1-(3-metoksipropil)-4-piperidinamin CAS 179474-79-4 prukaloprid sukcinat vmesna čistost >98,0 % (GC)

Ta izdelek je 1-(3-metoksipropil)-4-piperidinamin.Vsebnost C9H20N2O ne sme biti manjša od 98,0 %, računano na brezvodno osnovo.
[Lastnosti: Ta izdelek je brezbarvna do svetlo rumena tekočina.
Vzemite ustrezno količino vode tega izdelka, dodajte topilo (metanol), ga raztopite, določite v skladu z metodo določanja vode (Dodatek Ⅷ M, prva metoda A), uporabite Fisherjev test kapljice za določanje, dokler se raztopina ne spremeni iz svetlo rumene do rdeče rjave barve, ki označuje končno točko, in izvedite še en slepi preskus.Izračunajte po naslednji formuli: vsebnost vode ne sme presegati 1,0 %.
Vsebnost vlage (%) = (AB) F/W × 100 %
Kjer je A prostornina Fisherjeve tekočine, ki jo porabi preskusni izdelek (ml);
B je prostornina tekočine Fisherjevega testa, ki jo porabi slepi prostor, ml;
F masa raztopine Fisherjevega preskusa, ekvivalentna vodi na 1 ml, mg;
W je teža preskusnega izdelka, mg
Ena nečistoča
V skladu s pogoji in metodami detekcije pod [določitev vsebnosti] je bil kromatogram posnet in retencijski čas od glavnega vrha je bil 3-kraten.Če je v preskusni raztopini vrh nečistoč, posamezna nečistota ne sme biti večja od 0,5 % in vsota vseh nečistoč ne sme biti večja od 2,0 % glede na metodo normalizacije površine.
[Določanje vsebnosti] Glede na metodo določanja ostankov topila (Dodatek Ⅷ P)
(6%) cianopropil fenil - (94%) dimetilpolisiloksan (ali podobna polarnost) kot fiksna tekoča kapilarna kolona;
Uporabljena je bila metoda programiranega segrevanja sistema vzorčenja kapilarne kolone s plinsko kromatografskimi pogoji.Začetna temperatura je bila 100 ℃ za 5 minut, temperatura pa je bila dvignjena s 15 ℃ na minuto na 250 ℃ za 4 minute.Vhodna temperatura je bila 250 ℃, temperatura detektorja pa 280 ℃.Hitrost pretoka je bila 4 ml/min.Razmerje šanta je 8:1.
Vzeli smo približno 0,6 g tega produkta, natančno stehtali, dali v 10 ml steklenico, raztopili z metanolom in razredčili na tehtnici kot raztopino testnega produkta.Vzorčna raztopina je bila vbrizgana z 1 μl vsaj dvakrat zaporedoma.Določena je bila površina vrha, ki ga je treba izmeriti.Čistost glavnega vrha ni bila manjša od 98,0 % glede na metodo normalizacije površine vrha.