Sitagliptín CAS 486460-32-6 Čistota >99,0 % (HPLC) API Factory High Purity

Stručný opis:

Chemický názov: Sitagliptín

CAS: 486460-32-6

Čistota: >99,0 % (HPLC)

Vzhľad: Biely až sivobiely kryštalický prášok

Sitagliptín na liečbu diabetes mellitus II

Vysoká kvalita, komerčná výroba

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


Detail produktu

Súvisiace produkty

Štítky produktu

Popis:

Chemické vlastnosti:

Chemický názov sitagliptín
Synonymá (3R)-3-Amino-l-[3-(trifluórmetyl)-5,6,7,8-tetrahydro-l,2,4-triazolo[4,3-a]pyrazín-7-yl]-4- (2,4,5-trifluórfenyl)butan-1-ón
Číslo CAS 486460-32-6
Stav skladu Na sklade, rozsah výroby do ton
Molekulárny vzorec C16H15F6N5O
Molekulová hmotnosť 407,31
Bod topenia 114,0 ~ 115,0 ℃
Značka Ruifu Chemical

technické údaje:

Položka technické údaje
Vzhľad Biely až sivobiely kryštalický prášok
Identifikácia pomocou HPLC Retenčný čas vzorky je v súlade s referenčným štandardom
Strata sušením <1,0 %
Zvyšok po zapálení <0,20 %
Súvisiace látky  
Akákoľvek jednotlivá nečistota <0,50 %
Celkové nečistoty <1,0 %
Čistota >99,0 % (HPLC)
Enantiomérna čistota <0,50 %
Ťažké kovy <20 str./min
Testovací štandard Enterprise Standard
Použitie API;Diabetes mellitus typu II

Balenie a skladovanie:

Balíček: Fľaša, taška z hliníkovej fólie, 25 kg / kartónový bubon alebo podľa požiadavky zákazníka.

Stav skladovania:Skladujte v uzavretých nádobách na chladnom a suchom mieste;Chráňte pred svetlom a vlhkosťou.

Výhody:

1

FAQ:

Aplikácia:

Sitagliptín (CAS: 486460-32-6), ako nový typ antidiabetika, sitagliptín fosfát má výhody závislosti od glukózy, mierny hypoglykemický účinok, zvýšenú sekréciu bez hypoglykémie, účinne zmierňuje hlad a nemá žiadne vedľajšie účinky, ako je nevoľnosť, vracanie, edém a zvýšená telesná hmotnosť.Sitagliptín fosfát ako liečba jedným liekom u pacientov s diabetom typu II môže významne znížiť hladinu glykozylovaného hemoglobínu (HbA1c).Je to inhibítor dipeptidylpeptidázy-4 (DPP-4), ktorý môže zlepšiť schopnosť ľudského tela znižovať vysokú hladinu glukózy v krvi.Sitagliptín bol vyvinutý spoločnosťou Merck & Co. a schválený na lekárske použitie v Spojených štátoch v roku 2006.

Tu napíšte svoju správu a pošlite nám ju