Karvedilol CAS 72956-09-03 Čistost >99,0 % (HPLC)

Kratek opis:

Kemijsko ime: karvedilol

CAS: 72956-09-03

Čistost: >99,0 % (HPLC)

Videz: bel kristalinični prah

Kontakt: Dr. Alvin Huang

Mobilni/Wechat/WhatsApp: +86-15026746401

E-Mail: alvin@ruifuchem.com

Pošljite nam e-pošto

Podrobnosti o izdelku

Podobni izdelki

Oznake izdelkov

Opis:

Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. je vodilni proizvajalec karvedilola (CAS: 72956-09-03) z visoko kakovostjo.Ruifu Chemical lahko zagotovi dostavo po vsem svetu, konkurenčno ceno, odlično storitev, majhne in velike količine na voljo.Nakup karvedilola,Please contact: alvin@ruifuchem.com

Sorodni intermediati:

Sorodni intermediati karvedilola

N-(2-(2-metoksifenoksi)etil)benzilamin hidroklorid	CAS: 3246-03-5
2-(2-metoksifenoksi)etilamin hidroklorid hidrat	CAS 64464-07-9
2-(2-metoksifenoksi)etilamin	CAS 1836-62-0
4-(2,3-epoksipropoksi)karbazol	CAS 51997-51-4
4-hidroksikarbazol	CAS 52602-39-8
1,3-cikloheksandion	CAS 504-02-9
karvedilol	CAS 72956-09-03
Karvedilol fosfat hemihidrat	CAS 610309-89-2

Kemijske lastnosti:

Kemijsko ime	karvedilol
Sopomenke	l-(9H-karbazol-4-iloksi)-3-[[2-(2-metoksifenoksi)etil]amino]-2-propanol;Umetnik;Cadilan;Carca;Cardivas;Carloc;Carvas;karvedilol;karvediol;Coreg;DQ 2466;Dilatrend;Dimitone;Eucardic;Korvasan;Kredex;Querto;Talliton;BM-14190
Stanje zaloge	Na zalogi, GMP Commercial
Številka CAS	72956-09-3
Molekularna formula	C24H26N2O4
Molekularna teža	406,48 g/mol
Tališče	115,0 do 119,0 ℃
Gostota	1,250±0,06 g/cm3
Topnost v vodi	Netopen v vodi
Topnost	Topen v metanolu.Rahlo topen v etanolu, etru
Temp. shranjevanja	Hladen in suh prostor (2~8 ℃)
COA & MSDS	Na voljo
Znamka	Ruifu Chemical

Specifikacije:

Predmeti	Inšpekcijski standardi	Rezultati
Videz	Bel kristalinični prah	Ustreza
Izguba pri sušenju	≤0,50 % (105 ℃ 3 ure)	0,25 %
Ostanek pri vžigu	≤0,10 %	0,07 %
Sorodne snovi
Skupne nečistoče	≤0,50 %	Ustreza
Nečistoča A	≤0,20 %	Ustreza
Nečistoča C	≤0,02 %	Ustreza
Kakršna koli druga posamezna nečistoča	≤0,10 %	Ustreza
Težke kovine (Pb)	≤10 ppm	<10 ppm
Čistost/analizna metoda	>99,0 % (HPLC)	99,72 %
Infrardeči spekter	Skladno s strukturo	Ustreza
Zaključek	Izdelek je testiran in ustreza specifikacijam

Paket/Shranjevanje/Dostava:

Paket:Steklenica, vrečka iz aluminijaste folije, 25 kg/kartonski boben ali v skladu z zahtevo stranke.
Pogoji shranjevanja:Hraniti v tesno zaprti posodi.Hraniti v hladnem, suhem (2~8 ℃) in dobro prezračenem skladišču stran od nezdružljivih snovi.Zaščititi pred svetlobo in vlago.
Dostava:Dostava po vsem svetu po zraku s FedEx / DHL Express.Zagotovite hitro in zanesljivo dostavo.

