Lenvatinib Mesylát CAS 857890-39-2 test 98,0 ~ 102,0 % továreň

Lenvatinib mezylát (CAS: 857890-39-2) je perorálny a viaccieľový inhibítor VEGFR1-3, FGFR1-4, PDGFR, KIT a RET so silnými protinádorovými aktivitami.Lenvatinib mesylát je inhibítor receptorovej tyrozínkinázy (RTK), ktorý má selektivitu pre VEGFR2.Vykazuje antineoplastickú aktivitu a bol indikovaný na liečbu pacientov s lokálne rekurentným alebo metastatickým, progresívnym, na rádioaktívny jód (RAI) refraktérnym diferencovaným karcinómom štítnej žľazy.Lenvatinib mesylát bol prvýkrát schválený americkým Úradom pre kontrolu potravín a liečiv (FDA) 13. februára 2015, potom schválený agentúrou pre farmaceutické a zdravotnícke pomôcky Japonska (PMDA) 26. marca 2015 a schválený Európskou agentúrou pre lieky (EMA) dňa 28. mája 2015. Bol vyvinutý a predávaný ako Lenvima® spoločnosťou Eisai.Lenvatinib mesylát je perorálny inhibítor tyrozínkinázy s viacerými receptormi s jedinečným väzbovým režimom, ktorý selektívne inhibuje kinázové aktivity receptorov vaskulárneho endotelového rastového faktora (VEGF), okrem iných tyrozínkináz súvisiacich s proangiogénnymi a onkogénnymi dráhami, o ktorých sa predpokladá, že sa podieľajú na proliferácii nádoru .Je indikovaný na liečbu progresívneho diferencovaného karcinómu štítnej žľazy refraktérneho na rádiojód.Lenvimasa používa samostatne na liečbu diferencovaného karcinómu štítnej žľazy (DTC), typu rakoviny štítnej žľazy, ktorý už nie je možné liečiť rádioaktívnym jódom a postupuje.LENVIMA sa používa spolu s ďalším liekom nazývaným everolimus na liečbu dospelých s typom rakoviny obličiek nazývaným pokročilý renálny bunkový karcinóm (RCC) po jednom cykle liečby iným protirakovinovým liekom.