Octreotid Acetate CAS 83150-76-9 Peptidová čistota (HPLC) ≥98,0 % API vysokej kvality

Stručný opis:

Chemický názov: Octreotid Acetate

CAS: 83150-76-9

Vzhľad: Biely prášok

Čistota peptidu (pomocou HPLC): ≥98,0 %

Analýza: 95 % ~ 105 %

Akromegália a gastroenteropankreatické nádory

Kontakt: Dr. Alvin Huang

Mobil/Wechat/WhatsApp: +86-15026746401

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


Detail produktu

Súvisiace produkty

Štítky produktu

Popis:

Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. je popredným výrobcom octreotid acetátu (CAS: 83150-76-9) s vysokou kvalitou.Ruifu Chemical dodáva sériu GMP peptidov.Ruifu môže poskytnúť celosvetovú dodávku, konkurencieschopnú cenu, malé a hromadné dostupné množstvá.Kúpiť octreotid acetát,Please contact: alvin@ruifuchem.com

Chemické vlastnosti:

Chemický názov Octreotid Acetate
Synonymá SMS 201-995;Samilstin;oktreotid-LAR;
Sekvencie D-Phe-c[Cys-Phe-D-Trp-Lys-Thr-Cys]-Thr-ol
ÚSMEVY [FCFWKTCT(disulfidový mostík: Cys2-Cys7)]
Číslo CAS 83150-76-9
Stav skladu Na sklade, rozsah výroby do kilogramov
Molekulárny vzorec C49H66N10O10S2
Molekulová hmotnosť 1019,24
Bod topenia >140 ℃ (dec.)
Hustota 1,39 ± 0,10 g/cm3
Rozpustnosť Rozpustný v kyseline octovej, DMSO a metanole
Stabilita Hygroskopický
Teplota skladovania Chladné a suché miesto (2~8℃).Chladnička
Dokument COA, MS, HPLC, NMR, MSDS atď.
Kategória GMP peptidy
WGK Nemecko 3
Požiadavky na prepravu Vrecia na ľad, vrecká na vysúšanie
Značka Ruifu Chemical

technické údaje:

Položky Inšpekčné štandardy Výsledky
Vzhľad Biely prášok Biely prášok
Rozpustnosť Rozpustný vo vode alebo 1 % kyseline octovej v koncentrácii ≥ 1 mg/ml za vzniku číreho bezfarebného roztoku Vyhovuje
Analýza aminokyselín (pomocou HPLC) Thr: 0,7~1,1 0,9
Cys: 1,0 až 2,2 1.9
Lys: 0,9 až 1,3 1.1
Phe: 1,8 ~ 2,2 1.9
Thr-OL: 0,6 až 1,3 0,9
Trp: 0,4~1,1 0,8
Čistota peptidu (pomocou HPLC) ≥98,0 % (podľa integrácie oblasti) 99,81 %
Príbuzné látky (pomocou HPLC) Celkové nečistoty (%) ≤ 2,0 % 0,19 %
Najväčšia jednotlivá nečistota (%) ≤ 1,0 % 0,12 %
Obsah acetátu (HPLC) 5,0 ~ 12,8 % 9,6 %
Obsah vody (Karl Fischer) ≤ 7,0 % 2,7 %
Obsah TFA (Karl Fischer) ≤ 0,25 % 0,13 %
Špecifická optická rotácia -45,0°~-55,0° (C=0,5, 95% HAc) -51,5°
Skúška 95,0~105,0% (bezvodý, bez kyseliny octovej) 99,0 %
Pôvod produktu Syntetický  
Pozornosť Len na výskum, nie na ľudské použitie  
Záver Produkt bol testovaný a vyhovuje špecifikáciám
Použitie GMP peptidy;Aktívna farmaceutická zložka (API)

Balenie a skladovanie:

Balíček:Plastová liekovka (vyhradená na balenie peptidov) alebo sklenená liekovka, množstvo podľa požiadaviek zákazníka.
Stav skladovania:Skladujte v uzavretých nádobách na chladnom a suchom (2~8 ℃) sklade oddelene od nekompatibilných látok.Chráňte pred svetlom a vlhkosťou.
Doprava:Doručujte do celého sveta prostredníctvom FedEx / DHL Express.Poskytnite rýchle a spoľahlivé doručenie.