Prednosti:

Zadostna zmogljivost: dovolj zmogljivosti in tehnikov

Strokovna storitev: Storitev nakupa na enem mestu

Paket OEM: na voljo sta paket in etiketa po meri

Hitra dostava: Če je na zalogi, je zagotovljena dostava v treh dneh

Stabilna oskrba: vzdržujte primerne zaloge

Tehnična podpora: Na voljo je tehnološka rešitev

Storitev sinteze po meri: v razponu od gramov do kilogramov

Visoka kakovost: Vzpostavljen je popoln sistem zagotavljanja kakovosti

pogosta vprašanja:

Kako kupiti?Prosim kontaktirajteDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com

15 let izkušenj?Imamo več kot 15 let izkušenj s proizvodnjo in izvozom široke palete visokokakovostnih farmacevtskih intermediatov ali finih kemikalij.

Glavni trgi?Prodaja na domačem trgu, v Severni Ameriki, Evropi, Indiji, Koreji, na Japonskem, v Avstraliji itd.

Prednosti?Vrhunska kvaliteta, dostopna cena, profesionalne storitve in tehnična podpora, hitra dostava.

KakovostZagotovilo?Strog sistem nadzora kakovosti.Profesionalna oprema za analizo vključuje NMR, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, KF, ROI, LOD, MP, jasnost, topnost, mikrobni mejni test itd.

Vzorci?Večina izdelkov zagotavlja brezplačne vzorce za oceno kakovosti, stroške pošiljanja morajo plačati kupci.

Tovarniška revizija?Tovarniška revizija dobrodošla.Prosimo za predhodno najavo.

MOQ?Ni MOQ.Majhno naročilo je sprejemljivo.

Čas dostave? Če je na zalogi, je zagotovljena dostava v treh dneh.

Prevozništvo?Ekspresno (FedEx, DHL), po zraku, po morju.

Dokumenti?Poprodajne storitve: na voljo so potrdila o originalnosti, MOA, ROS, MSDS itd.

Sinteza po meri?Lahko zagotovi storitve sinteze po meri, ki najbolje ustrezajo vašim raziskovalnim potrebam.

Plačilni pogoji?Predračun bo poslan najprej po potrditvi naročila, priloženih naših bančnih podatkih.Plačilo s T/T (Telex Transfer), PayPal, Western Union itd.

72956-09-3 - Varnostne informacije:

Kode nevarnosti N,Xn
Izjave o tveganju 51/53-36/37/38-20/21/22
Izjave o varnosti 61-36-26
RIDADR UN 3077 9/PG 3
WGK Nemčija 3
RTECS UA8670000
Razred nevarnosti DRAŽILNO
PackingGroup III
Podatki o nevarnih snoveh 72956-09-3 (Podatki o nevarnih snoveh)
Strupenost LD50 peroralno pri psu: > 1gm/kg

72956-09-3 -Uporaba:

Karvedilol (CAS: 72956-09-03) je vazodilatacijski zaviralec beta, uporaben pri zdravljenju hipertenzije in angine pektoris.Poleg znižanja krvnega tlaka karvedilol zmanjša skupni žilni upor brez refleksne tahikardije, ki se običajno pojavi pri vazodilatatorjih.Poročajo, da se dobro prenaša z učinki, ki varčujejo z ledvicami.

Carvedilol je bil prvič lansiran v Belgiji leta 1985. Ta izdelek lahko blokira receptorje alfa in beta, brez intrinzične aktivnosti, v visokih koncentracijah z antagonizmom kalcija.Ima močan učinek blokiranja beta receptorjev, ki lahko razširijo krvne žile, zmanjšajo periferni upor in znižajo krvni tlak ter malo vplivajo na minutni volumen in srčni utrip.Clinical se lahko uporablja za primarno hipertenzijo in angino pektoris.

72956-09-3 - standard USP 35:

OPREDELITEV

Karvedilol vsebuje NLT 98,0 % in NMT 102,0 % C24H26N2O4, računano na suho snov.

IDENTIFIKACIJA

• A. Infrardeča absorpcija <197K>

• B. Retencijski čas glavnega vrha raztopine vzorca ustreza tistemu standardne raztopine, kot je dobljen s preizkusom.

ESEJ

• Postopek

Pufer: 2,72 g/l monobazičnega kalijevega fosfata.Z razredčeno fosforno kislino naravnajte pH na 2,0.

Mobilna faza: acetonitril in pufer (31:69)

Sistemska primerna raztopina: 0,05 mg/ml vsakega od USP karvedilola RS in USP karvedilolu sorodne spojine A RS v mobilni fazi

Standardna raztopina: 0,04 mg/ml USP karvedilola RS v mobilni fazi

Raztopina vzorca: 0,04 mg/ml karvedilola v mobilni fazi

Kromatografski sistem

(Glejte Kromatografija <621>, Primernost sistema.)

