Temozolomid (TMZ) CAS 85622-93-1 test 99,0 % ~ 101,0 % API Factory s vysokou čistotou

Stručný opis:

Chemický názov: temozolomid (TMZ)

CAS: 85622-93-1

Vzhľad: Biely až svetloružový prášok

Analýza: 99,0 % ~ 101,0 %

Temozolomid je perorálne alkylačné činidlo používané na liečbu multiformného glioblastómu (GBM) a astrocytómov, metastatického melanómu.

API Vysoká kvalita, komerčná výroba

Inquiry: alvin@ruifuchem.com


Detail produktu

Súvisiace produkty

Štítky produktu

Popis:

Chemické vlastnosti:

Chemický názov temozolomid
Synonymá 3,4-dihydro-3-metyl-4-oxoimidazo[5,1-d][1,2,3,5]tetrazín-8-karboxamid
Číslo CAS 85622-93-1
CAT číslo RF-API29
Stav skladu Na sklade, rozsah výroby do ton
Molekulárny vzorec C6H6N602
Molekulová hmotnosť 194,15
Bod topenia 212 ℃ rozkl.
Značka Ruifu Chemical

technické údaje:

Položka technické údaje
Vzhľad Biely až svetloružový prášok
Identifikácia Pomocou IR, HPLC
Reziduálne rozpúšťadlá Dimetylsulfoxid ≤ 0,50 %
Súvisiace látky
Nečistota AIC ≤ 0,10 %
Jediná nečistota ≤ 0,10 %
Zvyšné neznáme nečistoty ≤ 0,30 %
Celkové nečistoty ≤ 0,30 %
Ťažké kovy ≤ 10 ppm
Strata sušením ≤ 0,50 %
Zvyšok po zapálení ≤ 0,10 %
Skúška 99,0 % ~ 101,0 % (HPLC na vysušenej báze)
Testovací štandard Enterprise Standard
Použitie Aktívna farmaceutická zložka (API)

Balenie a skladovanie:

Balíček: Fľaša, hliníková fóliová taška, kartónový bubon, 25 kg / bubon alebo podľa požiadavky zákazníka.

Stav skladovania:Skladujte v uzavretých nádobách na chladnom a suchom mieste;Chráňte pred svetlom, vlhkosťou a napadnutím škodcami.

Výhody:

1

FAQ:

Aplikácia:

Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. je popredným výrobcom a dodávateľom Temozolomidu (CAS: 85622-93-1) s vysokou kvalitou.Temozolomid (TMZ) je perorálna alkylačná látka používaná na liečbu multiformného glioblastómu (GBM) a astrocytómov, metastatického melanómu.

Temozolomid je prvé účinné perorálne užívané protirakovinové liečivo triedy imidazolu a tetrazínu, ktoré patrí do druhej generácie alkylačných činidiel s protinádorovou aktivitou bez metabolickej aktivácie pečene po perorálnom podaní.Vyznačuje sa ľahkou penetráciou cez hematoencefalickú bariéru, dobrou toleranciou a neprekrýva toxicitu iných liekov a má synergický účinok s rádioterapiou, ktorá je vhodná na liečbu recidívy malígneho gliómu po konvenčnej liečbe, ako sú multiformné nádory glioblastómu alebo degeneratívny astrocytóm.Je to liek prvej línie na liečbu metastatického melanómu.

Temozolomid bol najprv syntetizovaný spoločnosťou Cancer Research UK Group a potom bol prevedený do spoločnosti Schering-Plough Company (Spojené štáty americké) na vývoj.Má novú chemickú štruktúru a patrí medzi deriváty štyroch imidazolov.V roku 1999 bol schválený na uvedenie na trh v EÚ a USA, kde povolená indikácia v Spojených štátoch je hlavne na liečbu druhej línie multiformného glioblastómu a degeneratívnych hviezdicových gliómov a schválená indikácia v EÚ je na liečbu vyvíjajúceho sa alebo recidivujúceho multiformného glioblastómu ktorá už bola podrobená konvenčnej terapii.Účinnosť temozolomidu pri liečbe multiformného glioblastómu získala v Európe väčšie uznanie.

Tu napíšte svoju správu a pošlite nám ju