Fenyl (4-(4-(4-hydroxyfenyl)piperazín-1-yl)fenyl)karbamát CAS 184177-81-9 Posakonazolový medziprodukt vysokej kvality
Továrenské dodávky s vysokou čistotou a stabilnou kvalitou
Komerčná výroba medziproduktov súvisiacich s posakonazolom
Posakonazol CAS 171228-49-2
Posakonazolový medziprodukt POA CAS 149809-43-8
Fenyl (4-(4-(4-hydroxyfenyl)piperazín-1-yl)fenyl)karbamát CAS 184177-81-9
1-(4-Aminofenyl)-4-(4-hydroxyfenyl)piperazín CAS 74853-08-0
2-[(1S,2S)-1-etyl-2-(fenylmetoxy)propyl]hydrazínkarboxal CAS 170985-85-0
Dietyl L-(+)-tartrát CAS 87-91-2
Chemický názov | Fenyl-(4-(4-(4-hydroxyfenyl)piperazín-1-yl)fenyl)karbamát |
Synonymá | Posakonazol medziprodukt |
Číslo CAS | 184177-81-9 |
CAT číslo | RF-PI290 |
Stav skladu | Na sklade, rozsah výroby do ton |
Molekulárny vzorec | C23H23N3O3 |
Molekulová hmotnosť | 389,45 |
Hustota | 1,296 |
Dodacia podmienka | Pod okolitou teplotou |
Značka | Ruifu Chemical |
Položka | technické údaje |
Vzhľad | Svetlohnedý až sivý prášok |
Čistota/metóda analýzy | ≥99,0 % (HPLC) |
Strata sušením | ≤ 0,50 % |
Zvyšok po zapálení | ≤ 0,20 % |
Ťažké kovy | ≤ 20 ppm |
Jediná nečistota | ≤ 0,50 % |
Celkové nečistoty | ≤ 1,0 % |
Testovací štandard | Enterprise Standard |
Použitie | Medziprodukt posakonazolu (CAS 171228-49-2) |
Balíček: Fľaša, taška z hliníkovej fólie, kartónový bubon, 25 kg / bubon, alebo podľa požiadavky zákazníka.
Stav skladovania:Skladujte v uzavretých nádobách na chladnom a suchom mieste;Chráňte pred svetlom, vlhkosťou a napadnutím škodcami.
Fenyl-(4-(4-(4-hydroxyfenyl)piperazín-1-yl)fenyl)karbamát (CAS 184177-81-9) je medziprodukt posakonazolu (CAS 171228-49-2).Posakonazol je širokospektrálna triazolová zlúčenina druhej generácie s antifungálnou aktivitou.Bol schválený na lekárske použitie v Spojených štátoch v septembri 2006 a je dostupný ako generický liek.Posakonazol je triazolové antifungálne liečivo predávané v Spojených štátoch spoločnosťou Schering-Plough pod obchodným názvom Noxafil.Posakonazol účinkuje tak, že narúša tesné zhluky acylových reťazcov fosfolipidov, poškodzuje funkcie určitých membránovo viazaných enzýmových systémov, ako je ATPáza a enzýmy systému prenosu elektrónov, čím inhibuje rast húb.Robí to blokovaním syntézy ergosterolu inhibíciou enzýmu lanosterol 14a-demetylázy a akumuláciou prekurzorov metylovaných sterolov.