Način: LC

Detektor: UV 240 nm

Stolpec: 4,6 mm × 15 cm;5-µm pakiranje L7

Temperatura kolone: 55 ℃

Hitrost pretoka: 1 ml/min

Čas delovanja: 60 min

Velikost injekcije: 10 µL

Sistemska primernost

Primer: Rešitev ustreznosti sistema

Zahteve glede primernosti

Ločljivost: NLT 4.0 med karvedilolom in karvedilolu sorodno spojino A

Faktor repa: NMT 1,5 za vrh karvedilola

Relativni standardni odklon: NMT 2 %

Analiza

Vzorci: standardna raztopina in raztopina vzorca

Izračunajte odstotek karvedilola (C24H26N2O4) v deležu odvzetega vzorca:

Rezultat = (rU/rS) × (CS/CU) × 100

rU=	največji odziv karvedilola iz raztopine vzorca
rS=	največji odziv karvedilola iz standardne raztopine
CS=	koncentracija karvedilola v standardni raztopini (mg/ml)
CU=	koncentracija karvedilola v raztopini vzorca (mg/ml)

Merila sprejemljivosti: 98,0%-102,0% na posušeno osnovo

NEČISTOČE

• Ostanek pri žarjenju <281>: NMT 0,1 % od 1 g

• Težke kovine, metoda II <231>: NMT 10 ppm

• Organske nečistoče, postopek 1: [Opomba – Na podlagi prisotnih nečistoč izvedite organske nečistoče, postopek 1 ali organske nečistoče, postopek 2. Organske nečistoče, postopek 2 je priporočljiv, kadar je karvedilolu sorodna spojina F potencialna nečistota.]

Pufer in mobilna faza: Pripravite, kot je navedeno v preizkusu.

Sistemska primerna raztopina: 0,05 mg/ml vsakega od USP karvedilola RS in USP karvedilolu sorodne spojine C RS v mobilni fazi

Standardna raztopina: po 1 µg/ml USP karvedilol RS, USP karvedilolu sorodna spojina A RS, USP karvedilolu sorodna spojina B RS, USP karvedilolu sorodna spojina D RS in USP karvedilolu sorodna spojina E RS ter 0,2 µg/ml USP karvedilola Sorodna spojina C RS v mobilni fazi

Raztopina vzorca: 1 mg/ml karvedilola v mobilni fazi

Kromatografski sistem

(Glejte Kromatografija <621>, Primernost sistema.)

Način: LC

Detektor: Dvojna valovna dolžina, UV 220 in 240 nm.Uporabite 220 nm za kvantificiranje karvedilolu sorodne spojine E in 240 nm za karvedilol in vse druge sorodne spojine.

Stolpec: 4,6 mm × 15 cm;5-µm pakiranje L7

Temperatura kolone: 55 ℃

Hitrost pretoka: 1 ml/min

Velikost injekcije: 20 µL

Sistemska primernost

Primer: Rešitev ustreznosti sistema

Zahteve glede primernosti

Ločljivost: NLT 17 med karvedilolom in karvedilolu sorodno spojino C

Analiza

Vzorci: standardna raztopina in raztopina vzorca

Izračunajte odstotek karvedilolu sorodne spojine A, karvedilolu sorodne spojine B, karvedilolu sorodne spojine C, karvedilolu sorodne spojine D, karvedilolu sorodne spojine E in katere koli druge posamezne nečistoče v zajetem deležu karvedilola:

Rezultat = (rU/rS) × (CS/CU) × 100

rU	=	najvišji odziv ustrezne povezane spojine ali katere koli druge nečistoče iz raztopine vzorca
rS	=	odziv vrha ustrezne sorodne spojine iz standardne raztopine.Za izračun odstotka katere koli druge posamezne nečistoče uporabite najvišji odziv karvedilola.
CS	=	koncentracija ustrezne povezane spojine v standardni raztopini (mg/mL).Za izračun odstotka morebitnih drugih nečistoč za CS uporabite koncentracijo USP karvedilola RS.
CU	=	koncentracija karvedilola v raztopini vzorca (mg/ml)

Merila sprejemljivosti: glejte tabelo 1.

