Apiksaban CAS 503612-47-3 Čistost ≥99,5 % (HPLC)
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. je vodilni proizvajalec apiksabana (CAS: 503612-47-3) z visoko kakovostjo.Ruifu Chemical lahko zagotovi dostavo po vsem svetu, konkurenčno ceno, odlično storitev, majhne in velike količine na voljo.Nakup Apiksabana,Please contact: alvin@ruifuchem.com
| Kemijsko ime | Apiksaban |
| Sopomenke | 1-(4-metoksifenil)-7-okso-6-[4-(2-oksopiperidin-1-il)fenil]-4,5,6,7-tetrahidro-1H-pirazolo[3,4-c]piridin -3-karboksamid, 4,5,6,7-tetrahidro-1-(4-metoksifenil)-7-okso-6-[4-(2-okso-1-piperidinil)fenil]-1H-pirazolo[3, 4-c]piridin-3-karboksamid, BMS 562247, BMS-562247 |
| Stanje zaloge | Na zalogi, komercialna proizvodnja |
| Številka CAS | 503612-47-3 |
| Molekularna formula | C25H25N5O4 |
| Molekularna teža | 459,51 g/mol |
| Tališče | 235,0 ~ 238,0 ℃ |
| Gostota | 1.42 |
| COA & MSDS | Na voljo |
| Izvor | Šanghaj, Kitajska |
| Kategorija | API |
| Znamka | Ruifu Chemical |
| Predmeti | Inšpekcijski standardi | Rezultati |
| Videz | Bel do umazano bel kristaliničen prah | Ustreza |
| Izguba pri sušenju | ≤0,50 % | 0,10 % |
| Ostanek pri vžigu | ≤0,10 % | 0,08 % |
| Težke kovine (kot Pb) | ≤20 ppm | Ustreza |
| Sorodne snovi | ||
| Vsaka posamezna nečistoča | ≤0,50 % | Ustreza |
| Skupne nečistoče | ≤0,50 % | Ustreza |
| Čistost/analizna metoda | ≥99,5 % (HPLC) | 99,9 % |
| Infrardeči spekter | Skladno s strukturo | Ustreza |
| 1H NMR spekter | Skladno s strukturo | Ustreza |
| Zaključek | Izdelek je testiran in ustreza specifikacijam | |
Paket:Steklenica, vrečka iz aluminijaste folije, 25 kg/kartonski boben ali v skladu z zahtevo stranke.
Pogoji shranjevanja:Posodo hranite tesno zaprto in shranjujte v hladnem, suhem (2~8 ℃) in dobro prezračenem skladišču stran od nezdružljivih snovi.Zaščititi pred svetlobo in vlago.
Dostava:Dostava po vsem svetu po zraku s FedEx / DHL Express.Zagotovite hitro in zanesljivo dostavo.
Noben izdelek ne bo dobavljen v države, v katerih bi to lahko bilo v nasprotju z obstoječimi patenti.Vendar je končna odgovornost na strani kupca.
Samo za znanstvenoraziskovalno uporabo, ne za komercialne namene, ne za humano ali diagnostično uporabo.
Kako kupiti?Prosim kontaktirajteDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com
15 let izkušenj?Imamo več kot 15 let izkušenj s proizvodnjo in izvozom široke palete visokokakovostnih farmacevtskih intermediatov ali finih kemikalij.
Glavni trgi?Prodaja na domačem trgu, v Severni Ameriki, Evropi, Indiji, Koreji, na Japonskem, v Avstraliji itd.
Prednosti?Vrhunska kvaliteta, dostopna cena, profesionalne storitve in tehnična podpora, hitra dostava.
KakovostZagotovilo?Strog sistem nadzora kakovosti.Profesionalna oprema za analizo vključuje NMR, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, KF, ROI, LOD, MP, jasnost, topnost, mikrobni mejni test itd.
Vzorci?Večina izdelkov zagotavlja brezplačne vzorce za oceno kakovosti, stroške pošiljanja morajo plačati kupci.
Tovarniška revizija?Tovarniška revizija dobrodošla.Prosimo za predhodno najavo.
MOQ?Ni MOQ.Majhno naročilo je sprejemljivo.
Čas dostave? Če je na zalogi, je zagotovljena dostava v treh dneh.
Prevozništvo?Ekspresno (FedEx, DHL), po zraku, po morju.
Dokumenti?Poprodajne storitve: na voljo so potrdila o originalnosti, MOA, ROS, MSDS itd.
Sinteza po meri?Lahko zagotovi storitve sinteze po meri, ki najbolje ustrezajo vašim raziskovalnim potrebam.
Plačilni pogoji?Predračun bo poslan najprej po potrditvi naročila, priloženih naših bančnih podatkih.Plačilo s T/T (Telex Transfer), PayPal, Western Union itd.
Apiksaban (CAS: 503612-47-3) je nova oblika peroralnega antikoagulanta, ki sta ga razvila Bristol Myers Squibb in Pfizer.Gre za novo obliko peroralnega zaviralca faktorja Xa, njegovo komercialno ime pa je Eliquis.Apiksaban se uporablja za zdravljenje odraslih bolnikov, ki imajo načrtovano operacijo zamenjave kolka ali kolena za preprečevanje venske trombembolije (VTE).