Výhody:

1

FAQ:

www.ruifuchem.com

Aplikácia:

Octreotid Acetate (Sandostatin) je syntetický peptidový analóg hormónu somatostatínu, je to dlhodobo pôsobiaci analóg somatostatínu indikovaný na symptomatickú kontrolu akromegálie a gastroenteropankreatických nádorov.Ďalšie potenciálne použitia, ktoré sa skúmajú, zahŕňajú cukrovku, psoriázu a Alzheimerovu chorobu.Octreotid Acetate (Sandostatin) je syntetický peptidový analóg hormónu somatostatínu.Jeho účinky zahŕňajú inhibíciu sekrécie rastového hormónu hypofýzou a inhibíciu sekrécie inzulínu a glukagónu bunkami pankreatických ostrovčekov.Na rozdiel od somatostatínu, ktorý má plazmatický polčas niekoľko minút, oktreotid má plazmatický eliminačný polčas 1 až 2 hodiny.Vylučovanie liečiva je primárne obličkami.Oktreotid znižuje gastrointestinálnu motilitu a inhibuje kontrakciu žlčníka.

Peptidové lieky Novartis Sandostatin (Octreotide Acetate), sú syntetické prírodné deriváty oktapeptidu somatostatínu, zachováva si farmakologický účinok podobný somatostatínu a účinok je dlhodobý.Indikácie pre Octreotid Acetate zahŕňajú akromegáliu;Zmiernenie symptómov a znakov spojených s funkčnou gastroenteropankreatickou endokrinnou neopláziou;A účinnosť pri karcinoidných nádoroch prejavujúcich sa karcinoidným syndrómom, VIP nádormi a glukagónovými nádormi.Okrem toho oktreotidacetát na gastrinómy/Zollingerov-Ellisonov syndróm (zvyčajne v kombinácii s inhibítormi protónovej pumpy alebo blokátormi H2 receptorov), inzulínomy (predoperačná prevencia hypoglykémie a udržanie normálnej hladiny cukru v krvi), efektívna miera tumoru faktora uvoľňujúceho rastový hormón je asi 50 %.

Octreotid Acetate je liek triedy B národného zdravotného poistenia, ktorý je syntetickým prírodným oktapeptidovým derivátom somatostatínu, v porovnaní s prírodným somatostatínom je polčas somatostatínu zjavne predĺžený a má rovnaké farmakologické účinky, vrátane inhibície funkcie rastového hormónu, inhibície žalúdočnej kyseliny, pankreatického enzýmu, sekrécie glukagónu a inzulínu a zníženie viscerálneho prietoku krvi, zníženie gastrointestinálnej motility.V porovnaní s natívnym somatostatínom má oktreotid dlhý polčas, je selektívnejší na inhibíciu sekrécie rastového hormónu ako na inhibíciu sekrécie inzulínu a nespôsobuje rebound hypersekréciu hormónu.1, Kontrolný chirurgický zákrok alebo radiačná terapia nemôže adekvátne kontrolovať ochorenie u pacientov so symptómami akromegálie a znížiť plazmatické hladiny rastového hormónu (GH) inzulínu podobného rastového faktora -1 (1GF-1).Sandostatin sa môže použiť aj na liečbu pacientov s akromegáliou, ktorí nie sú schopní alebo ochotní podstúpiť operáciu, alebo na liečbu pacientov s akromegáliou, ktorí ešte nepodstúpili rádioterapiu.2. Zmiernenie symptómov spojených s funkčnými gastroenteropankreatickými (GEP) endokrinnými nádormi, ako sú karcinoidné nádory s prejavmi karcinoidného syndrómu.Sandostatin nie je liek proti rakovine a nelieči týchto pacientov.3, Prevencia komplikácií po operácii pankreasu.4, U pacientov s cirhózou pečene s krvácaním zo žalúdočno-pažerákových varixov spôsobeným urgentnou liečbou, hemostázou a prevenciou opätovného krvácania sa má Sandostatin kombinovať s endoskopickou skleroterapiou a inou špeciálnou liečbou.

83150-76-9 - Bezpečnosť:

Vedľajšie účinky tohto produktu sú bolesť brucha, distenzia brucha, hnačka, steatorea;tvorba žlčových kameňov;Glukózová tolerancia sa môže v počiatočnom štádiu liečby znížiť alebo zhoršiť a potom sa môže zlepšiť;Pri dlhodobej aplikácii bez tvorby endogénnych protilátok nedošlo k žiadnemu zjavnému odrazu alebo nežiaducej reakcii, keď sa liek zastavil alebo rýchlo znížil.2 ~ 8 ° C pre dlhodobé skladovanie.

Tu napíšte svoju správu a pošlite nám ju