Dihydrát hydrochloridu ondansetrónu CAS 103639-04-9 Test 98,0~102,0 %

Stručný opis:

Chemický názov: ondansetrón hydrochlorid dihydrát

CAS: 103639-04-9

Stanovenie: 98,0 až 102,0 % (vypočítané na bezvodom základe)

Vzhľad: Biely alebo sivobiely kryštalický prášok

Špecifický antagonista serotonínového (5-HT3) receptora.Antiemetikum

Kontakt: Dr. Alvin Huang

Mobil/Wechat/WhatsApp: +86-15026746401

E-Mail: alvin@ruifuchem.com

Pošlite nám e-mail

Detail produktu

Súvisiace produkty

Štítky produktu

Popis:

Shanghai Ruifu Chemical je popredný výrobca dihydrátu ondansetrón hydrochloridu (CAS: 103639-04-9) s vysokou kvalitou.Ruifu môže poskytnúť celosvetovú dodávku, konkurencieschopnú cenu, vynikajúce služby, malé a veľké množstvá k dispozícii.Kúpte si ondansetrón hydrochlorid dihydrát,Please contact: alvin@ruifuchem.com

Súvisiace medziprodukty:

Príbuzné medziprodukty dihydrátu ondansetrón hydrochloridu

1,3-cyklohexándión	CAS 504-02-9
1,2,3,9-Tetrahydro-9-metyl-4H-karbazol-4-ón	CAS 27387-31-1
Dihydrát ondansetrón hydrochloridu	CAS 103639-04-9

Chemické vlastnosti:

Chemický názov	Dihydrát ondansetrón hydrochloridu
Synonymá	ondansetrón HCl dihydrát;dihydrát hydrochloridu 1,2,3,9-tetrahydro-9-metyl-3-[(2-metyl-1H-imidazol-1-yl)metyl]-4H-karbazol-4-ónu;Emeset;GR 38032 dihydrát hydrochloridu;SN 307 dihydrát hydrochloridu;GR 3832 HCl 2H20;SN-37 HCl 2H20;NSC665799 HCl 2H20
Stav skladu	Skladom, obchodná mierka
Číslo CAS	103639-04-9 (dihydrát)
Súvisiace CAS RN	99614-02-5 (základ) & 99614-01-4 (bezvodý)
Molekulárny vzorec	C18H19N30.HCl.2H20
Molekulová hmotnosť	365,86 g/mol
Bod topenia	176,0 až 180,0 ℃
Citlivý	Citlivé na teplo
Rozpustnosť vo vode	Rozpustný vo vode (>5 mg/ml)
Teplota skladovania	Chladné a suché miesto (2~8℃)
COA a MSDS	K dispozícii
Značka	Ruifu Chemical

technické údaje:

Položky	Inšpekčné štandardy	Výsledky
Vzhľad	Biely až sivobiely kryštalický prášok	Vyhovuje
Identifikácia
1. UV	Max 209, 248, 267, 310 nm	Kvalifikovaný
2. IČ spektrum	Vyhovuje štruktúre	Kvalifikovaný
3. Diskriminácia chloridu	Dopredná reakcia	Kvalifikovaný
Voda od Karla Fischera	9,0 ~ 10,5 %	9,7 %
Zvyšok po zapálení	≤ 0,10 %	0,03 %
ťažké kovy (Pb)	≤ 10 ppm	<10 str./min
Zlúčenina C príbuzná ondansetrónu	≤ 0,20 %	0,09 %
Zlúčenina D príbuzná ondansetrónu	≤ 0,10 %	0,04 %
Imidazol	≤ 0,20 %	0,02 %
2-metylimidazol	≤ 0,20 %	0,02 %
Zlúčenina A príbuzná ondansetrónu	≤ 0,20 %	0,05 %
Iná neznáma jednotlivá nečistota	≤ 0,10 %	0,07 %
Celkové nečistoty	≤ 0,50 %	0,29 %
Reziduálne rozpúšťadlo
Etanol	≤ 5000 ppm	240 str./min
Skúška	98,0 ~ 102,0 % (vypočítané na bezvodom základe)	99,81 %
Záver	Produkt bol testovaný a vyhovuje špecifikáciám