Apiksaban (CAS: 503612-47-3) je peroralni selektivni aktivirani zaviralec faktorja Xa in lahko prepreči nastajanje trombina in trombozo.
Apiksaban (CAS: 503612-47-3) je tretji novi peroralni antikoagulant, ki je v prodaji, takoj za dabigatranom in rivaroksabanom, in je bil v Evropi že odobren za preprečevanje venske trombembolije pri bolnikih z elektivno operacijo zamenjave kolka ali kolena.Od teh treh peroralnih antikoagulantov, odobrenih v Evropi, so se v primerjavi s trenutnim standardnim preventivnim zdravljenjem proti venski trombemboliji enoksaparin, rivaroksaban izkazali v rekordnem poskusu, apiksaban pa v naprednem poskusu.Zdravilni učinki rivaroksabana so bili nekoliko boljši, vendar je povzročal hujše krvavitve kot apiksaban.Raziskovalci so te razlike pripisali času jemanja zdravil, saj je bil rivaroksaban vzet 6-8 ur po operaciji v rekordnem poskusu, medtem ko je bil apiksaban uporabljen 18 ur po operaciji v predhodnem poskusu.Ta zdravila imajo boljši zdravilni učinek, če se uporabljajo bližje času operacije, vendar imajo tudi povečano tveganje za krvavitev.Klinične raziskave so pokazale, da sta imela 2 peroralna 2,5-miligramska odmerka apiksabana v primerjavi z dnevno subdermalno injekcijo 40 mg enoksaparina boljše preventivne učinke proti venski trombemboliji po operaciji zamenjave kolka ali kolena in nista povečala tveganja za krvavitev.
Apiksaban (CAS: 503612-47-3) je nova vrsta peroralnega zaviralca faktorja Xa, ki sta ga skupaj razvila Bristol-Myers Squibb in Pfizer.Trgovsko ime je eratol, ki je nova vrsta peroralnega antikoagulanta.Z zaviranjem pomembnega koagulacijskega faktorja Xa lahko apiksaban prepreči nastajanje trombina in trombozo.26. aprila 2007 je Bristol-Myers Squibb skupaj s Pfizerjem objavil sodelovanje pri razvoju novega peroralnega antikoagulanta apiksabana v lasti Bristol-Myers Squibba kot nadgrajene alternative varfarinu.V skladu s pogodbo o sodelovanju bo Pfizer plačal predplačilo v višini 0,25 milijarde ameriških dolarjev podjetju Bristol-Myers Squibb, da bo prevzel 60 % celotnih stroškov razvoja antikoagulanta apiksabana (ki se bo začel izvajati s 1. januarjem 2007), medtem ko bo Bristol-Myers Squibb bo nosil preostalih 40 %, s čimer bo pridobil pravico do skupnega razvoja in prodaje zdravila.Maja 2011 je bil apiksaban prvi odobren za preprečevanje venske tromboze pri odraslih bolnikih z elektivno operacijo zamenjave kolka ali kolena v 27 državah EU, na Islandiji in Norveškem.Evropska komisija je 20. novembra 2012 odobrila zdravilo Ererto (apiksaban) za preprečevanje možganske kapi in sistemske embolije pri odraslih bolnikih z nevalvularno atrijsko fibrilacijo (NVAF) z enim ali več dejavniki tveganja.Kasneje so kanadska uprava za hrano in zdravila, japonska in ameriška agencija FDA odobrile zdravilo Ererto?(apiksaban) za preprečevanje možganske kapi in sistemske embolije pri odraslih bolnikih z nevalvularno atrijsko fibrilacijo (NVAF) z enim ali več dejavniki tveganja.12. aprila 2013 je bilo uradno objavljeno, da bo novo antikoagulantno zdravilo Eloto (ELIQUIS) (apiksaban), ki sta ga skupaj razvila Bristol-Myers Squibb in Pfizer, uvrščeno na Kitajsko.Ererto je nov peroralni zaviralec faktorja Xa za preprečevanje venske trombembolije (VTE) pri odraslih bolnikih, pri katerih poteka elektivna zamenjava kolka ali kolena.Njegov seznam zagotavlja varno in učinkovito novo izbiro za klinično antikoagulacijo po ortopedskih operacijah in prinaša dobre novice kitajskim pacientom, ki so podvrženi elektivni zamenjavi kolka/kolena.Klinične študije so potrdile, da v primerjavi s 40 mg enoksaparina enkrat na dan, 2-krat na dan peroralno dajanje eratola?(apiksaban) 2,5 mg je učinkovitejši za preprečevanje venske trombembolije po operaciji zamenjave kolka ali kolena in ne poveča tveganja za krvavitev.Slika 1 prikazuje tablete elotoapiksabana proizvajalcev Bristol-Myers Squibb in Pfizer.
![Apiksaban intermediat CAS 27143-07-3 Etil kloro[(4-metoksifenil)hidrazono]acetat Čistost ≥99,0 % (HPLC)](https://www.ruifuchemical.com/uploads/Apixaban-Intermediate-CAS-490-46-0-Factory-Shanghai-Ruifu-Chemical-Co.-Ltd.-www.ruifuchem.com_-300x300.jpg)