Tabela 1

Ime	Relativni retencijski čas	Merila sprejemljivosti, NMT (%)
Karvedilolu sorodna spojina Ea	0,35	0,1
Karvedilolu sorodna spojina Ab	0,52	0,1
Derivat karvedilola bisalkilpirokatehola (če je prisoten)c	0,70	0,15
karvedilol	1.0	—
Karvedilolu sorodna spojina Cd	3.6	0,02
Karvedilolu sorodna spojina De	5.0	0,1
Karvedilolu sorodna spojina Bf	8.5	0,1
Vsaka druga posamezna nečistoča	-	0,10
Skupne nečistoče	-	0,5g
2-(2-metoksifenoksi)etilamin. b 1-(4-(2-Hidroksi-3-(2-(2-metoksifenoksi)etilamino)propoksi)-9H-karbazol-9-il)-3-(2-(2-metoksifenoksi)etilamino) propan-2 -ol. c 3,3¢-{2,2¢-[1,2-fenilenbis(oksi)]bis(etan-2,1-diil)}bis(azandiil)bis(1-(9H-karbazol-4-iloksi) propan-2-ol). d 1-(9H-karbazol-4-iloksi)-3-(benzil(2-(2-metoksifenoksi)etil)amino)propan-2-ol. e 4-(oksiran-2-ilmetoksi)-9H-karbazol. f 3,3¢-(2-(2-metoksifenoksi)etilazandiil)bis(1-(9H-karbazol-4-iloksi)propan-2-ol). g Ne upoštevajte nobenih nečistoč, ki so manjše od 0,01 %.

• Organske nečistoče, postopek 2

Raztopina A: acetonitril in trifluoroocetna kislina (100:0,1)

Raztopina B: trifluoroocetna kislina in voda (0,1:100)

Razredčilo: acetonitril, trifluoroocetna kislina in voda (22:0,1:78)

Mobilna faza: glejte tabelo 2

Tabela 2

Čas (min.)	Rešitev A (%)	Rešitev B (%)
0	22	78
20	22	78
33	38	62
45	38	62
55	55	45
65	55	45
68	22	78
80	22	78

Raztopina za sistemsko ustreznost: 1,0 mg/ml USP karvedilola System Suitability Mixture RS v razredčilu

Raztopina vzorca: 1 mg/ml karvedilola v razredčilu

Kromatografski sistem

(Glejte Kromatografija <621>, Primernost sistema.)

Način: LC

Detektor: UV 240 nm

Stolpec: 4,6 mm x 15 cm;5-µm pakiranje L68

Temperatura kolone: 30 ℃

Hitrost pretoka: 1,4 ml/min

Velikost injekcije: 20 µL

Sistemska primernost

Primer: Rešitev ustreznosti sistema

Zahteve glede primernosti

Ločljivost: NLT 1,8 med karvedilolom in karvedilolu sorodno spojino F

Analiza

Vzorec: Vzorčna rešitev

Izračunajte odstotek vsake nečistoče v odvzetem deležu karvedilola:

Rezultat = (rU/rT) × 100

rU	=	najvišji odziv za vsako nečistočo v raztopini vzorca
rT	=	vsota vseh najvišjih odzivov v raztopini vzorca

Merila sprejemljivosti: glejte tabelo 3.

Tabela 3

Ime	Sorodnik Zadrževanje Čas	Sprejemanje merila, NMT (%)
Karvedilolu sorodna spojina Aa	0,7	0,1
karvedilol	1.0	—
Karvedilolu sorodna spojina Fb	1.2	0,1c
N-izopropilkarvedilold	1.6	0,1
Karvedilolu sorodna spojina Ce	1.8	0,02
Karvedilolu sorodna spojina Bf	2.1	0,1
biskarbazolg	3	0,1
Vsaka druga posamezna nečistoča	—	0,1
Skupne nečistoče	—	0,5
1-(4-(2-hidroksi-3-(2-(2-metoksifenoksi)etilamino)propoksi)-9Hkarbazol-9-il)-3-(2-(2-metoksifenoksi)etilamino) propan-2-ol . b l-(2-(2-metoksifenoksi)etilamino)-3-(6,7,8,9-tetrahidro-5H-karbazol-4-iloksi)propan-2-ol. c Ta nečistota je kvantificirana z uporabo postopka pod organskimi nečistočami, postopek 3: karvedilolu sorodna spojina F. d 1-(H-karbazol-4-iloksi)-3-[[2-(2-metoksifenoksi)etil]N-izopropilamino]-2-propanol. e l-(9H-karbazol-4-iloksi)-3-(benzil(2-(2-metoksifenoksi)etil)amino)propan-2-ol. f 3,3'-(2-(2-metoksifenoksi)etilazandiil)bis(1-(9H-karbazol-4-iloksi)propan-2-ol). g 1,3-bis-(9H-karbazol-4-iloksi)-2-propanola.

