1-(1-benzotiofen-4-il)piperazin hidroklorid CAS 913614-18-3 Čistost >98,0 % (HPLC) Brexpiprazole Tovarna intermediata

Kratek opis:

1-(1-benzotiofen-4-il)piperazin hidroklorid

CAS: 913614-18-3

Čistost: >99,0 % (HPLC)

Videz: bel do umazano bel prah

Intermediat brekspiprazola (CAS: 913611-97-9)

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


Podrobnosti o izdelku

Podobni izdelki

Oznake izdelkov

Opis:

Kemijske lastnosti:

Kemijsko ime 1-(1-benzotiofen-4-il)piperazin hidroklorid
Sopomenke intermediat 2 brekspiprazola;1-benzo[b]tien-4-il-piperazin hidroklorid;1-benzo[b]tien-4-ilpiperazin monohidroklorid
Številka CAS 913614-18-3
CAT številka RF-PI1034
Stanje zaloge Na zalogi, proizvodna zmogljivost 100 ton/leto
Molekularna formula C12H15ClN2S
Molekularna teža 254.7789
Znamka Ruifu Chemical

Specifikacije:

Postavka Specifikacije
Videz Bel do umazano bel prah
Identifikacija Retencijski čas vzorca je v skladu z referenčnim standardom
Čistost/analizna metoda >99,0 % (HPLC)
Izguba pri sušenju <0,50 %
Voda (KF) <0,50 %
Ostanek pri vžigu <0,20 %
Sorodne snovi (HPLC)
Vsaka posamezna nečistoča <0,50 %
Skupne nečistoče <1,00 %
Infrardeči spekter Skladno s strukturo
Protonski NMR spekter Skladno s strukturo
Testni standard Enterprise Standard
Uporaba Intermediat brekspiprazola (CAS: 913611-97-9)

Paket in shranjevanje:

Paket: Steklenica, vrečka iz aluminijaste folije, 25 kg/kartonski boben ali v skladu z zahtevo stranke

Pogoji shranjevanja:Hraniti v zaprtih posodah na hladnem in suhem mestu;Zaščititi pred svetlobo in vlago

Prednosti:

1

pogosta vprašanja:

Uporaba:

1-(1-benzotiofen-4-il)piperazin hidroklorid (CAS: 913614-18-3) je intermediat brekspiprazola (CAS: 913611-97-9).Brekspiprazol je nekakšen atipični antipsihotik.Je delni agonist dopaminskih receptorjev D2.Kot nov modulator aktivnosti serotonina in dopamina se lahko uporablja za zdravljenje shizofrenije in za dodatno zdravljenje depresije.Zagotovi lahko tudi učinkovitost in prenašanje v primerjavi z uveljavljenimi dodatnimi zdravljenji velike depresivne motnje (MDD).Zdravilo ima edinstven farmakološki profil, saj deluje kot delni agonist serotoninskih 5-HT1A in dopaminskih D2 receptorjev ter kot polni antagonist 5-HT2A in noradrenalinskih α1B/2C receptorjev, s podobno subnanomolarno vezavno afiniteto.Zdravilo, ki sta ga razvila Otsuka in Lundbeck, je leta 2015 odobrila FDA za zdravljenje shizofrenije in kot dodatno zdravljenje depresije.

Tukaj napišite svoje sporočilo in nam ga pošljite