Lenvatinib mezylátový medziprodukt CAS 205448-65-3 Čistota > 98,0 % (HPLC) Továreň

Stručný opis:

Chemický názov: Metyl 7-metoxy-4-oxo-1,4-dihydrochinolín-6-karboxylát

CAS: 205448-65-3

Čistota: >98,0 % (HPLC)

Vzhľad: Špinavobiely až žltkastý prášok

Medziprodukt lenvatinib mezylátu CAS 857890-39-2

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


Detail produktu

Súvisiace produkty

Štítky produktu

Popis:

Chemické vlastnosti:

Chemický názov Metyl 7-metoxy-4-oxo-1,4-dihydrochinolín-6-karboxylát
Synonymá metylester kyseliny 1,4-dihydro-7-metoxy-4-oxo-6-chinolínkarboxylovej;metylester kyseliny 7-metoxy-4-oxo-1,4-dihydrochinolín-6-karboxylovej;Lenvatinib medziprodukt 3
Číslo CAS 205448-65-3
CAT číslo RF-PI1973
Stav skladu Na sklade, výrobná kapacita 50 MT/rok
Molekulárny vzorec C12H11NO4
Molekulová hmotnosť 233,22
Bod varu 421,0 ± 45,0 ℃
Hustota 1,267 ± 0,060 g/cm3
Značka Ruifu Chemical

technické údaje:

Položka technické údaje
Vzhľad Špinavobiely až žltkastý prášok
Čistota/metóda analýzy >98,0 % (HPLC)
Strata sušením <1,00 %
Zvyšok po zapálení <0,50 %
Celkové nečistoty <2,00 %
1H-NMR Vyhovuje štruktúre
Testovací štandard Enterprise Standard
Použitie Farmaceutické medziprodukty

Balenie a skladovanie:

Balíček: Fľaša, taška z hliníkovej fólie, 25 kg / kartónový bubon alebo podľa požiadavky zákazníka

Stav skladovania:Skladujte v uzavretých nádobách na chladnom a suchom mieste;Chráňte pred svetlom a vlhkosťou

Výhody:

1

FAQ:

Aplikácia:

Metyl-7-metoxy-4-oxo-1,4-dihydrochinolín-6-karboxylát (CAS: 205448-65-3) je medziproduktom lenvatinib mezylátu (CAS: 857890-39-2).Lenvatinib, predávaný okrem iného pod značkou Lenvima, je protirakovinový liek na liečbu určitých druhov rakoviny štítnej žľazy a tiež iných druhov rakoviny.Bol vyvinutý spoločnosťou Eisai Co. a pôsobí ako viacnásobný inhibítor kináz proti kinázam VEGFR1, VEGFR2 a VEGFR3.Lenvatinib je schválený (od roku 2015) na liečbu diferencovaného karcinómu štítnej žľazy, ktorý je buď lokálne rekurentný alebo metastatický, progresívny a nereagoval na liečbu rádioaktívnym jódom (rádiojód).V máji 2016 ho americký Úrad pre kontrolu potravín a liečiv (FDA) schválil (v kombinácii s everolimom) na liečbu pokročilého karcinómu obličkových buniek po predchádzajúcej antiangiogénnej liečbe.Liek je schválený aj v USA a v Európskej únii pre hepatocelulárny karcinóm, ktorý nemožno chirurgicky odstrániť u pacientov, ktorí nedostali liečbu rakoviny ústami alebo injekciou.

Tu napíšte svoju správu a pošlite nám ju