5-(2-fluorofenil)-1H-pirol-3-karbaldehid CAS 881674-56-2 Vonoprazan fumarat vmesna čistost ≥99,0 %
Dobava vonoprazan fumarata in sorodnega intermediata
5-(2-fluorofenil)pirol-3-karboksaldehid CAS 881674-56-2
Piridin-3-sulfonil klorid CAS 16133-25-8
Vonoprazan fumarat (TAK-438) CAS 1260141-27-2 881681-01-2
Kemijsko ime | 5-(2-fluorofenil)-1H-pirol-3-karbaldehid |
Sopomenke | Vonoprazan fumarat (TAK-438) intermediat 3 |
Številka CAS | 881674-56-2 |
CAT številka | RF-PI330 |
Stanje zaloge | Na zalogi, obseg proizvodnje do ton |
Molekularna formula | C11H8FNO |
Molekularna teža | 189.19 |
Znamka | Ruifu Chemical |
Postavka | Specifikacije |
Videz | Rumen do rjav prah |
Tališče | 122,0 ~ 131,0 ℃ |
Identifikacija: RT (HPLC) | Skladnost z referenčnim standardom |
Izguba pri sušenju | ≤0,50 % |
Ostanek pri vžigu | ≤0,50 % |
Sorodne snovi | |
Čistost | ≥99,0 % |
Vsaka posamezna nečistoča | ≤0,50 % |
Skupne nečistoče | ≤1,0 % |
Testni standard | Enterprise Standard |
Uporaba | Intermediat vonoprazan fumarata (TAK-438) (CAS 881681-01-2) |
Paket: Steklenica, vrečka iz aluminijaste folije, kartonski boben, 25 kg/boben ali v skladu z zahtevo stranke.
Pogoji shranjevanja:Hraniti v zaprtih posodah na hladnem in suhem mestu;Zaščitite pred svetlobo, vlago in napadi škodljivcev.
5-(2-fluorofenil)-1H-pirol-3-karbaldehid (CAS 881674-56-2) deluje kot reagent pri sintetični pripravi novih derivatov pirola kot zaviralec kislin, ki je konkurenčen kaliju (P-CAB).5-(2-fluorofenil)pirol-3-karboksaldehid je intermediat vonoprazan fumarata (CAS 1260141-27-2).Vonoprazan fumarat (Takecab®), ki sta ga odkrila in razvila Takeda in Otsuka, je odobril PMDA Japonske decembra 2014 in je indiciran za zdravljenje želodčne razjede, razjede dvanajstnika in refluksnega ezofagitisa.Vonoprazan fumarat ima nov mehanizem delovanja, imenovan kalijev kompetitivni zaviralci kisline, ki kompetitivno zavirajo vezavo kalijevih ionov na H+, K+-ATPazo (znano tudi kot protonska črpalka) v zadnji fazi izločanja želodčne kisline v želodčnih parietalnih celicah.Vonoprazan ne zavira aktivnosti Na+, K+-ATPaze niti v koncentracijah, ki so 500-krat višje od vrednosti IC50 proti aktivnosti želodčne H+, K+-ATPaze.Poleg tega na zdravilo ne vpliva sekretorno stanje želodca, za razliko od IPČ.