Pinakolový ester kyseliny izopropenylborónovej CAS 126726-62-3 Čistota >99,0 % (GC) Vysoká kvalita z výroby

Stručný opis:

Chemický názov: Pinacol Ester kyseliny izopropenylborónovej

CAS: 126726-62-3

Čistota: >99,0 % (GC)

Vzhľad: Bezfarebná až svetložltá kvapalina

Vysoká kvalita, komerčná výroba

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


Detail produktu

Súvisiace produkty

Štítky produktu

Popis:

Dodávka výrobcu s vysokou kvalitou, komerčná výroba
Chemický názov: Pinacol Ester kyseliny izopropenylborónovej
CAS: 126726-62-3

Chemické vlastnosti:

Chemický názov Pinakolový ester kyseliny izopropenylborónovej
Synonymá 4,4,5,5-tetrametyl-2-(prop-l-en-2-yl)-l,3,2-dioxaborolán;2-(1-metyletenyl)-4,4,5,5-tetrametyl-1,3,2-dioxaborolán
Číslo CAS 126726-62-3
CAT číslo RF-PI1395
Stav skladu Na sklade, rozsah výroby do ton
Molekulárny vzorec C9H17BO2
Molekulová hmotnosť 168,04
Značka Ruifu Chemical

technické údaje:

Položka technické údaje
Vzhľad Bezfarebná až svetložltá kvapalina
Čistota/metóda analýzy >99,0 % (GC)
vlhkosť (KF) ≤ 0,50 %
Celkové nečistoty <1,00 %
Testovací štandard Enterprise Standard
Použitie Farmaceutické medziprodukty

Balenie a skladovanie:

Balíček: Fľaša, 25 kg / barel, alebo podľa požiadavky zákazníka.

Stav skladovania:Skladujte v uzavretých nádobách na chladnom a suchom mieste;Chráňte pred svetlom a vlhkosťou.

Výhody:

1

FAQ:

Aplikácia:

Pinacol Ester kyseliny izopropenylborónovej (CAS: 126726-62-3) je všestranné esterové činidlo používané na krížové kopulačné procesy Suzuki-Miyaura katalyzované paládiom, Diels-Alderovu reakciu s inverzným dopytom po elektrónoch, Simmons-Smithovu cyklopropanačnú reakciu, polyéncyklopropanizačnú reakciu stereoselektívne aldolové reakcie, Grubbsova skrížená metatézna reakcia, intramolekulárna Suzuki-Miyaurova reakcia, Stereoselektívna skrížená metatéza, dipolárna cykloadícia, jódsulfonylácia, asymetrická konjugovaná adícia a intramolekulárna hydroacylácia a príprava rôznych terapeutických kinázových a enzymatických inhibítorov.Pinakolový ester kyseliny izopropenylborónovej možno použiť ako medziprodukt pri syntéze rôznych cyklických a acyklických organických zlúčenín.Je tiež ukázané, že a-substituovaný alyl/Croty tejto zlúčeniny sa môže použiť na vysoko diastereo- a enantioselektívnu alylboráciu aldehydov.

Tu napíšte svoju správu a pošlite nám ju