4,4'-bis(2-bromoacetil)bifenil CAS 4072-67-7 daklatasvir dihidroklorid vmesna čistost >98,0 % (HPLC)
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. je vodilni proizvajalec 4,4'-bis(2-bromoacetil)bifenila (CAS: 4072-67-7) z visoko kakovostjo.Ruifu Chemical lahko zagotovi dostavo po vsem svetu, konkurenčno ceno, odlično storitev, majhne in velike količine na voljo.Nakup 4,4'-bis(2-bromoacetil)bifenila,Please contact: alvin@ruifuchem.com
| Kemijsko ime | 4,4'-bis(2-bromoacetil)bifenil |
| Sopomenke | 4,4'-bis(bromoacetil)bifenil;1,1'-[1,1'-bifenil]-4,4'-diilbis[2-bromoetan-1-on];Nečistoča daklatasvirja 7 |
| Stanje zaloge | Na zalogi, komercialna proizvodnja |
| Številka CAS | 4072-67-7 |
| Molekularna formula | C16H12Br2O2 |
| Molekularna teža | 396,07 g/mol |
| Tališče | 226,0 ~ 227,0 ℃ |
| Gostota | 1,622±0,06 g/cm3 |
| COA & MSDS | Na voljo |
| Izvor | Šanghaj, Kitajska |
| Kategorija | Intermediat daklatasvir dihidroklorida (CAS: 1009119-65-6) |
| Znamka | Ruifu Chemical |
| Predmeti | Specifikacije | Rezultati |
| Videz | Trdna | Trdna |
| Čistost/analizna metoda | >98,0 % (HPLC) | 98,5 % |
| Infrardeči spekter | Skladno s strukturo | Ustreza |
| 1H NMR spekter | Skladno s strukturo | Ustreza |
| Zaključek | Izdelek je testiran in ustreza danim specifikacijam | |
| Aplikacija | Intermediat daklatasvir dihidroklorida (CAS: 1009119-65-6) | |
Paket:Fluorirana steklenica, vreča iz aluminijaste folije, 25 kg/kartonski sod ali v skladu z zahtevo stranke.
Pogoji shranjevanja:Posodo hranite tesno zaprto in shranjujte v hladnem, suhem in dobro prezračenem skladišču, stran od nezdružljivih snovi.Zaščititi pred svetlobo in vlago.
Dostava:Dostava po vsem svetu po zraku s FedEx / DHL Express.Zagotovite hitro in zanesljivo dostavo.
Kako kupiti?Prosim kontaktirajteDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com
15 let izkušenj?Imamo več kot 15 let izkušenj s proizvodnjo in izvozom široke palete visokokakovostnih farmacevtskih intermediatov ali finih kemikalij.
Glavni trgi?Prodaja na domačem trgu, v Severni Ameriki, Evropi, Indiji, Koreji, na Japonskem, v Avstraliji itd.
Prednosti?Vrhunska kvaliteta, dostopna cena, profesionalne storitve in tehnična podpora, hitra dostava.
KakovostZagotovilo?Strog sistem nadzora kakovosti.Profesionalna oprema za analizo vključuje NMR, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, KF, ROI, LOD, MP, jasnost, topnost, mikrobni mejni test itd.
Vzorci?Večina izdelkov zagotavlja brezplačne vzorce za oceno kakovosti, stroške pošiljanja morajo plačati kupci.
Tovarniška revizija?Tovarniška revizija dobrodošla.Prosimo za predhodno najavo.
MOQ?Ni MOQ.Majhno naročilo je sprejemljivo.
Čas dostave? Če je na zalogi, je zagotovljena dostava v treh dneh.
Prevozništvo?Ekspresno (FedEx, DHL), po zraku, po morju.
Dokumenti?Poprodajne storitve: na voljo so potrdila o originalnosti, MOA, ROS, MSDS itd.
Sinteza po meri?Lahko zagotovi storitve sinteze po meri, ki najbolje ustrezajo vašim raziskovalnim potrebam.
Plačilni pogoji?Predračun bo poslan najprej po potrditvi naročila, priloženih naših bančnih podatkih.Plačilo s T/T (Telex Transfer), PayPal, Western Union itd.
4,4'-bis(2-bromoacetil)bifenil (CAS: 4072-67-7) je intermediat daklatasvir dihidroklorida (CAS: 1009119-65-6).
Daklatasvir dihidroklorid (Daklinza) je zaviralec virusa hepatitisa C (HCV) NS5A, ki je uporaben pri zdravljenju kronične okužbe s hepatitisom C genotipa 3.
24. julija 2015 je FDA odobrila zdravilo za kronični hepatitis C (Bristol-Myers Squibb) za trženje.
Postopek odobritve zdravila Daklinza (Bristol-Myers Squibb) pri FDA je bil podvržen preobratom.FDA ga je nekoč zavrnila, vendar je bil končno odobren sredi leta 2015.FDA je odobrila kombinacijo zdravila Daklinza in sofosbuvirja za zdravljenje bolnikov z genom za hepatitis C tipa 3.
Pravzaprav je bilo zdravilo Daklinza že pred odobritvijo FDA odobreno za trženje na Japonskem, v Evropski uniji, Južni Koreji in drugih državah.Leta 2014 je japonski zdravstveni sektor odobril uporabo Daklinze in Asunaprevirja (Sunvepra) za zdravljenje okužbe z genotipom 1.Evropska unija je leta 2014 odobrila tudi uporabo Daclatasvirja v kombinaciji z drugimi zdravili pri zdravljenju HCV genotipov 1, 2, 3 in 4. Daclatasvir je prvi zaviralec kompleksa NS5A, ki ga je odobrila Evropska unija (EU).Če se uporablja v kombinaciji z drugimi zdravili, ima v primerjavi s kombinacijo zdravljenja z interferonom in ribavirinom, ki traja 48 tednov, trajanje zdravljenja krajše (12 tednov ali 24 tednov).
Monoterapija z daklatavirjem ni priporočljiva, trenutni glavni protokol je kombinirana terapija z dacastavirjem in sofosbuvirjem, za katero je značilna dobra učinkovitost, višji SVR, majhni neželeni učinki in dodatno skrajšan cikel zdravljenja kot druge možnosti.
