3-metil-8-kinolinsulfonil klorid CAS 74863-82-4 Argatroban Intermediate Factory 98,0 %
Proizvajalec dobavlja vmesne izdelke, povezane z argatrobanom:
Etil (2R,4R)-4-metil-2-piperidinkarboksilat CAS 74892-82-3
N-nitro-1,2,3,4-tetradehidro argatroban etil ester CAS 74874-09-2
3-metil-8-kinolinsulfonil klorid CAS 74863-82-4
Argatroban monohidrat CAS 141396-28-3
Brezvodni argatroban CAS 74863-84-6
Kemijsko ime | 3-metil-8-kinolinsulfonil klorid |
Sopomenke | 3-metilkinolin-8-sulfonil klorid |
Številka CAS | 74863-82-4 |
CAT številka | RF-PI269 |
Stanje zaloge | Na zalogi, obseg proizvodnje do ton |
Molekularna formula | C10H8ClNO2S |
Molekularna teža | 241,69 |
Gostota | 1,4±0,1 g/cm3 |
Lomni količnik | 1.63 |
Topnost | Topen v kloroformu |
Pogoj pošiljanja | Dobavljeno pod temperaturo okolja |
Znamka | Ruifu Chemical |
Postavka | Specifikacije |
Videz | Bel kristalni prah |
Čistost/analizna metoda | >98,0 % (HPLC) |
Tališče | 162,0 ~ 163,0 ℃ |
Izguba pri sušenju | <0,50 % |
3-metilkinolin-8-sulfonska kislina | <1,00 % |
Skupne nečistoče | <2,00 % |
Infrardeči spekter | Skladno s strukturo |
NMR | Skladno s strukturo |
Testni standard | Enterprise Standard |
Uporaba | Intermediat argatrobana (CAS 74863-84-6) |
Paket: Steklenica, vrečka iz aluminijaste folije, 25 kg/kartonski boben ali v skladu z zahtevo stranke
Pogoji shranjevanja:Hraniti v zaprtih posodah na hladnem in suhem mestu;Zaščititi pred svetlobo in vlago
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. je vodilni proizvajalec in dobavitelj 3-metil-8-kinolinsulfonil klorida (CAS: 74863-82-4) z visoko kakovostjo, ki se pogosto uporablja v organski sintezi, sintezi farmacevtskih intermediatov in aktivnih farmacevtskih učinkovin. (API) sinteza.Toje intermediat, ki je običajno v sintezi argatrobana (CAS: 74863-84-6) ali argatroban monohidrata (CAS 141396-28-3).
Argatroban (CAS: 74863-84-6) je antikoagulant, ki je nizko molekularni neposredni zaviralec trombina.Leta 2000 je Uprava za hrano in zdravila (FDA) odobrila argatroban za profilakso ali zdravljenje tromboze pri bolnikih s trombocitopenijo, ki jo povzroča heparin (HIT).Leta 2002 je bil odobren za uporabo med perkutanimi koronarnimi posegi pri bolnikih, ki imajo HIT ali so v nevarnosti, da se razvije.Leta 2012 ga je odobril MHRA v Združenem kraljestvu za antikoagulacijo pri bolnikih s heparinom povzročeno trombocitopenijo tipa II (HIT), ki potrebujejo parenteralno antitrombotično terapijo.