L-cysteín CAS 52-90-4 (H-Cys-OH) test 98,5~101,0 % (titrácia) Vysoká kvalita z výroby

L-cysteín obsahuje nie menej ako 98,5 % a nie viac ako 101,0 % L-cysteínu (C3H7NO2S), vypočítané na sušinu.
Popis L-cysteín sa vyskytuje ako biele kryštály alebo biely kryštalický prášok.Má charakteristický zápach a štipľavú chuť.Je voľne rozpustný vo vode a prakticky nerozpustný v etanole (99,5).Rozpúšťa sa v 1 mol/l kyseline chlorovodíkovej TS.
Identifikácia Stanovte infračervené absorpčné spektrum L-cysteínu podľa pokynov v diskovej metóde s bromidom draselným pod Infračervenou spektrofotometriou <2,25> a porovnajte spektrum s referenčným spektrom: obe spektrá vykazujú podobné intenzity absorpcie pri rovnakých vlnových číslach.
Optická rotácia <2,49> [a]20D: +8,0 ~ +10,0° (2 g vypočítané na vysušenom základe, 1 mol/l kyseliny chlorovodíkovej TS, 25 ml, 100 mm).
pH <2,54> pH roztoku pripraveného rozpustením 1,25 g L-cysteínu v 50 ml vody je 4,7 až 5,7.
Čistota (1) Čistota a farba roztoku - 1,0 g L-cysteínu sa rozpustí v 20 ml vody: roztok je číry a bezfarebný.
(2) Chlorid <1,03> – 0,30 g L-cysteínu rozpustite v 10 ml zriedenej kyseliny dusičnej (1 v 4), pridajte 10 ml peroxidu vodíka (30), zahrievajte 20 minút vo vriacom vodnom kúpeli, ochlaďte a potom pridajte vody na 50 ml.Vykonajte test s použitím tohto roztoku ako testovacieho roztoku.Pripravte kontrolný roztok s 0,35 ml 0,01 mol/l kyseliny chlorovodíkovej VS (nie viac ako 0,041 %)
(3) Síran <1,14> - 0,6 g L-cysteínu sa rozpustí v 30 ml vody a 3 ml zriedenej kyseliny chlorovodíkovej a pridá sa voda na objem 50 ml.Vykonajte test s použitím tohto roztoku ako testovacieho roztoku.Kontrolný roztok pripravte nasledovne: K 0,35 ml 0,005 mol/l kyseliny sírovej VS pridajte 3 ml zriedenej kyseliny chlorovodíkovej a vodu, čím získate 50 ml.Pripravte testovací roztok a kontrolný roztok so 4 ml chloridu bárnatého TS (nie viac ako 0,028 %).
(4) Amónium <1,02> - Vykonajte test s 0,25 g L-cysteínu s použitím destilácie za zníženého tlaku.Pripravte kontrolný roztok s 5,0 ml štandardného amónneho roztoku (nie viac ako 0,02 %).
(5) Ťažké kovy <1,07> – Pokračujte s 1,0 g L-cysteínu podľa metódy 4 a vykonajte test. Pripravte kontrolný roztok s 1,0 ml štandardného olovnatého roztoku (nie viac ako 10 ppm).
(6)Železo <1,10> – Pripravte testovací roztok s 1,0 g L-cysteínu podľa metódy 1 a vykonajte test podľa metódy A. Pripravte kontrolný roztok s 1,0 ml štandardného roztoku železa (nie viac ako 10 ppm ).
(7) Súvisiace látky – 0,10 g L-cysteínu rozpustite v roztoku N-etylmaleimidu (1 ku 50), aby ste získali presne 10 ml, nechajte 30 minút pôsobiť a tento roztok použite ako roztok vzorky.Napipetujte 1 ml roztoku vzorky, pridajte vodu na presne 10 ml, napipetujte 1 ml tohto roztoku, pridajte vodu na presne 50 ml a použite tento roztok ako štandardný roztok (1).Oddelene rozpustite 0,10 g L-cystínu v 0,5 mol/l kyseline chlorovodíkovej TS, aby ste získali presne 20 ml.Pipetujte 1 ml tohto roztoku, pridajte vodu na objem 100 ml a tento roztok použite ako štandardný roztok (2).Vykonajte test s týmito roztokmi podľa pokynov v časti Chromatografia na tenkej vrstve<2.03>.Naneste po 10 ml roztoku vzorky a štandardných roztokov (1) a (2) na platňu silikagélu na tenkovrstvovú chromatografiu.Vyvíjajte platňu zmesou 1-butanolu, vody a kyseliny octovej (100) (3:1:1) do vzdialenosti asi 10 cm a sušte platňu 30 minút pri 809 °C. Platňu rovnomerne postriekajte roztokom ninhydrínu v zmesi metanolu a kyseliny octovej (100) (97:3) (1 ku 100) a potom zahrievajte na 80 °C počas 10 minút: škvrna získaná z roztoku vzorky zodpovedá škvrne získanej zo štandardného roztoku (2) nie je intenzívnejšia ako škvrna zo štandardného roztoku (2).Okrem toho škvrny iné ako hlavná škvrna a škvrny uvedené vyššie z roztoku vzorky nie sú intenzívnejšie ako škvrna zo štandardného roztoku (1).
Strata sušením <2,41> Nie viac ako 0,50 % (1 g, vo vákuu, oxid fosforečný, 3 hodiny).
Zvyšok po vznietení <2,44> Nie viac ako 0,1 % (1 g).
Stanovenie Presne odvážte asi 0,2 g L-cysteínu, vložte ho do zazátkovanej banky a rozpustite v 20 ml vody.V tomto roztoku rozpustite 4 g jodidu draselného, ​​ihneď vložte do ľadovo studenej vody, pridajte 5 ml zriedenej kyseliny chlorovodíkovej a presne 25 ml 0,05 mol/l jódu VS, nechajte na tmavom mieste 20 minút a potom titrujte < 2,50 >nadbytočné množstvo jódu s 0,1 mol/l tiosíranu sodného VS (indikátor: škrob TS).Vykonajte slepé stanovenie použitím rovnakej metódy.
Každý ml 0,05 mol/l jódu VS＝12,12 mg C3H7NO2S
Kontajnery a skladovacie kontajnery-Tesné kontajnery.