 |
| CAT číslo | RF-API52 |
| Stav skladu | Na sklade, rozsah výroby do ton |
| Molekulárny vzorec | C33H38N4O6.HCl.3H20 |
| Molekulová hmotnosť | 677,20 |
| Bod topenia | 250,0 ~ 256,0 ℃ (rozkl.) |
| Značka | Ruifu Chemical |
| Položka | technické údaje |
| Vzhľad | Svetložltý alebo žltý kryštalický prášok |
| Test (w/w) | 98,0 %~102,0 % |
| Čistota (HPLC) | ≥ 99,5 % |
| Rozpustnosť | Mierne rozpustný vo vode, etanole alebo chloroforme, prakticky nerozpustný v acetóne |
| Identifikácia | pomocou IR a HPLC, Vyhovuje |
| Špecifická optická rotácia | +60°~+73° |
| Voda | 7,0 % ~ 9,0 % |
| Zvyšky rozpúšťadiel | Spĺňa požiadavky ICH |
| Zvyšok po zapálení | ≤ 0,20 % |
| Chlorid | 5,0 % ~ 6,0 % |
| Hodnota pH | 3,0 až 5,0 |
| Ťažké kovy | ≤ 20 ppm |
| Jednotlivé nečistoty | ≤ 0,10 % |
| Celkové nečistoty | ≤ 0,50 % |
| Skladovací stav | Uchovávajte pri teplote 2-8°C, v uzavretých nádobách, chráňte pred svetlom a vlhkosťou |
| Testovací štandard | Enterprise Standard |
| Použitie | Aktívna farmaceutická zložka (API) |
Balíček: Fľaša, hliníková fóliová taška, kartónový bubon, 25 kg / bubon alebo podľa požiadavky zákazníka.
Stav skladovania:Skladujte v uzavretých nádobách na chladnom a suchom mieste;Chráňte pred svetlom, vlhkosťou a napadnutím škodcami.
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. je popredným výrobcom a dodávateľom trihydrátu hydrochloridu irinotekanu (CAS: 136572-09-3) s vysokou kvalitou.
Trihydrát hydrochloridu irinotekanu je inhibítor topoizomerázy I, ktorý sa používa hlavne na liečbu rakoviny hrubého čreva a rakoviny konečníka, pričom bráni religácii reťazca DNA väzbou na komplex topoizomerázy I-DNA.lrinotekan hydrochlorid, polosyntetický, vo vode rozpustný derivát silného protirakovinového činidla kamptotecínu, bol uvedený na trh v Japonsku na liečbu rakoviny pľúc, vaječníkov a krčka maternice.lrinotekan prejavuje svoju protinádorovú aktivitu prostredníctvom inhibície topoizomerázy I, bunkového enzýmu, ktorý sa podieľa na udržiavaní topografickej štruktúry DNA počas procesu translácie, transkripcie a mitózy.lrinotekan podlieha deesterifikácii in vivo za vzniku aktívneho metabolitu, SN-38, ktorý je 1000-krát účinnejší ako pôvodný.Hoci je oveľa menej toxický ako kamptotecín, značný počet pacientov v klinických štúdiách vykazoval vedľajšie účinky leukopéniu, hnačku, nevoľnosť a alopéciu.Uvádza sa, že kombinovaná liečba irinotekanu s iným široko používaným protirakovinovým činidlom, cisplatinou, je lepšia ako každé činidlo samotné.lrinotecan je v klinických štúdiách pre rakovinu gastrointestinálneho traktu, prsníka, kože, kolorektálneho karcinómu, rakoviny pankreasu, mezoteliómu a non-Hodgkinovho lymfómu.
