6-aminoheksanojska kislina CAS 60-32-2 (ε-aminokaprojska kislina) Test 98,5~100,5 % Tovarniško

6-aminoheksanojska kislina (ε-aminokaprojska kislina) (CAS: 60-32-2) Preskusna metoda AJI97
ε-aminokaprojska kislina, izračunana na brezvodno osnovo, vsebuje najmanj 98,5 odstotka in ne več kot 100,5 odstotka ε-aminokaprojske kisline (C6H13NO2).
Opis: beli kristali ali kristaliničen prah, rahlo grenkega okusa.
Dobro topen v vodi in ledocetni kislini, rahlo topen v metanolu, praktično netopen v etanolu.
Topnost (H2O, g/100g): Dobro topen v vodi
Identifikacija: Primerjajte infrardeči absorpcijski spekter vzorca s spektrom standarda z metodo diska s kalijevim bromidom.
Tehnični podatki:
Stanje raztopine (prepustnost): 0,5 g v 10 ml H2O, spektrofotometer, 430 nm, debelina celice 10 mm.
Klorid (Cl): 0,7 g, A-1, ref.: 0,40 ml 0,01 mol/L HCl
Amonij (NH4): B-1
Sulfat (SO4): 1,2 g, (1), ref.: 0,50 ml 0,005 mol/L H2SO4
Železo (Fe): 0,5 g, ref.: 1,5 ml železa Std.(0,01 mg/ml)
Težke kovine (Pb): 2,0 g, (1), pH=7, ref.: 2,0 ml Pb Std.(0,01 mg/ml)
Arzen (As2O3): 2,0 g, (1), ref.: 2,0 ml As2O3 Std.
Druge aminokisline: Testni vzorec: 100μg, B-1-a, kontrola;ε-Acp 0,6 μg
Voda: 500 mg, metanol: etilenglikol (1:2) za metodo Karla Fischerja, A, 15 minut.
Ostanek pri žarenju (sulfat): AJI Test 13
Test: Vzorec izračunan na brezvodno osnovo, 130 mg, (1), 3 ml mravljinčne kisline, 50 ml ledocetne kisline, 0,1 mol/L HCLO4 1 ml=13,117 mg C6H13NO2
pH: 1,0 g v 10 ml H2O
Priporočena omejitev in pogoji skladiščenja: Konzervirana tesna embalaža pri kontrolirani sobni temperaturi (2 leti).

6-aminoheksanojska kislina (ε-aminokaprojska kislina) (CAS: 60-32-2) Preskusna metoda USP35
Aminokaprojska kislina ne vsebuje manj kot 98,5 odstotka in ne več kot 101,5 odstotka C6H13NO2, računano na brezvodno osnovo.
Pakiranje in skladiščenje - Shranjujte v tesno zaprtih posodah.Hraniti pri sobni temperaturi.
Referenčni standardi USP <11>-
USP aminokaproična kislina RS
Identifikacija, infrardeča absorpcija <197K>.
Voda, metoda I <921>: ne več kot 0,5 %.
Ostanek pri žarenju <281>: ne več kot 0,1 %.
Težke kovine, Metoda II <231>: 0,002 %.
Esej-
Raztopina A-Prenesite 0,55 g natrijevega 1-heptansulfonata v 1000 ml merilno bučko, raztopite in razredčite z vodo na prostornino ter premešajte.
Mobilna faza – Prenesite 10 g monobazičnega kalijevega fosfata v 1000 ml čašo, raztopite v 300 ml raztopine A, dodajte 250 ml metanola, nato pa še 300 ml raztopine A in premešajte.Mešanico s fosforno kislino uravnajte na pH 2,2.Celotno zmes prenesite v 1000 ml merilno bučko, razredčite z raztopino A na prostornino in premešajte.Filtrirajte in razplinite.Po potrebi prilagodite (glejte Primernost sistema pod Kromatografija <621>).
Interna standardna raztopina - Pripravite raztopino metionina v vodi, ki vsebuje 1,25 mg na ml.
Standardna priprava – natančno stehtano količino USP aminokaprojske kisline RS raztopite v vodi, da dobite osnovno raztopino z znano koncentracijo 12,5 mg na ml.Prenesite 5,0 mL osnovne raztopine v 100-mL merilno bučko, dodajte 2,0 mL raztopine internega standarda, razredčite z vodo na prostornino in premešajte.
Priprava testa - Natančno stehtano količino 1,25 g aminokaprojske kisline prenesite v 100-mililitrsko merilno bučko, raztopite in razredčite z vodo na prostornino ter premešajte.Prenesite 5,0 mL te raztopine v 100-mL merilno bučko, dodajte 2,0 mL raztopine notranjega standarda, razredčite z vodo do volumna in premešajte.
Kromatografski sistem (glejte kromatografijo <621>) – Tekočinski kromatograf je opremljen z 210-nm detektorjem in kolono 4,6 mm × 15 cm, ki vsebuje polnilo L1 in se vzdržuje pri 30°.Hitrost pretoka je približno 0,7 ml na minuto.Kromatografirajte standardni pripravek in zabeležite največje odzive v skladu z navodili za postopek: relativni retenzijski časi so približno 0,76 za aminokaprojsko kislino in 1,0 za metionin;ločljivost R med aminokaprojsko kislino in metioninom ni manjša od 2,0;in relativna standardna deviacija za ponovljene injekcije ni večja od 2,0 %.
Postopek – Ločeno vbrizgajte enake količine (približno 20 µL) standardnega pripravka in pripravka za analizo v kromatograf in pustite, da se pripravek za analizo eluira najmanj dvakrat daljši od retencijskega časa aminokaprojske kisline.Zabeležite kromatograme in izmerite vse največje odzive.Izračunajte količino v g C6H13NO2 v deležu aminokaprojske kisline po formuli:
2C(RU / RS)
kjer je C koncentracija, v mg na ml, USP aminokaprojske kisline RS v standardnem pripravku;in sta RU in RS razmerja največjega odziva aminokaprojske kisline proti največjemu odzivu notranjega standarda, dobljenemu iz priprave za analizo oziroma standardnega pripravka.