S-Phos CAS 657408-07-6 Čistota >98,0 % (HPLC) Vysoká kvalita z výroby

Stručný opis:

2-dicyklohexylfosfino-2',6'-dimetoxybifenyl (S-Phos)

CAS: 657408-07-6

Čistota: >98,0 % (HPLC)

Vzhľad: Biely prášok

Vysoká kvalita, komerčná výroba

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


Detail produktu

Súvisiace produkty

Štítky produktu

Popis:

Dodávka výrobcu, vysoká čistota, komerčná výroba
Chemický názov: S-PhosCAS: 657408-07-6

Chemické vlastnosti:

Chemický názov 2-Dicyklohexylfosfino-2',6'-dimetoxybifenyl
Synonymá S-Phos;Dicyklohexyl(2',6'-dimetoxy-[1,1'-bifenyl]-2-yl)fosfín
Číslo CAS 657408-07-6
CAT číslo RF-F27
Stav skladu Na sklade
Molekulárny vzorec C26H35O2P
Molekulová hmotnosť 410,54
Bod topenia 164,0 ~ 166,0 ℃
Rozpustnosť Rozpustný v chloroforme
Značka Ruifu Chemical

technické údaje:

Položka technické údaje
Vzhľad Biely prášok
Čistota/metóda analýzy >98,0 % (HPLC)
Rozpúšťadlá <0,50 %
NMR Vyhovuje štruktúre
Testovací štandard Enterprise Standard
Použitie Buchwaldove ligandy a prekatalyzátory

Balenie a skladovanie:

Balíček: Fľaša, taška z hliníkovej fólie, 25 kg / kartónový bubon alebo podľa požiadavky zákazníka.

Stav skladovania:Skladujte v uzavretých nádobách na chladnom a suchom mieste;Chráňte pred svetlom a vlhkosťou.

Výhody:

1

FAQ:

Aplikácia:

S-Phos (CAS: 657408-07-6) je na vzduchu stabilný, na elektróny bohatý biarylfosfínový ligand vyvinutý Buchwaldovou skupinou na zvýšenie reaktivity paládiovej katalýzy počas cross-coupling reakcií.S-Phos sa môže použiť ako ligand v nasledujúcich procesoch: Paládiom katalyzovaná Suzuki-Miyaura krížová kopulačná reakcia medzi Boc-chráneným aminometyltrifluórborátom a arylchloridmi alebo hetarylchloridmi za vzniku zodpovedajúcich aminometylarénov.Paládiom katalyzovaná Suzuki-Miyaura krížová kopulačná reakcia medzi 4-metyl-substituovaným piperidinylzinkovým činidlom a rôznymi aryl alebo heteroarylodidmi za vzniku rôznych substituovaných piperidínov.Intramolekulárna Suzuki-Miyaura kopulácia na vytvorenie 18-členného makrocyklického kruhu počas viacstupňovej syntézy riccardínu C. Využíva sa v spojení s paládiom na vytvorenie vysoko aktívneho katalyzátora na tvorbu väzby CN.Ligand/paládiový katalyzátor pre všeobecné Suzuki-Miyaurove krížové kopulačné reakcie.Ligand/paládiový katalyzátor pre Suzuki-Miyaurovu kopuláciu aryltrifluórboritanov s arylchloridmi.Ligand/paládiový katalyzátor pre Suzuki-Miyaurovu reakciu heteroarylhalogenidov a heteroarylborónových kyselín a esterov.Ligand/paládiový katalyzátor pre Kumada-Corriuovu krížovú kopuláciu.Ligand/paládiový katalyzátor na boryláciu arylhalogenidov pinakolboránom.Suzukiho kopulácie zahŕňajúce aminokyseliny.Syntéza biarylových derivátov 4-hydroxyfenylglycínu, tyrozínu a tryptofánu.Syntéza substituovaných adamantylzinkových činidiel s použitím Mg-inzercie v prítomnosti chloridu zinočnatého.Vysoko účinný katalyzátor pre paládiom katalyzovanú Suzuki-Miyurovu reakciu heteroarylhalogenidov a heteroarylborónových kyselín a esterov.

Tu napíšte svoju správu a pošlite nám ju