Balenie/Sklad/Doprava:

Balíček:Fľaša, taška z hliníkovej fólie, 25 kg / kartónový bubon alebo podľa požiadavky zákazníka.
Stav skladovania:Skladujte v tesne uzavretej nádobe.Skladujte v chladnom, suchom (2~8 ℃) a dobre vetranom sklade mimo dosahu nekompatibilných látok.Chráňte pred svetlom a vlhkosťou.
Doprava:Doručujte do celého sveta letecky prostredníctvom FedEx / DHL Express.Poskytnite rýchle a spoľahlivé doručenie.

Výhody:

Dostatočná kapacita: Dostatočné vybavenie a technici

Profesionálna služba: Nákup služby na jednom mieste

Balík OEM: K dispozícii je vlastný balík a štítok

Rýchle dodanie: Ak je na sklade, je zaručené dodanie do troch dní

Stabilné zásobovanie: Udržujte primerané zásoby

Technická podpora: Dostupné technologické riešenie

Vlastná syntéza: v rozsahu od gramov po kilogramy

Vysoká kvalita: Zavedený kompletný systém zabezpečenia kvality

FAQ:

Ako nakupovať?Prosím kontaktujteDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com

15 ročné skúsenosti?Máme viac ako 15 rokov skúseností s výrobou a exportom širokého sortimentu vysoko kvalitných farmaceutických medziproduktov alebo čistých chemikálií.

Hlavné trhy?Predávať na domácom trhu, Severnej Amerike, Európe, Indii, Kórei, Japonsku, Austrálii atď.

Výhody?Špičková kvalita, prijateľná cena, profesionálne služby a technická podpora, rýchle dodanie.

KvalitaUistenie?Prísny systém kontroly kvality.Profesionálne vybavenie na analýzu zahŕňa NMR, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, KF, ROI, LOD, MP, čistotu, rozpustnosť, mikrobiálny limitný test atď.

Vzorky?Väčšina produktov poskytuje bezplatné vzorky na hodnotenie kvality, náklady na dopravu by mali platiť zákazníci.

Audit továrne?Audit továrne vítaný.Dohodnite si prosím stretnutie vopred.

MOQ?Žiadne MOQ.Malá objednávka je prijateľná.

Dodacia lehota? Ak je na sklade, garantujeme dodanie do troch dní.

Doprava?Expresne (FedEx, DHL), letecky, po mori.

Dokumenty?Popredajný servis: Môže byť poskytnutý COA, MOA, ROS, MSDS atď.

Vlastná syntéza?Môže poskytnúť vlastné služby syntézy, aby čo najlepšie vyhovovali vašim výskumným potrebám.

Platobné podmienky?Proforma faktúra bude zaslaná ako prvá po potvrdení objednávky, spolu s našimi bankovými údajmi.Platba prostredníctvom T/T (Telex Transfer), PayPal, Western Union atď.

103639-04-9 - Riziko a bezpečnosť:

Rizikové kódy
R25 - Toxický po požití
R36/37/38 - Dráždi oči, dýchacie cesty a pokožku.
Popis bezpečnosti
S45 - V prípade nehody alebo ak sa necítite dobre, okamžite vyhľadajte lekársku pomoc (ak je to možné, ukážte etiketu).
S37/39 - Noste vhodné rukavice a ochranu očí/tváre
S26 - V prípade kontaktu s očami je potrebné ihneď ich vymyť s veľkým množstvom vody a vyhľadať lekársku pomoc.
ID OSN UN 2811 6.1/PG 3
WGK Nemecko 3
RTECS FE6375500
Kód HS 29339900
Trieda nebezpečenstva 6.1(a)
Obalová skupina II

