4-klorofenilboronska kislina CAS 1679-18-1 Čistost >99,5 % (HPLC) Tovarniško visoka kakovost
Dobava proizvajalca z visokokakovostno, komercialno proizvodnjo
Kemijsko ime: 4-klorofenilboronska kislina CAS: 1679-18-1
| Kemijsko ime | 4-klorofenilboronska kislina |
| Sopomenke | 4-klorobenzenboronska kislina;p-klorofenilboronska kislina |
| Številka CAS | 1679-18-1 |
| CAT številka | RF-PI1315 |
| Stanje zaloge | Na zalogi, obseg proizvodnje do 25 ton/mesec |
| Molekularna formula | C6H6BClO2 |
| Molekularna teža | 156,37 |
| Topnost | Topen v metanolu;Rahlo topen v vodi |
| Znamka | Ruifu Chemical |
| Postavka | Specifikacije |
| Videz | Bel do umazano bel prah |
| Čistost/analizna metoda | >99,5 % (HPLC) |
| Tališče | 284,0 ~ 289,0 ℃ |
| Vlaga (KF) | <0,50 % |
| Ostanek pri vžigu | <0,20 % |
| Ena nečistoča | <0,50 % |
| Skupne nečistoče | <0,50 % |
| Težke kovine (kot Pb) | <20 ppm |
| Testni standard | Enterprise Standard |
| Uporaba | Farmacevtski intermediati;Vmesni izdelki OLED |
Paket: Steklenica, vrečka iz aluminijaste folije, 25 kg/kartonski boben ali v skladu z zahtevo stranke.
Pogoji shranjevanja:Hraniti v zaprtih posodah na hladnem in suhem mestu;Zaščititi pred svetlobo in vlago.
4-klorofenilboronska kislina (CAS: 1679-18-1) se lahko uporablja kot farmacevtski in materialni intermediat.Je tudi pomemben intermediat za proizvodnjo OLED, ki se pogosto uporablja v elektronskih materialih.4-klorofenilboronska kislinalahko se uporablja kot reaktant v: Suzuki-Miyaura Cross Coupling Reaction;Neposredna arilacija, katalizirana s paladijem;ciklopaladacija;Tandemska Pd(II) katalizirana oksidativna Heckova reakcija in intramolekularna CH amidacija;Z bakrom posredovano aerobno fluoroalkiliranje brez liganda;Pd-katalizirana arilativna ciklizacija.Direktna arilacija, katalizirana z rutenijem;Reakcije pripajanja brez liganda, katalizirane z bakrom;Regioselektivna arilacija in alkinilacija z reakcijami navzkrižnega spajanja Suzuki-Miyaura in Sonogashira.Lahko se uporablja tudi za pripravo: substituiranih diarilmetilidenfluorenov preko Suzukijeve pripajalne reakcije;Baklofen laktam s Suzukijevim pripajanjem pirolinil tozilata, čemur sledi reakcija hidrogeniranja;Paladijev(II) tiokarboksamidni kompleksi kot Suzukijevi pripajalni katalizatorji.
