4-amino-5-kloro-2,3-dihidrobenzofuran-7-karboksilna kislina CAS 123654-26-2 prukaloprid sukcinat vmesna čistost ≥98,0 % (HPLC)

Ta izdelek je 4-amino-5-kloro-2,3-dihidrobenzofuran-7-karboksilna kislina, vsebnost C12H12ClNO4 ne sme biti nižja od 98,0 %, izračunano na brezvodno osnovo.
[Lastnosti] Ta izdelek je umazano bela do svetlo rdeča trdna snov.
[Preveri]
Vzemite ustrezno količino tega izdelka (približno 0,5 g) vode, dodajte topilo (metanol: N,N-dimetilformamid = 50:50) in ga raztopite v skladu z metodo določanja vode (Dodatek Ⅷ M, prva metoda A).Uporabite Fisherjeve testne kapljice, da določite, dokler se raztopina ne spremeni iz svetlo rumene v rdečkasto rjavo, kar kaže na končno točko, in izvedite še en slepi test.Izračunajte po naslednji formuli: vsebnost vode ne sme presegati 1,00 %.
Vsebnost vlage (%) = (AB) F/W × 100 %
Kjer je A prostornina Fisherjeve tekočine, ki jo porabi preskusni izdelek (ml);
B je prostornina tekočine Fisherjevega testa, ki jo porabi slepi prostor, ml;
F masa raztopine Fisherjevega preskusa, ekvivalentna vodi na 1 ml, mg;
W je teža preskusnega izdelka, mg
Sorodna snov
V skladu z metodo pod "Postavka merjenja vsebnosti", če so v kromatogramu preskusne raztopine vrhovi nečistoč, površina vrha posamezne nečistoče ne sme biti večja od 10-kratne (1,0 %) površine glavnega vrha kontrole. raztopine, vsota površin vrhov vseh nečistoč pa ne sme biti večja od 20-kratne (2,0 %) površine glavnega vrha kontrolne raztopine.
[Določanje vsebnosti] V skladu s tekočinsko kromatografijo visoke ločljivosti (Dodatek VI D).
Silikagel, vezan z oktadecilsilanom, je bil uporabljen kot polnilo za kromatografske pogoje in teste primernosti sistema.Raztopino fosfatnega pufra (1,36 g kalijevega dihidrogenfosfata, raztopljenega ultrazvočno v 1 L vode, fosforno kislino, naravnano na PH 3,0) smo uporabili kot mobilno fazo A. Acetonitril je mobilna faza B in gradientno eluiranje izvedemo v skladu z naslednjo tabelo:
Čas (min) Mobilna faza A Mobilna faza B
0 80 20
15 80 20
30 50 50
45 50 50
Valovna dolžina detekcije je bila 254 nm.Hitrost pretoka je bila 1,0 ml/min.Število teoretičnih plošč ni manjše od 2000 glede na vrh 4-amino-5-kloro-2,3-dihidrobenzofuran-7-karboksilne kisline
Vrh furanoformne kisline ni manjši od 2000.
Metoda določanja:
Vzemite 10 mg preskusnega izdelka, ga natančno stehtajte, dajte v 10 ml steklenico, raztopite ultrazvočno z mobilno fazo A-mobilno fazo B (70:30) kot topilom, razredčite na lestvici, dobro pretresite in pripravite raztopina s koncentracijo 1 mg/ml.V tekočinski kromatograf smo vbrizgali 20 l preciznega kromatografa in posneli kromatogram.Čistost glavnega vrha ni bila manjša od 98,0 % glede na metodo normalizacije površine vrha
Steber: Dionex Acclaim C18, 4,6*250 mm, 5 um
Temperatura kolone: ​​40 ℃
Hitrost pretoka: 1,0 ml/min
Valovna dolžina zaznavanja: 254nm
Velikost vzorca: 10 μL