103639-04-9 - Prihláška:

Dihydrát ondansetrón hydrochloridu (CAS: 103639-04-9) je špecifický antagonista serotonínového (5-HT3) receptora.Antiemetikum.Dihydrát ondansetróniumchloridu sa používa na prevenciu nevoľnosti a vracania, ktoré môžu byť spôsobené chirurgickým zákrokom, chemoterapiou rakoviny alebo radiačnou liečbou.Antagonisty 5-HT3 receptora v Ondansetrone sú primárne lieky používané na liečbu a prevenciu nevoľnosti a vracania vyvolaných chemoterapiou a nevoľnosti a vracania vyvolaných rádioterapiou prostredníctvom blokovania účinkov chemických látok v tele.Účinnosť je lepšia ako metoklopramid a zároveň menej sedatívne ako cyklizín alebo droperidol.Má však malý vplyv na zvracanie spôsobené kinetózou.Môže sa podávať ústami, injekciou do svalu alebo do žily.

Ondansetron a Granisetron, Dolasetron sú tri bežné klinicky používané antiemetiká, ondansetron je účinný blokátor serotonínových (5-HT3) receptorov, ktorý je reverzibilný a selektívny pre α1, α2, β1, β2-adrenergné receptory a histamínové H1, H2 receptory, má minimálny účinok, na H receptory, centrálne a periférne dopaminergné receptory, nemá antagonistický účinok, môže potlačiť nevoľnosť a vracanie vyvolané chemoterapiou a rádioterapiou.V porovnaní s metoklopramidom je jeho antiemetický účinok silnejší a nemá žiadne extrapyramídové reakcie.Pri zvracaní vyvolanom cisplatinou, cyklofosfamidom, doxorubicínom atď. môže vyvolať rýchly a silný antiemetický účinok.Je vhodný nielen na liečbu nevoľnosti a zvracania spôsobených cytotoxickou chemoterapiou a rádioterapiou, ale aj na prevenciu a liečbu nevoľnosti a zvracania vyvolaných chirurgickými zákrokmi.Ondansetron funguje ako tranzitný bod medzi viscerálnym aferentným nervom aktivovaným v gastrointestinálnom trakte a centrom zvracania v mieche, čo vedie k pohybom bránice a brušných svalov.Chemoterapia a radiačná terapia môžu spôsobiť črevné uvoľnenie 5-HT a spôsobiť stimuláciu blúdivého nervu 5-HT3 receptorom, čo spôsobuje zvracajúci reflex.Tento produkt blokuje vznik tohto reflexu a zároveň blokuje zvracanie vyvolané centrálnym pôsobením.Mechanizmus pooperačnej nevoľnosti a vracania nie je známy.Ondansetron v kombinácii s dexametazonánom môže zvýšiť antiemetický účinok.

103639-04-9 - Vedľajšie účinky:

To spôsobuje vagový aferentný výtok, ktorý vyvoláva zvracanie.Vo väzbe na 5-HT3 receptory ondansetrón blokuje stimuláciu serotonínu, teda zvracanie, po emetogénnych stimuloch, ako je cisplatina.Bolesť hlavy je najčastejšie hláseným nežiaducim účinkom týchto liekov.

103639-04-9 - Bezpečnostný profil:

Jed intravenóznou cestou. Systémové účinky na človeka intravenóznou cestou: žltačka.Pri zahrievaní do rozkladu uvoľňuje toxické výpary NOx.

103639-04-9 - Veterinárne lieky a liečby:

Používa sa ako antiemetikum, keď sú konvenčné antiemetiká neúčinné, ako napríklad pri podávaní cisplatiny alebo pri iných príčinách nezvládnuteľného zvracania.Použitie ondansetrónu u mačiek je trochu kontroverzné a niektorí uvádzajú, že by sa u tohto druhu nemal používať.

Liekové interakcie Potenciálne nebezpečné interakcie s inými liekmi.

