Kyselina L-asparágová CAS 56-84-8 (H-Asp-OH) test 98,5 ~ 101,0 % vysoká kvalita z výroby

Kyselina L-asparágová po vysušení obsahuje najmenej 98,5 % a najviac 101,0 % kyseliny L-asparágovej (C4H7NO4).
Opis Kyselina L-asparágová sa vyskytuje ako biele kryštály alebo kryštalický prášok.Je ťažko rozpustný vo vode a prakticky nerozpustný v etanole (99,5).Rozpúšťa sa v zriedenej kyseline chlorovodíkovej a v hydroxide sodnom TS 0,2 mol/l.
Identifikácia Stanovte infračervené absorpčné spektrum kyseliny L-asparágovej podľa pokynov v diskovej metóde s bromidom draselným pod Infračervenou spektrofotometriou <2,25> a porovnajte spektrum s referenčným spektrom: obe spektrá vykazujú podobné intenzity absorpcie pri rovnakých vlnových číslach.
Optická rotácia <2,49> [a]20D: +24,0~+26,0° (2 g, po vysušení, 6 mol/l kyselina chlorovodíková TS, 25 ml, 100 mm).
pH <2,54> Rozpustite 0,4 g kyseliny L-asparágovej v 100 ml vody zahriatím a nechajte vychladnúť: medzi 2,5 a 3,5.
Čistota (1) Čistota a farba roztoku - 1,0 g kyseliny L-asparágovej sa rozpustí v 20 ml 1 mol/l kyseliny chlorovodíkovej TS: roztok je číry a bezfarebný.
(2) Chlorid <1,03> - Rozpustite 0,5 g kyseliny L-asparágovej v 6 ml zriedenej kyseliny dusičnej a 20 ml vody, pridajte vodu na objem 50 ml a vykonajte test s týmto roztokom ako testovacím roztokom.Pripravte kontrolný roztok s 0,30 ml 0,01 mol/l kyseliny chlorovodíkovej VS (nie viac ako 0,021 %).
(3) Síran <1.14> - 0,6 g kyseliny L-asparágovej sa rozpustí v 5 ml zriedenej kyseliny chlorovodíkovej a 30 ml vody, pridá sa voda na objem 45 ml a pridá sa 5 ml chloridu bárnatého TS.Vykonajte test s týmto roztokom ako testovacím roztokom.Pripravte kontrolný roztok s 0,35 ml 0,005 mol/l kyseliny sírovej VS, pridajte 5 ml zriedenej kyseliny chlorovodíkovej a vody na získanie 45 ml a pridajte 5 ml chloridu bárnatého (nie viac ako 0,028 %).
(4) Amónium<1,02> – Vykonajte test s 0,25 g kyseliny L-asparágovej.Pripravte kontrolný roztok s 5,0 ml štandardného amónneho roztoku (nie viac ako 0,02 z)
(5) Ťažké kovy <1,07> - Pokračujte s 1,0 g kyseliny L-asparágovej podľa metódy 4 a vykonajte test.Pripravte kontrolný roztok s 1,0 ml štandardného olovnatého roztoku (nie viac ako 10 ppm).
(6)Železo <1,10> – Pripravte testovací roztok s 1,0 g kyseliny L-asparágovej podľa metódy 1 a vykonajte test podľa metódy A. Pripravte kontrolný roztok s 1,0 ml štandardného roztoku železa (nie viac ako 10 ppm).
(7) Súvisiace látky – 0,20 g kyseliny L-asparágovej sa rozpustí v 10 ml 0,2 mol/l hydroxidu sodného TS a tento roztok sa použije ako roztok vzorky.Napipetujte 1 ml roztoku vzorky, pridajte vodu na presne 10 ml.Pipetujte 1 ml tohto roztoku, pridajte vodu, aby ste získali presne 50 ml a tento roztok použite ako štandardný roztok.Vykonajte test s týmito roztokmi podľa pokynov v časti Thin-layer Chromatogra-phy<2.03>.Naneste po 5 ml roztoku vzorky a štandardného roztoku na platňu silikagélu na tenkovrstvovú chromatografiu, vyvolajte zmesou 1-butanolu, vody a kyseliny octovej (100) (3:1:1) na vzdialenosti asi 10 cm a dosku sušte pri teplote 809 °C počas 30 minút.Rovnomerne nastriekajte roztok nin-hydrínu v zmesi metanolu a kyseliny octovej (100) (97:3) (1 ku 100) a zahrievajte na 80 °C počas 10 minút: škvrna iná ako hlavná škvrna získaná so vzorkou roztok nie je intenzívnejší ako škvrna získaná štandardným roztokom.
Strata sušením <2,41> Nie viac ako 0,30 % (1 g, 105 °C, 3 hodiny).
Zvyšok po vznietení <2,44> Nie viac ako 0,1 % (1 g).
Stanovenie Presne navážte asi 0,15 g kyseliny L-asparágovej, predtým vysušenej, zahriatím rozpustite v 50 ml vody.Po ochladení sa titruje <2,50> 0,1 mol/l hydroxidom sodným VS (potenciometrická titrácia).Rovnakým spôsobom vykonajte slepé stanovenie a vykonajte potrebné opravy.
Každý ml 0,1 mol/l hydroxidu sodného VS＝13,31 mg C4H7NO4
Kontajnery a skladovanie Kontajnery-Tesné kontajnery.