Lenvatinib mezylátový medziprodukt CAS 15568-85-1 Čistota > 97,0 % (HPLC) Továreň

5-(Metoxymetylén)-2,2-dimetyl-1,3-dioxán-4,6-dión (CAS:15568-85-1) je medziproduktom lenvatinib mezylátu (CAS: 857890-39-2).Lenvatinib je liek na rakovinu štítnej žľazy vyvinutý japonskou spoločnosťou Eisai Corporation (kód: E7080), ktorý patrí k inhibítoru orálnej multireceptorovej tyrozínkinázy (RTK) a môže inhibovať kinázovú aktivitu receptorov vaskulárneho endotelového rastového faktora (VEGF) VEGFR1 ( FLT1), VEGFR2 (KDR) a VEGFR3 (FLT4).Lenvatinib môže tiež inhibovať zapojenie iných RTK do patologickej angiogenézy, rastu nádoru a progresie rakoviny s výnimkou ich normálnych bunkových funkcií vrátane receptorov fibroblastového rastového faktora (FGF) FGFR1, 2, 3 a 4;receptor rastového faktora odvodeného od krvných doštičiek (PDGFR a), KIT a RET.[Indikácie]: Lenvatinib je vhodný na liečbu pacientov s karcinómom štítnej žľazy lokálneho typu recidívy alebo metastáz, typu progresivity a diferencovaného typu refraktérneho na rádioaktívny jód.13. februára 2015 americký FDA schválil protirakovinové liečivo Lenvatinib na liečbu rakoviny štítnej žľazy.Lenvatinib je viaccieľový inhibítor enzýmu, ktorý je schopný inhibovať VEGFR2 a VEGFR3 (receptor vaskulárneho endotelového rastového faktora).Obchodný názov Lenvatinibu je Lenvima.Európska lieková agentúra (EMA) schválila 20. mája 2015 Lenvatinib na liečbu invazívneho, lokálne pokročilého alebo metastatického diferencovaného (papilárneho, folikulárneho, Hurthleovho typu) karcinómu štítnej žľazy (DTC).V skúšaní bola stredná doba prežitia u pacientov s DTC odolnou voči rádioaktívnemu jódu liečených lenvatinibom 18 mesiacov, zatiaľ čo hodnota pre pacientov, ktorí užívali placebo, bola iba 3 mesiace.