103639-04-9 - štandard USP35:

Hydrochlorid ondansetrónu obsahuje nie menej ako 98,0 percent a nie viac ako 102,0 percent C18H19N3O.HCl, vypočítané na bezvodom základe.

Balenie a skladovanie - Uchovávajte v tesných nádobách odolných voči svetlu.Skladujte o 25

, výlety povolené medzi 15

a 30

Referenčné štandardy USP <11>-

USP Ondansetron Hydrochloride RS

USP Ondansetron príbuzná zlúčenina A RS

3[(Dimetylamino)metyl]-1,2,3,9-tetrahydro-9-metyl-4H-karbazol-4-ón.

USP Ondansetron Resolution Mixture RS

Ondansetrón hydrochlorid obsahujúci približne 0,4 % hmotn. zlúčeniny A príbuznej ondansetrónu a 6,6¢-metylén bis-[(1,2,3,9-tetrahydro-9-metyl-3-[(2-metyl-1H-) imidazol-1-yl)-metyl]-4H-karbazol-4-ón)]

USP Ondansetron príbuzná zlúčenina C RS
1,2,3,9-Tetrahydro-9-metyl-4H-karbazol-4-ón.

USP zlúčenina D RS príbuzná ondansetrónu
1,2,3,9-Tetrahydro-9-metyl-3-metylén-4H-karbazol-4-ón.

Identifikácia-

A: Infračervená absorpcia <197M>.

B: Rozpustite 20 mg v 2 ml vody, pridajte 1 ml 2 M kyseliny dusičnej a prefiltrujte: filtrát reaguje na test na chlorid <191>.

Voda, metóda la <921>: medzi 9,0 % a 10,5 %.

Zvyšok po zapálení <281>: nie viac ako 0,1 %.

Limit zlúčeniny príbuznej ondansetrónu D-

Mobilná fáza – Pripravte prefiltrovanú a odplynenú zmes 0,02 M dihydrogenfosforečnanu draselného (vopred upraveného pomocou 1 M hydroxidu sodného na pH 5,4) a acetonitrilu (80:20).V prípade potreby vykonajte úpravy (pozri Vhodnosť systému v časti Chromatografia <621>).

Štandardný roztok – presne odvážené množstvo zlúčeniny D RS súvisiacej s USP ondansetronom rozpustite v mobilnej fáze a kvantitatívne a v prípade potreby postupne zrieďte mobilnou fázou, aby ste získali roztok so známou koncentráciou približne 0,4 ug na ml.

Roztok vhodnosti pre systém – Rozpustite vhodné množstvá zlúčeniny D RS príbuznej USP a zlúčeniny C RS príbuznej USP v mobilnej fáze a kvantitatívne a v prípade potreby postupne zrieďte mobilnou fázou, aby ste získali roztok s koncentráciou približne 0,6 ug na ml. a 1 ug na ml, v danom poradí.

Skúšobný roztok – Preneste približne 50 mg ondansetron hydrochloridu, presne odváženého, do 100 ml odmernej banky, rozpustite v mobilnej fáze a zrieďte s ňou na požadovaný objem a premiešajte.

Chromatografický systém (pozri Chromatografia <621>) - Kvapalinový chromatograf je vybavený 328 nm detektorom a 4,6 mm x 25 cm kolónou, ktorá obsahuje náplň L10.Prietok je približne 1,5 ml za minútu.Chromatografujte roztok vhodnosti pre systém a zaznamenajte maximálne odozvy podľa pokynov pre postup: relatívne retenčné časy sú približne 0,8 pre zlúčeninu C príbuznú ondansetrónu a 1,0 pre zlúčeninu príbuznú ondansetrónu D;a rozlíšenie R medzi zlúčeninou C príbuznou ondansetrónu a zlúčeninou D príbuznou ondansetrónu nie je menšie ako 1,5.Chromatografujte štandardný roztok a zaznamenajte maximálne odozvy podľa postupu: účinnosť kolóny stanovená z píku analytu nie je menšia ako 400 teoretických poschodí;a relatívna štandardná odchýlka pre opakované injekcie nie je väčšia ako 2,0 %.

