Fenyl (4-(4-(4-hydroxyfenyl)piperazín-1-yl)fenyl)karbamát CAS 184177-81-9 Posakonazolový medziprodukt vysokej kvality

Stručný opis:

Chemický názov: Fenyl (4-(4-(4-hydroxyfenyl)piperazín-1-yl)fenyl)karbamát

CAS: 184177-81-9

Medziprodukt posakonazolu (CAS 171228-49-2) Triazolové antifungálne činidlo

Vysoká kvalita, komerčná výroba

Inquiry: alvin@ruifuchem.com


Detail produktu

Súvisiace produkty

Štítky produktu

Popis:

Chemické vlastnosti:

Chemický názov Fenyl-(4-(4-(4-hydroxyfenyl)piperazín-1-yl)fenyl)karbamát
Synonymá Posakonazol medziprodukt
Číslo CAS 184177-81-9
CAT číslo RF-PI290
Stav skladu Na sklade, rozsah výroby do ton
Molekulárny vzorec C23H23N3O3
Molekulová hmotnosť 389,45
Hustota 1,296
Dodacia podmienka Pod okolitou teplotou
Značka Ruifu Chemical

technické údaje:

Položka technické údaje
Vzhľad Svetlohnedý až sivý prášok
Čistota/metóda analýzy ≥99,0 % (HPLC)
Strata sušením ≤ 0,50 %
Zvyšok po zapálení ≤ 0,20 %
Ťažké kovy ≤ 20 ppm
Jediná nečistota ≤ 0,50 %
Celkové nečistoty ≤ 1,0 %
Testovací štandard Enterprise Standard
Použitie Medziprodukt posakonazolu (CAS 171228-49-2)

Balenie a skladovanie:

Balíček: Fľaša, taška z hliníkovej fólie, kartónový bubon, 25 kg / bubon, alebo podľa požiadavky zákazníka.

Stav skladovania:Skladujte v uzavretých nádobách na chladnom a suchom mieste;Chráňte pred svetlom, vlhkosťou a napadnutím škodcami.

Výhody:

1

FAQ:

Aplikácia:

Fenyl-(4-(4-(4-hydroxyfenyl)piperazín-1-yl)fenyl)karbamát (CAS 184177-81-9) je medziprodukt posakonazolu (CAS 171228-49-2).Posakonazol je širokospektrálna triazolová zlúčenina druhej generácie s antifungálnou aktivitou.Bol schválený na lekárske použitie v Spojených štátoch v septembri 2006 a je dostupný ako generický liek.Posakonazol je triazolové antifungálne liečivo predávané v Spojených štátoch spoločnosťou Schering-Plough pod obchodným názvom Noxafil.Posakonazol účinkuje tak, že narúša tesné zhluky acylových reťazcov fosfolipidov, poškodzuje funkcie určitých membránovo viazaných enzýmových systémov, ako je ATPáza a enzýmy systému prenosu elektrónov, čím inhibuje rast húb.Robí to blokovaním syntézy ergosterolu inhibíciou enzýmu lanosterol 14a-demetylázy a akumuláciou prekurzorov metylovaných sterolov.

Tu napíšte svoju správu a pošlite nám ju