Aluminijev monostearat CAS 7047-84-9 Test (Al2O3) 14,5~16,5%

Aluminijev monostearat
Dihidroksi(stearato)aluminij [7047-84-9].
Aluminijev monostearat je spojina aluminija z mešanico trdnih organskih kislin, pridobljenih iz maščob, in je sestavljena predvsem iz različnih deležev aluminijevega monostearata in aluminijevega monopalmitata.Vsebuje ekvivalent ne manj kot 14,5 odstotka in ne več kot 16,5 odstotka Al2O3, računano na suho osnovo.
Pakiranje in skladiščenje - Hraniti v dobro zaprtih posodah.
Identifikacija-
A: 1 g segrevajte z mešanico 25 mL vode in 5 mL klorovodikove kisline 1 uro, pri čemer zamenjajte vodo, ko izhlapi: sprostijo se maščobne kisline, ki plavajo kot oljnata plast na površini tekočine in voda plast se odziva na teste za aluminij <191>.
B: 25 g temeljito premešamo s 100 ml etra v 500 ml bučki, dodamo 150 ml 3 N klorovodikove kisline, priključimo vodno hlajen kondenzator in segrevamo na parni kopeli pod refluksom 15 minut.Ohladimo in obe plasti prenesemo v separator s pomočjo dodatnih 100 ml etra.Močno pretresite in pustite, da se plasti ločita.Odstranite vodno plast in sperite etrsko plast s tremi 30 ml porcijami vode.Etrsko plast prenesite v majhno čašo, segrevajte na parni kopeli, dokler eter ne izhlapi in maščobne kisline postanejo bistre, in sušite kisline pri 105 °C 20 minut: temperatura strjevanja (glejte Maščobe in netočna olja 401) maščobnih kislin ni pod 54°.
Izguba pri sušenju <731>- Sušite ga pri 80 °C 16 ur: ne izgubi več kot 2,0 % svoje teže.
Arzen, metoda I <211>-Pripravite testni pripravek, kot sledi.3,75 g dodamo 12,5 mL klorovodikove kisline in 0,5 mL broma TS ter segrevamo na parni kopeli, dokler ne nastane prozorna plast stopljene maščobne kisline.Prilijemo 50 mL vode, segrevamo na kuhalni plošči do prostornine približno 25 mL in vroče filtriramo.Ohladite, razredčite filtrat z vodo na 50 ml in 10-ml alikvotu te raztopine dodajte 2,5 ml klorovodikove kisline, nato razredčite z vodo na 55 ml: nastala raztopina izpolnjuje zahteve preskusa, dodatek 20 ml mL 7 N žveplove kisline, določene za postopek, ki se izpusti.Omejitev je 4 ppm.
Težke kovine - 2 g v 250 ml bučki dodamo 20 ml vode in 10 ml klorovodikove kisline.V vrat bučke postavite majhen lij in počasi vrejte, medtem ko voda izhlapeva nadomešča, dokler se maščobne kisline ne ločijo v prozorni plasti.Hitro ohladite z vrtenjem pod curkom hladne vode, dokler se maščobne kisline ne strdijo.Dekantiramo skozi filter, predhodno opran s 3 N klorovodikovo kislino, izpiramo, dokler skupni filtrat in izpiralne vode ne merijo 50 ml, in premešamo.20 ml zbranega filtrata po kapljicah dodajte 6 N amonijevega hidroksida, dokler ne nastane trajna motnost.Dodajte 1 N ocetno kislino, dokler se oborina ne raztopi, nato dodajte 2 mL presežka in dodajte vodo, da dobite 40 mL.Dodajte 1,2 mL tioacetamid-glicerinske baze TS in 2 mL acetatnega pufra pH 3,5 ter pustite stati 5 minut: nobena nastala rjava barva ni temnejša od kontrolne raztopine, pripravljene iz 10 mL zbranega filtrata in 2 mL standardne raztopine svinca (glejte Težke kovine <231>), ki vsebuje 10 µg svinca na ml, nato razredčimo z vodo na 20 ml in obdelamo na enak način.Meja je 50 µg na g.
Preskus – Natančno stehtajte 5 g aluminijevega monostearata v pokritem platinastem lončku, ki ste ga predhodno 20 minut vžgali, ohladili nad brezvodnim magnezijevim perkloratom in stehtali.Odprt lonček rahlo segrevajte, ne da bi se vzorec vnel, in postopoma povečujte toploto, dokler pepel ne postane bel.Po odstranitvi organske snovi pepel vžgemo 20 minut in ohladimo.Dodajte 15 mL vode, pokrijte lonček z majhnim urnim steklom in počasi vrejte 5 minut, pri čemer uporabite majhno mešalno palico, da razbijete morebitne večje kepe pepela.Raztopino odlijemo skozi filtrirni papir brez pepela, tako da večina pepela ostane v lončku.Dvakrat ponovimo ekstrakcijo z vodo, tako da raztopine spustimo skozi isti filter.Pepel prenesemo v filter s finim curkom vode, lonček in ostanek pa trikrat speremo s toplo vodo.Filtrirni papir in ostanek prenesite v lonček, posušite in sežigajte 20 minut, potem ko je filtrirni papir zgorel.Po času vžiga pokrijte lonček, ohladite nad brezvodnim magnezijevim perkloratom 15 minut in hitro stehtajte ostanek Al2O3.Ponavljajte vžig, dokler ne dosežete konstantne teže, pri čemer uporabite 20-minutna obdobja vžiga in 15-minutna obdobja ohlajanja.Iz mase ostanka, ki ostane v lončku, izračunajte vsebnost Al2O3.