Gefitinib Intermediate CAS 199327-61-2 Čistost >99,0 % (HPLC)
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. je vodilni proizvajalec 7-metoksi-6-(3-morfolin-4-ilpropoksi)kinazolin-4(3H)-ona (CAS: 199327-61-2) z visokokakovostnim vmesnim proizvodom. gefitiniba (CAS: 184475-35-2).Ruifu Chemical lahko zagotovi dostavo po vsem svetu, konkurenčno ceno, odlično storitev, majhne in velike količine na voljo.Nakup vmesnih proizvodov gefitiniba,Please contact: alvin@ruifuchem.com
| Kemijsko ime | 7-metoksi-6-(3-morfolin-4-ilpropoksi)kinazolin-4(3H)-on |
| Sopomenke | 7-metoksi-6-(3-morfolinopropoksi)kinazolin-4(3H)-on;7-metoksi-6-[3-(4-morfolinil)propoksi]-4(3H)-kinazolinon;7-metoksi-6-(3-morfolinopropoksi)kinazolin-4-on |
| nečistoča | Nečistoča gefitiniba 5;Gefitinib EP nečistoča A |
| Stanje zaloge | Na zalogi, komercialna proizvodnja |
| Številka CAS | 199327-61-2 |
| Molekularna formula | C16H21N3O4 |
| Molekularna teža | 319,36 g/mol |
| Tališče | 242,0 ~ 247,0 ℃ |
| Gostota | 1,32±0,10 g/cm3 |
| COA & MSDS | Na voljo |
| Izvor | Šanghaj, Kitajska |
| Znamka | Ruifu Chemical |
| Predmeti | Inšpekcijski standardi | Rezultati |
| Videz | Bel do umazano bel prah | Ustreza |
| Tališče | 242,0 ~ 247,0 ℃ | 243,6 ~ 244,5 ℃ |
| Izguba pri sušenju | <0,50 % | 0,15 % |
| Ostanek pri vžigu | <0,20 % | 0,11 % |
| Ena nečistoča | <0,50 % | <0,30 % |
| Skupne nečistoče | <1,00 % | 0,30 % |
| Čistost/analizna metoda | >99,0 % (HPLC) | 99,7 % |
| 1H NMR spekter | Skladno s strukturo | Ustreza |
| Zaključek | Izdelek je testiran in ustreza danim specifikacijam | |
| Aplikacija | Intermediat gefitiniba (CAS: 184475-35-2) | |
Paket:Fluorirana steklenica, vreča iz aluminijaste folije, 25 kg/kartonski sod ali v skladu z zahtevo stranke.
Pogoji shranjevanja:Posodo hranite tesno zaprto in shranjujte v hladnem, suhem (2~8 ℃) in dobro prezračenem skladišču stran od nezdružljivih snovi.Zaščititi pred svetlobo in vlago.
Dostava:Dostava po vsem svetu po zraku s FedEx / DHL Express.Zagotovite hitro in zanesljivo dostavo.
Kako kupiti?Prosim kontaktirajteDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com
15 let izkušenj?Imamo več kot 15 let izkušenj s proizvodnjo in izvozom široke palete visokokakovostnih farmacevtskih intermediatov ali finih kemikalij.
Glavni trgi?Prodaja na domačem trgu, v Severni Ameriki, Evropi, Indiji, Koreji, na Japonskem, v Avstraliji itd.
Prednosti?Vrhunska kvaliteta, dostopna cena, profesionalne storitve in tehnična podpora, hitra dostava.
KakovostZagotovilo?Strog sistem nadzora kakovosti.Profesionalna oprema za analizo vključuje NMR, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, KF, ROI, LOD, MP, jasnost, topnost, mikrobni mejni test itd.
Vzorci?Večina izdelkov zagotavlja brezplačne vzorce za oceno kakovosti, stroške pošiljanja morajo plačati kupci.
Tovarniška revizija?Tovarniška revizija dobrodošla.Prosimo za predhodno najavo.
MOQ?Ni MOQ.Majhno naročilo je sprejemljivo.
Čas dostave? Če je na zalogi, je zagotovljena dostava v treh dneh.
Prevozništvo?Ekspresno (FedEx, DHL), po zraku, po morju.
Dokumenti?Poprodajne storitve: na voljo so potrdila o originalnosti, MOA, ROS, MSDS itd.
Sinteza po meri?Lahko zagotovi storitve sinteze po meri, ki najbolje ustrezajo vašim raziskovalnim potrebam.
Plačilni pogoji?Predračun bo poslan najprej po potrditvi naročila, priloženih naših bančnih podatkih.Plačilo s T/T (Telex Transfer), PayPal, Western Union itd.
7-metoksi-6-(3-morfolin-4-ilpropoksi)kinazolin-4(3H)-on (CAS: 199327-61-2) je intermediat/nečistoča gefitiniba (CAS: 184475-35-2).Gefitinib je visoko specifično protitumorsko ciljno terapevtsko zdravilo, ki ga je razvila AstraZeneca, Združeno kraljestvo.Gefitinib je prvo molekularno tarčno zdravilo za zdravljenje nedrobnoceličnega pljučnega raka.Deluje tako, da selektivno zavira pot prenosa signala tirozin kinaze receptorja epidermalnega rastnega faktorja (EGFR-TK).Avgusta 2002 je bil gefitinib prvič tržen na Japonskem kot zdravilo prve izbire za zdravljenje nedrobnoceličnega pljučnega raka pod trgovskim imenom Iressa.Maja 2003 je ameriška uprava za hrano in zdravila odobrila gefitinib kot monoterapijo tretje linije za bolnike z napredovalim nedrobnoceličnim pljučnim rakom, ki so bili neučinkoviti z zdravili proti raku na osnovi platine in kemoterapijo z docetakselom.Trenutno so gefitinib za zdravljenje napredovalega nedrobnoceličnega pljučnega raka odobrile Avstralija, Japonska, Argentina, Singapur in Južna Koreja.28. februarja 2005 je Kitajska agencija za hrano in zdravila odobrila Gefitinib za zdravljenje lokalno napredovalega ali metastatskega nedrobnoceličnega pljučnega raka (NSCLC), ki je bil predhodno deležen kemoterapije.Trenutno ni odobren za uporabo kot prva linija zdravljenja napredovalega NSCLC.1. julija 2009 je Evropska agencija za zdravila uradno odobrila zdravilo Gefitinib za zdravljenje prve, druge in tretje izbire lokalno napredovalega ali metastatskega nedrobnoceličnega pljučnega raka z mutacijami gena EGFR pri odraslih.
