Kandesartan CAS 139481-59-7 Čistost >99,0 % (HPLC) Tovarniško

Kratek opis:

Kemijsko ime: Candesartan

CAS: 139481-59-7

Čistost: >99,0 % (HPLC)

Videz: bel prah

Selektivni antagonist receptorjev angiotenzina II

Visoka kakovost, komercialna proizvodnja

E-Mail: alvin@ruifuchem.com

Pošljite nam e-pošto

Podrobnosti o izdelku

Podobni izdelki

Oznake izdelkov

Opis:

Ruifu Chemical Supply Candesartan Cilexetil Intermediate z visoko čistostjo
Candesartan Cilexetil CAS 145040-37-5
Kandesartan CAS 139481-59-7
1-kloroetil cikloheksil karbonat CAS 99464-83-2
Candesartan Cilexetil vmesni etil ester C6 CAS 139481-41-7
kandesartan cileksetil intermediat CAS 139481-44-0
Tritilkandesartan cileksetil CAS 170791-09-0

Kemijske lastnosti:

Kemijsko ime	kandesartan
Sopomenke	CV-11974;2-etoksi-1-[[2'-(1H-tetrazol-5-il)[1,1'-bifenil]-4-il]metil]-1H-benzimidazol-7-karboksilna kislina;3-[[2'-(lH-tetrazol-5-il)bifenil-4-il]metil]-2-etoksi-3H-benzimidazol-4-karboksilna kislina;kandesartan M1;Kandesartan cileksetil EP nečistoča G
Številka CAS	139481-59-7
CAT številka	RF-PI1889
Stanje zaloge	Na zalogi, obseg proizvodnje do ton
Molekularna formula	C24H20N6O3
Molekularna teža	440,45
Znamka	Ruifu Chemical

Specifikacije:

Postavka	Specifikacije
Videz	Bel prah
Identifikacija-HPLC	Retencijski čas, podoben standardnemu
Identifikacija-IR	Podobno kot Standard
Čistost/analizna metoda	>99,0 % (HPLC)
Tališče	183,0 ~ 185,0 ℃
Izguba pri sušenju	<0,50 %
Vlaga (KF)	<0,50 %
Ostanek pri vžigu	<0,50 %
Težke kovine	<20 ppm
Individualna nečistoča	<1,00 % (HPLC)
Skupne nečistoče	<1,00 % (HPLC)
Lomni količnik	n20/D 1,745~1,747
Testni standard	Enterprise Standard
Uporaba	API;Za zdravljenje hipertenzije

Paket in shranjevanje:

Paket: Steklenica, vrečka iz aluminijaste folije, 25 kg/kartonski boben ali v skladu z zahtevo stranke

Pogoji shranjevanja:Hraniti v zaprtih posodah na hladnem in suhem mestu;Zaščititi pred svetlobo in vlago

Prednosti:

pogosta vprašanja:

Uporaba:

Kandesartan (CAS: 139481-59-7) je antagonist receptorjev angiotenzina II z IC50 0,26 nM.Cilj: Kandesartan, receptor za angiotenzin II, je indiciran za zdravljenje hipertenzije.Candesartan Cilexetil je bil prvič odobren v Veliki Britaniji 29. aprila 1997, nato ga je 4. junija 1998 odobrila Uprava ZDA za hrano in zdravila (FDA), 12. marca 1999 pa ga je odobrila Japonska agencija za farmacevtske in medicinske pripomočke (PMDA). Razvila ga je AstraZeneca, nato ga je AstraZeneca v Veliki Britaniji in ZDA tržila kot Atacand, na Japonskem pa ga je tržila Takeda kot Blopress.Cileksetilkandesartanat je zaviralec receptorjev angiotenzina II (ARB), blokira vazokonstriktorske učinke in učinke angiotenzina II na izločanje aldosterona, tako da selektivno blokira vezavo angiotenzina II na receptor AT1 v številnih tkivih, kot sta gladka mišica žil in nadledvična žleza.Atacand je indiciran za zdravljenje hipertenzije pri odraslih in otrocih, starih od 1 do < 17 let, srčnega popuščanja (razred II-IV po NYHA) in se uporablja za zmanjšanje srčno-žilne smrti in hospitalizacije zaradi srčnega popuščanja.