Aripiprazol Intermediate CAS 129722-34-5 Čistost >98,0 % (HPLC)

Kratek opis:

Ime: 7-(4-bromobutoksi)-3,4-dihidro-2(1H)-kvinolinon

Sinonimi: 7-(4-bromobutoksi)-3,4-dihidrokinolin-2(1H)-on

CAS: 129722-34-5

Čistost: >98,0 % (HPLC)

Videz: bel ali bledo rumen kristalni prah

Intermediat aripiprazola (CAS: 129722-12-9)

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


Podrobnosti o izdelku

Podobni izdelki

Oznake izdelkov

Opis:

Kemijske lastnosti:

Kemijsko ime 7-(4-bromobutoksi)-3,4-dihidro-2(1H)-kvinolinon
Sopomenke 7-(4-bromobutoksi)-3,4-dihidrokinolin-2(lH)-on;7-(4-bromobutoksi)-1,2,3,4-tetrahidro-2-oksokinolin;3,4-dihidro-7-(4-bromobutoksi)-2(lH)-kvinolinon;Nečistoča aripiprazola 3
Številka CAS 129722-34-5
CAT številka RF-PI2269
Stanje zaloge Na zalogi, obseg proizvodnje do ton
Molekularna formula C13H16BrNO2
Molekularna teža 298.18
Gostota 1,383 g/cm3
Znamka Ruifu Chemical

Specifikacije:

Postavka Specifikacije
Videz Bel ali bledo rumen kristalni prah
Čistost/analizna metoda >98,0 % (HPLC)
Tališče 110,0 ~ 114,0 ℃
Izguba pri sušenju <1,00 %
Ostanek pri vžigu <0,50 %
Težke kovine (kot Pb) ≤20 ppm
Protonski NMR spekter Skladno s strukturo
Testni standard Enterprise Standard
Uporaba Intermediat aripiprazola (CAS: 129722-12-9)

Paket in shranjevanje:

Paket: Steklenica, vrečka iz aluminijaste folije, 25 kg/kartonski boben ali v skladu z zahtevo stranke

Pogoji shranjevanja:Hraniti v zaprtih posodah na hladnem in suhem mestu;Zaščititi pred svetlobo in vlago

Prednosti:

1

pogosta vprašanja:

Uporaba:

7-(4-bromobutoksi)-3,4-dihidro-2(1H)-kvinolinon (CAS: 129722-34-5) je intermediat v sintezi aripiprazola (CAS: 129722-12-9).Produkt razgradnje v tabletah aripiprazola.Aripiprazol (Abilify).Zdi se, da je najnovejši dolgodelujoči aripiprazol (derivat arilpiperazinskega kinolinona) delni agonist receptorjev D2 (tj. stimulira določene receptorje D2, druge pa blokira, odvisno od njihove lokacije v možganih in koncentracije zdravila).Biološka uporabnost aripiprazola je približno 87 %, največja koncentracija v plazmi pa je dosežena 3 do 5 ur po odmerjanju.Presnavlja se z dehidrogenacijo, oksidativno hidroksilacijo in N-dealkilacijo, ki jo v veliki meri posredujejo jetrna CYP 3A4 in 2D6.Za zdravljenje shizofrenije in sorodnih psihotičnih motenj.Selektivni antagonist dopaminskih D2-receptorjev z agonistično aktivnostjo dopaminskih avtoreceptorjev.antipsihotik.

Tukaj napišite svoje sporočilo in nam ga pošljite