• Organske nečistoče, postopek 3: karvedilolu sorodna spojina F (če je prisotna)

Raztopina A: trifluoroocetna kislina in voda (0,5:100)

Raztopina B: metanol in trifluoroocetna kislina (100:0,5)

Razredčilo: voda in acetonitril (1:1)

Mobilna faza: raztopina A in raztopina B (65:35)

Raztopina za sistemsko ustreznost: 1,5 mg/ml USP karvedilola System Suitability Mixture RS v razredčilu

Raztopina vzorca: 1,5 mg/ml karvedilola v razredčilu, pripravljenem na naslednji način.Uporabite približno 1,9 ml razredčila na mg karvedilola in na kratko sonicirate, da olajšate raztapljanje.

Kromatografski sistem

(Glejte Kromatografija <621>, Primernost sistema.)

Način: LC

Detektor: UV 226 nm

Stolpec: 4,6 mm × 30 mm;3-µm pakiranje L7

Temperatura kolone: 40 ℃

Hitrost pretoka: 2 ml/min

Velikost injekcije: 10 µL

Sistemska primernost

Primer: Rešitev ustreznosti sistema

Zahteve glede primernosti

Ločljivost: NLT 2.0 med karvedilolom in karvedilolu sorodno spojino F

Analiza

Vzorec: Vzorčna rešitev

Izračunajte odstotek karvedilolu sorodne spojine F v deležu odvzetega vzorca:

Rezultat = (rU/rT) × (1/F) × 100

rU	=	največji odziv karvedilolu sorodne spojine F iz raztopine vzorca
rT	=	vsota najvišjih odzivov karvedilola in karvedilolu sorodne spojine F iz raztopine vzorca
F	=	relativni odzivni faktor, 1,1

Merila sprejemljivosti: NMT 0,1 %

POSEBNI TESTI

• Izguba pri sušenju <731>: Sušite vzorec pri 105 ℃ 3 ure: izgubi NMT 0,5 % svoje teže.

DODATNE ZAHTEVE

• Pakiranje in shranjevanje: Shranjujte v tesno zaprtih posodah in hranite pri kontrolirani sobni temperaturi.

• Označevanje: če se uporabi test za organske nečistoče s HPLC, ki ni postopek 1, je na označevanju naveden test, s katerim je izdelek skladen.

• Referenčni standardi USP <11>

USP Carvedilol RS

USP karvedilolu sorodna spojina A RS
1-(4-(2-hidroksi-3-(2-(2-metoksifenoksi)etilamino)propoksi)-9H-karbazol-9-il)-3-(2-(2-metoksifenoksi)etilamino)propan-2- ol.
C36H43N3O7 629,74

USP karvedilolu sorodna spojina B RS
3,3'-(2-(2-metoksifenoksi)etilazandiil)bis(1-(9H-karbazol-4-iloksi)propan-2-ol).
C39H39N3O6 645,74

USP karvedilolu sorodna spojina C RS
l-(9H-karbazol-4-iloksi)-3-(benzil(2-(2-metoksifenoksi)etil)amino)propan-2-ol.
C31H32N2O4 496,60

USP karvedilolu sorodna spojina D RS
4-(oksiran-2-ilmetoksi)-9H-karbazol.
C15H13NO2 239,27

USP karvedilolu sorodna spojina E RS
2-(2-metoksifenoksi)etilamin.
C9H13NO2 167,21

Mešanica za primernost sistema karvedilol USP RS
Mešanica približno 0,1 % karvedilolu sorodne spojine F (1-(2-(2-metoksifenoksi)etilamino)-3-(2,3,4,9-tetrahidro-1H-karbazol-5-iloksi)propan-2-ol) v matriksu zdravilne učinkovine karvedilol.