Postup – Samostatne vstreknite rovnaké objemy (asi 20 µl) štandardného roztoku a testovacieho roztoku do chromatografu, zaznamenajte chromatogramy a zmerajte odozvy pre hlavné píky.Vypočítajte percentuálny podiel zlúčeniny D súvisiacej s ondansetrónom v časti hydrochloridu ondansetrónu podľa vzorca:

10 000 (C/W) (rU / rS)

kde C je koncentrácia, v mg na ml, USP ondansetron príbuznej zlúčeniny D RS v štandardnom roztoku;W je hmotnosť v mg ondansetrón hydrochloridu použitého na prípravu testovacieho roztoku;a rU a rS sú plochy píkov získané z testovacieho roztoku a štandardného roztoku, v tomto poradí: nenašlo sa viac ako 0,10 %.

Chromatografická čistota -

metóda i-

Rozpúšťací roztok - Rozpustite množstvo USP Ondansetron Resolution Mixture RS v metanole a zrieďte kvantitatívne av prípade potreby postupne s metanolom, aby ste získali roztok so známou koncentráciou 12,5 mg na ml.

Štandardné roztoky – Presne odvážené množstvo USP Ondansetron Hydrochloride RS rozpustite v metanole a premiešajte, aby ste získali roztok so známou koncentráciou približne 0,25 mg na ml.Kvantitatívne zrieďte tento roztok metanolom, aby ste získali štandardné roztoky označené nižšie písmenom s nasledujúcim zložením:

Štandardné riešenie	Riedenie	Koncentrácia (µg RS na ml)	Percento (%, na porovnanie s testovanou vzorkou)
A	(1 z 5)	50	0,4
B	(1 z 10)	25	0,2
C	(1 z 20)	12.5	0,1

Testovací roztok – presne odvážené množstvo ondansetron hydrochloridu rozpustite v metanole, aby ste získali roztok obsahujúci 12,5 mg na ml.Postup – Oddelene naneste 20 µl testovacieho roztoku, 20 µl každého štandardného roztoku a 20 µl roztoku rezolúcie na tenkovrstvovú chromatografickú platňu (pozri Chromatografia621) potiahnutá 0,25 mm vrstvou chromatografickej zmesi silikagélu.Chromatogram vyvíjajte v systéme rozpúšťadiel pozostávajúcom zo zmesi chloroformu, etylacetátu, metanolu a hydroxidu amónneho (90:50:40:1), až kým sa čelo rozpúšťadla neposunie približne o tri štvrtiny dĺžky platne.Vyberte platňu z komory, označte čelo rozpúšťadla a nechajte rozpúšťadlo odpariť.Preskúmajte platňu pod krátkovlnným UV svetlom: nájde sa úplné rozlíšenie troch zložiek bodu roztoku s rozlíšením.Porovnajte intenzity akýchkoľvek sekundárnych škvŕn pozorovaných v chromatograme testovaného roztoku s intenzitou hlavných škvŕn v chromatogramoch štandardných roztokov: akákoľvek sekundárna škvrna z chromatogramu testovaného roztoku, ktorá má RF hodnotu zodpovedajúcu hodnote najvyššieho sekundárneho škvrna roztoku rezolúcie nie je väčšia alebo intenzívnejšia ako hlavná škvrna získaná zo štandardného roztoku A (0,4 %);a žiadna iná sekundárna škvrna z chromatogramu skúšobného roztoku nie je väčšia alebo intenzívnejšia ako hlavná škvrna získaná zo štandardného roztoku B (0,2 %).

metóda ii-

Mobilná fáza a chromatografický systém - Postupujte podľa pokynov v teste.

Štandardný roztok - Postupujte podľa pokynov pre prípravu štandardu v teste.

