Olaparib AZD-2281 CAS 763113-22-0 Čistota ≥99,0 % API Factory
Vysoká čistota, komerčná výroba
Olaparib a príbuzné medziprodukty:
Olaparib CAS 763113-22-0
2-Fluór-5-formylbenzonitril CAS 218301-22-5
Kyselina 2-fluór-5-((4-oxo-3,4-dihydroftalazín-1-yl)metyl)benzoová CAS 763114-26-7
1-(cyklopropylkarbonyl)piperazín hydrochlorid CAS 1021298-67-8
Kyselina 3-oxo-1,3-dihydroizobenzofurán-1-ylfosfónová CAS 61260-15-9
| Chemický názov | Olaparib |
| Synonymá | AZD-2281;KU0059436;Lynparza;4-(3-(4-(cyklopropánkarbonyl)piperazín-1-karbonyl)-4-fluórbenzyl)ftalazín-1(2H)-ón;1-(cyklopropylkarbonyl)-4-[5-[(3,4-dihydro-4-oxo-1-ftalazinyl)metyl]-2-fluórbenzoyl]piperazín |
| Číslo CAS | 763113-22-0 |
| CAT číslo | RF-API103 |
| Stav skladu | Na sklade, rozsah výroby až stovky kilogramov |
| Molekulárny vzorec | C24H23FN4O3 |
| Molekulová hmotnosť | 434,46 |
| Rozpustnosť | Rozpustný v DMSO |
| Značka | Ruifu Chemical |
| Položka | technické údaje |
| Vzhľad | Biely až sivobiely prášok |
| Identifikácia pomocou1H NMR | Dodržiavajte štruktúru |
| LC-MS | Dodržiavajte štruktúru |
| Čistota/metóda analýzy | ≥99,0 % (podľa LC-MS) |
| vlhkosť (KF) | ≤ 0,50 % |
| Jediná nečistota | ≤ 0,50 % |
| Celkové nečistoty | ≤ 1,0 % |
| Ťažké kovy (ako Pb) | ≤ 20 ppm |
| Testovací štandard | Enterprise Standard |
| Použitie | API;PARP inhibítor |
Balíček: Fľaša, hliníková fóliová taška, kartónový bubon, 25 kg / bubon alebo podľa požiadavky zákazníka.
Stav skladovania:Skladujte v uzavretých nádobách na chladnom a suchom mieste;Chráňte pred svetlom a vlhkosťou.
Olaparib (CAS: 763113-22-0), vysoko účinný a selektívny inhibítor PARP.V decembri 2014 FDA schválila nový protirakovinový liek Olaparib (Lynparza) na monoterapiu pacientkám s pokročilou rakovinou vaječníkov, ktoré podstúpili najmenej 3 kolá chemoterapie alebo pacientom s podozrením na mutácie BRCA.FDA zároveň schválila kvantifikáciu a klasifikáciu diagnostických súprav na detekciu mutácií v BRCA1 a BRCA2, BRACAnalysis CDx.Olaparib je prvý inhibítor PARP, ktorý bol schválený FDA.2. februára 2015 Úrad pre potraviny a liečivá Európskej únie (EMA) tiež schválil uvedenie lieku Olaparib na trh v 28 krajinách Európskej únie vrátane Islandu, Lichtenštajnska a Nórska.Ale indikácie schválených EMA a FDA sú mierne odlišné;prvý je pre prípady mutácie génu BRCA a tiež pre udržiavaciu terapiu pre pacientky s pokročilou epiteliálnou rakovinou vaječníkov, ktoré predtým dostávali chemoterapeutické lieky obsahujúce platinu a vykazujú odpoveď a podliehajú recidíve.
