(R)-(-)-3-chinuklidinol CAS 25333-42-0 Čistota ≥99,0 % Chirálna čistota ≥99,0 %
| Chemický názov | (R)-(-)-3-chinuklidinol |
| Synonymá | (R)-3-chinuklinol |
| Číslo CAS | 25333-42-0 |
| CAT číslo | RF-CC117 |
| Stav skladu | Na sklade, rozsah výroby do ton |
| Molekulárny vzorec | C7H13NO |
| Molekulová hmotnosť | 127,18 |
| Značka | Ruifu Chemical |
| Položka | technické údaje |
| Vzhľad | Biely alebo špinavobiely prášok |
| Identifikácia RT (podľa GC) | V súlade s referenčným štandardom |
| Bod topenia | 212,0 ~ 224,0 ℃ |
| Špecifická rotácia [α]D20 | -40,0°~ -48,0° |
| vlhkosť (KF) | ≤ 0,50 % |
| Zvyšok po zapálení | ≤ 0,50 % |
| Čistota | ≥99,0 % |
| Celkové nečistoty | ≤ 1,00 % |
| Chirálna čistota | ≥99,0 % |
| Enantiomér | ≤ 1,00 % |
| Skúška | 98,0 % – 101,0 % (na bezvodom základe) |
| Testovací štandard | Enterprise Standard |
| Použitie | chirálne zlúčeniny;Farmaceutické medziprodukty |
Balíček: Fľaša, taška z hliníkovej fólie, 25 kg / kartónový bubon alebo podľa požiadavky zákazníka
Stav skladovania:Skladujte v uzavretých nádobách na chladnom a suchom mieste;Chráňte pred svetlom a vlhkosťou
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. je popredný výrobca a dodávateľ (R)-(-)-3-chinuklidinolu (CAS: 25333-42-0) s vysokou kvalitou, široko používaný v organickej syntéze, syntéze farmaceutických medziproduktov a Syntéza aktívnych farmaceutických zložiek (API).(R)-(-)-3-Chinuklidinol sa môže použiť ako medziprodukt pri syntéze API (CAS: 242478-38-2).(CAS: 242478-38-2) je antimuskarínový liek, ktorý sa používa na liečbu hyperaktívneho močového mechúra, ktorý spôsobuje symptómy frekvencie, nutkania alebo inkontinencie.(CAS: 242478-38-2) je antagonista muskarínového receptora M3, ktorý bol vyvinutý a uvedený na trh na liečbu hyperaktívneho močového mechúra (polakizúria) v Európe.Receptory M3 sa podieľajú na neurálne vyvolaných kontrakciách hladkého svalstva močového mechúra a existuje podozrenie, že receptory M2 zohrávajú úlohu aj kvôli ich dominancii v detruzorovom svale.Syntéza solifenacínu zahŕňa prípravu racemického 1-fenyl-1,2,3,4-tetrahydroizochinolínu cyklizáciou N-(2-fenyletyl)benzamidu a následnú reakciu s etylchlórformiátom a transesterifikáciu s (R)-3-chinuklidinolom .Chirálna chromatografia poskytuje izoláciu požadovaného diastereoméru.Alternatívne sa 1-fenyl-1,2,3,4-tetrahydroizochinolín môže podrobiť optickému štiepeniu s kyselinou (+)-vínnou pred spracovaním s etylchlórformiátom a následnou transesterifikáciou.