Testovací roztok – použite prípravok testu.

Postup – Samostatne vstreknite rovnaké objemy (asi 10 µl) štandardného roztoku a testovacieho roztoku do chromatografu, zaznamenajte chromatogramy a zmerajte maximálne odozvy.Vypočítajte percento každej nečistoty v časti ondansetron hydrochloridu podľa vzorca:

50 000 (C/W) (1/F) (ri / rS)
kde C je koncentrácia, v mg na ml, USP Ondansetron Hydrochloride RS v štandardnom roztoku;W je hmotnosť v mg ondansetrón hydrochloridu použitého na prípravu testovacieho roztoku;F je relatívny faktor odozvy nečistôt, ako je opísané v priloženej tabuľke;ri je plocha píku pre každú nečistotu v testovacom roztoku;a rS je plocha píku ondansetrónu získaná zo štandardného roztoku: spĺňa požiadavky uvedené v priloženej tabuľke.

Názov zlúčeniny	Relatívny retenčný čas	Relatívna odpoveď Faktor	Limit (%)
Zlúčenina príbuzná ondansetrónu C	približne 0,32	1.2	0,2
Zlúčenina príbuzná ondansetrónu D*	približne 0,34	—	0,1
Imidazol	približne 0,49	0,3	0,2
2-metylimidazol	približne 0,54	0,4	0,2
ondansetron	1,0	—	—
Zlúčenina príbuzná ondansetrónu A	asi 1.10	0,8	0,2
Neznámy	—	1,0	0,1
Celkom	—	—	0,5
* Vyčíslené v teste na limit zlúčeniny D súvisiacej s ondansetrónom.

Skúška-

Mobilná fáza – pripravte prefiltrovanú a odplynenú zmes 0,02 M dihydrogenfosforečnanu sodného (vopred upraveného pomocou 1 M hydroxidu sodného na pH 5,4) a acetonitrilu (50:50).V prípade potreby vykonajte úpravy (pozri Vhodnosť systému v časti Chromatografia <621>).

Štandardná príprava – Presne odvážené množstvo USP Ondansetron Hydrochloride RS rozpustite v mobilnej fáze a kvantitatívne a v prípade potreby postupne zrieďte mobilnou fázou, aby ste získali roztok so známou koncentráciou približne 90 µg na ml.

Roztok vhodnosti pre systém – Rozpustite vhodné množstvá USP Ondansetron Hydrochloride RS a USP Ondansetron príbuznej zlúčeniny A RS v mobilnej fáze a zrieďte kvantitatívne a v prípade potreby postupne s mobilnou fázou, aby ste získali roztok obsahujúci približne 90 ug na ml a 20 ug na ml , resp.

Príprava testu - Preneste približne 45 mg ondansetron hydrochloridu, presne odváženého, do 50 ml odmernej banky, rozpustite a zrieďte mobilnou fázou na požadovaný objem a premiešajte.Pipetujte 5,0 ml tohto roztoku do 50 ml odmernej banky, zrieďte mobilnou fázou na požadovaný objem a premiešajte.

Chromatografický systém (pozri Chromatografia <621>) - Kvapalinový chromatograf je vybavený 216 nm detektorom a 4,6 mm x 25 cm kolónou, ktorá obsahuje náplň L10.Prietok je približne 1,5 ml za minútu.Chromatografujte roztok vhodnosti pre systém a zaznamenajte maximálne odozvy podľa pokynov pre postup: relatívne retenčné časy sú asi 1,0 pre ondansetrón a 1,1 pre zlúčeninu A príbuznú ondansetrónu;a rozlíšenie R medzi zlúčeninou A príbuznou ondansetrónu a ondansetrónom nie je menšie ako 1,5.Chromatografujte štandardný prípravok a zaznamenajte maximálne odozvy podľa pokynov pre postup: chvostový faktor nie je väčší ako 2,0;a relatívna štandardná odchýlka pre opakované injekcie nie je väčšia ako 1,5 %.

