Levetiracetam LEV CAS 102767-28-2 API Factory USP EP Standard High Purity
Dodávka výrobcu s vysokou čistotou a stabilnou kvalitou
Chemický názov: Levetiracetam
CAS: 102767-28-2
API USP/EP štandard, komerčná výroba
Antiepileptický liek tretej generácie
Chemický názov | Levetiracetam |
Synonymá | LEV;(S)-2-(2-oxo-1-pyrolidinyl)butyramid;UCB-L059 |
Číslo CAS | 102767-28-2 |
CAT číslo | RF-API61 |
Stav skladu | Na sklade, rozsah výroby do ton |
Molekulárny vzorec | C8H14N202 |
Molekulová hmotnosť | 170,21 |
Bod topenia | 116,0-119,0 ℃ |
Značka | Ruifu Chemical |
Položka | technické údaje |
Vzhľad | Biely alebo takmer biely kryštálový prášok |
Identifikácia IR | Spektrum získané zo vzorky pozostáva zo spektra získaného z referenčnej látky |
Vzhľad roztoku | Číry a nie intenzívnejšie sfarbený ako BY6 |
Enantiomérna čistota Nečistota D | ≤ 0,80 % |
Voda | ≤ 0,50 % |
Síranový popol | ≤ 0,10 % |
Ťažké kovy | ≤ 0,001 % |
Súvisiace látky | |
Nečistota A | ≤ 0,30 % |
Akákoľvek nešpecifikovaná nečistota | ≤ 0,05 % |
Celkové nešpecifikované nečistoty | ≤ 0,10 % |
Celkové nečistoty | ≤ 0,40 % |
Nečistota F | ≤ 0,10 % |
Reziduálne rozpúšťadlá | |
benzén | ≤ 2 ppm |
dichlórmetán | ≤ 600 ppm |
Etylacetát | ≤ 5000 ppm |
Acetón | ≤ 5000 ppm |
Skúška | 98,0 %~102,0 % |
Testovací štandard | štandard USP;EP štandard |
Použitie | Antiepileptický liek tretej generácie API |
Balíček: Fľaša, hliníková fóliová taška, kartónový bubon, 25 kg / bubon alebo podľa požiadavky zákazníka.
Stav skladovania:Skladujte v uzavretých nádobách na chladnom a suchom mieste;Chráňte pred svetlom, vlhkosťou a napadnutím škodcami.
Levetiracetam (CAS: 102767-28-2), derivát pilacetamu, je nový antiepileptický liek tretej generácie schválený americkým FDA v roku 1999. Spočiatku sa používal na doplnkovú liečbu parciálnych záchvatov u dospelých.V roku 2005 bol Levetiracetam schválený vo forme perorálnych tabliet a roztokov na doplnkovú liečbu parciálnych záchvatov u detí vo veku 4 rokov a starších.Používa sa hlavne na aditívnu liečbu parciálnych záchvatov u dospelých a detí starších ako 4 roky a môže sa použiť len na parciálne záchvaty a systémové záchvaty u dospelých.Má tiež určitý liečebný účinok na myoklonickú epilepsiu u dospievajúcich, refraktérnu epilepsiu, neprítomnú epilepsiu u detí a perzistujúcu epilepsiu.