Revaprazan Hydrochloride CAS 178307-42-1 test ≥99,0 % API Factory s vysokou čistotou
Chemický názov: Revaprazan hydrochlorid;Revaprazan HCL
CAS: 178307-42-1
API Vysoká kvalita, komerčná výroba
Chemický názov | Revaprazan hydrochlorid |
Synonymá | Revaprazan HCL |
Číslo CAS | 178307-42-1 |
CAT číslo | RF-API48 |
Stav skladu | Na sklade, rozsah výroby až stovky kilogramov |
Molekulárny vzorec | C22H24CIFN4 |
Molekulová hmotnosť | 398,904 |
Značka | Ruifu Chemical |
Položka | technické údaje |
Vzhľad | Biely alebo sivobiely kryštalický prášok |
Rozpustnosť | Voľne rozpustný v chloroforme, dichlórmetáne;Rozpustný v kyseline octovej;Mierne rozpustný v metanole, DMSO;Ťažko rozpustný v acetóne, ACN;Takmer nerozpustný v 0,1 mol/l roztoku NaOH.0,1 mol/l roztoku HCL. |
Identifikácia | Treba kladne reagovať λ max 271nm, 205nm IR |
Bod topenia | 219,0 ~ 222,0 ℃ |
Jasnosť a farba | V dichlórmetane by mal byť číry a bezfarebný |
Chlorid | ≤ 8,93 % |
Jediná nečistota | ≤ 0,10 % |
Celkové nečistoty | ≤ 0,50 % |
Strata sušením | ≤ 0,50 % |
Zvyšok po zapálení | ≤ 0,10 % |
Sulfát | ≤ 20 ppm |
Arzén | ≤ 10 ppm |
Ťažké kovy | ≤ 10 ppm |
Skúška | ≥99,0 % |
Testovací štandard | Enterprise Standard |
Použitie | Aktívna farmaceutická zložka (API) |
Balíček: Fľaša, hliníková fóliová taška, kartónový bubon, 25 kg / bubon alebo podľa požiadavky zákazníka.
Stav skladovania:Skladujte v uzavretých nádobách na chladnom a suchom mieste;Chráňte pred svetlom, vlhkosťou a napadnutím škodcami.
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. je popredným výrobcom a dodávateľom hydrochloridu Revaprazan (CAS: 178307-42-1) s vysokou kvalitou.Revaprazan hydrochlorid znižuje expresiu COX-2 a má významné protizápalové účinky pri infekcii H. pylori.Revaprazan hydrochlorid na liečbu dvanástnikového vredu, žalúdočného vredu a gastritídy.
Revaprazan Hydrochloride (tiež známy ako reverzibilné inhibítory protónovej pumpy, draslíkové kompetitívne blokátory kyseliny, p-CAB) je nová generácia reverzibilných inhibítorov protónovej pumpy a jediné komerčne dostupné inhibítory draslíkovej kompetitívnej kyslej pumpy alebo antagonisty kyselinovej pumpy na svete.GLAxoSmithKline, vyvinutý juhokórejskou spoločnosťou Yuhan, s vlastníckymi právami duševného vlastníctva, získal celosvetové licencie na vývoj a marketing tohto lieku mimo Južnej Kórey a Severnej Kórey.Liek bol schválený juhokórejským FDA v roku 2007 na liečbu dvanástnikových vredov a gastritídy.