Postup - Samostatne vstreknite rovnaké objemy (asi 10 µl) štandardného prípravku a prípravku testu do chromatografu, zaznamenajte chromatogramy a zmerajte odozvy pre hlavné píky.Vypočítajte množstvo C18H19N3O·HCl v mg v časti hydrochloridu ondansetrónu podľa vzorca:

500C (rU / rS)
kde C je koncentrácia, v mg na ml, USP Ondansetron Hydrochloride RS v štandardnom prípravku;a rU a rS sú plochy píkov získané z prípravku testu a prípravku štandardu, v danom poradí.

103639-04-9 - Spôsob výroby:

Spôsob 1: Po reakcii 2-brómanilínu a1,3-cyklohexándiónvznikne tetrahydrokarbazolový derivát a zlúčenina (III) sa získa reakciou s dimetylamínom a diformaldehydom a zavedením dimetylaminometylu do polohy 2.3,80 g zlúčeniny (III) reagovalo s metyljodidom, čím sa získalo 5,72 g zlúčeniny (IV) kvarternizáciou aminoskupiny bočného reťazca pri zavedení metylovej skupiny do polohy 9. 2,0 g zlúčeniny (IV) a 2-metyl-lh -imidazol reagovali v dimetylformamide za miešania pri 95 °C.Na získanie 0,60 g ondansetronu.

Spôsob 2: Reakcia cyklohexanónu a fenylhydrazínu poskytla tetrahydrokarbazol v 85 % výťažku.Rozpustí sa v tetrahydrofuráne a vode, po kvapkách sa pridá 2,3 pri 0 °C v dusíku. Roztok 5,6-tetrachlór-1,4-benzochinónu v tetrahydrofuráne sa mieša, čím sa získa oxidačný produkt (II) vo výťažku 67,4 %.Zlúčenina (II), etanol, koncentrovaná kyselina chlorovodíková, paraformaldehyd a hydrochlorid dimetylamínu sa spolu refluxovali.Po spracovaní sa produkt (V) získal pridaním koncentrovanej kyseliny chlorovodíkovej k acetónu a miešaním pri 50 °C.Vo výťažku 71,7 %.Zlúčenina (V) a 2-metylimidazol reagovali vo vode pri 110 °C.Získa sa zlúčenina (VI) v 70,9 % výťažku.Zlúčenina (VI), metyljodid a uhličitan draselný sa miešali pri teplote miestnosti, kým tuhá látka nezmizla.Nalial sa do vody, premiešal, prefiltroval, premyl vodou a rekryštalizoval z metanolu, čím sa získal ondansetrón vo výťažku 57,2 %.Rozpustite ho v zmesi acetónu a vody. Pridaním koncentrovanej kyseliny chlorovodíkovej do reakcie sa získal dihydrát hydrochloridu ondansetrónu s výťažkom 92,6 %.

Spôsob 3: zlúčenina (II), uhličitan draselný, acetón a dimetylsulfát sa miešali pri teplote miestnosti.Zlúčenina (VII) sa získala vo výťažku 91 %.Zlúčenina (VII) sa rozpustila v etanole a po častiach sa pridala zmes ľudského paraformaldehydu a hydrochloridu dimetylamínu pod spätným chladičom.Refluxovanie.Po spracovaní sa získala zlúčenina (VIII) v 67 % výťažku.(Viii) rozpustený v bezvodom etanole, plynný chlorovodík, jeho hydrochlorid.Hydrochlorid sa pridal do vody a pridal sa 2 pri 50 °C.Metylimidazol, refluxujúci ondansetrón, výťažok 70 %.Rozpustil sa v izopropanole, vode a koncentrovanej kyseline chlorovodíkovej a miešal sa pri teplote miestnosti, čím sa získal dihydrát hydrochloridu ondansetrónu vo výťažku 90,5 %.