Trelagliptin sukcinat Intermediate CAS 865759-24-6 Čistost >98,0 % (HPLC)

Kratek opis:

Trelagliptin sukcinat Intermediate-int D

CAS: 865759-24-6

Čistost: >98,0 % (HPLC)

Videz: umazano bel do svetlo rumen kristal

Intermediat trelagliptin sukcinata (CAS: 1029877-94-8) za zdravljenje sladkorne bolezni tipa 2

Kontakt: Dr. Alvin Huang

Mobilni/Wechat/WhatsApp: +86-15026746401

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


Podrobnosti o izdelku

Podobni izdelki

Oznake izdelkov

Opis:

Komercialna dobava vmesnih proizvodov, povezanih s trelagliptin sukcinatom:
6-kloro-3-metiluracil CAS 4318-56-3
2-ciano-5-fluorobenzil bromid CAS 421552-12-7
(R)-(-)-3-aminopiperidin dihidroklorid CAS 334618-23-4
Trelagliptin sukcinat Intermediate-int D CAS 865759-24-6
Trelagliptin sukcinat CAS 1029877-94-8
Please contact: alvin@ruifuchem.com

Kemijske lastnosti:

Kemijsko ime Trelagliptin sukcinat Intermediate-int D
Sopomenke 2-((6-kloro-3-metil-2,4-diokso-3,4-dihidropirimidin-1 (2H)-il)metil)-4-fluorobenzonitril;2-[(6-kloro-3,4-dihidro-3-metil-2,4-diokso-1(2H)-pirimidinil)metil]-4-fluorobenzonitril
Nečistoča Nečistoča trelagliptina 17
Stanje zaloge Na zalogi, komercialno merilo
Številka CAS 865759-24-6
Molekularna formula C13H9ClFN3O2
Molekularna teža 293,68 g/mol
Gostota 1,49±0,10 g/cm3
Temp. shranjevanja Hladno in suho mesto
COA & MSDS Na voljo
Znamka Ruifu Chemical

Specifikacije:

Predmeti Inšpekcijski standardi Rezultati
Videz Umazano bel do svetlo rumen kristal
Ustreza
Identifikacija
HPLC Retencijski čas glavnega vrha testnega vzorca je v skladu z referenčnim standardom Ustreza
IR - Infrardeči spekter IR absorpcijski spekter vzorca in standarda je skladen Ustreza
Inšpekcija
Izguba pri sušenju <0,50 % 0,3 %
Skupne nečistoče <2,00 % Ustreza
Čistost/analizna metoda >98,0 % (HPLC) 99,1 %
Zaključek Izdelek je testiran in ustreza specifikacijam

Paket/Shranjevanje/Dostava:

Paket:Steklenica, vrečka iz aluminijaste folije, 25 kg/kartonski boben ali v skladu z zahtevo stranke.
Pogoji shranjevanja:Hraniti v zaprtih posodah v hladnem, suhem in dobro prezračenem skladišču, stran od nezdružljivih snovi.Zaščititi pred svetlobo in vlago.Izogibajte se svetlobi;Nepredušno.
Dostava:Dostava po vsem svetu s storitvijo FedEx/DHL Express.Zagotovite hitro in zanesljivo dostavo.

Prednosti:

Zadostna zmogljivost: dovolj zmogljivosti in tehnikov

Strokovna storitev: Storitev nakupa na enem mestu

Paket OEM: na voljo sta paket in etiketa po meri

Hitra dostava: Če je na zalogi, je zagotovljena dostava v treh dneh

Stabilna oskrba: vzdržujte primerne zaloge

Tehnična podpora: Na voljo je tehnološka rešitev

Storitev sinteze po meri: v razponu od gramov do kilogramov

Visoka kakovost: Vzpostavljen je popoln sistem zagotavljanja kakovosti

pogosta vprašanja:

Kako kupiti?Prosim kontaktirajteDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com 

15 let izkušenj?Imamo več kot 15 let izkušenj s proizvodnjo in izvozom široke palete visokokakovostnih farmacevtskih intermediatov ali finih kemikalij.

Glavni trgi?Prodaja na domačem trgu, v Severni Ameriki, Evropi, Indiji, Koreji, na Japonskem, v Avstraliji itd.

Prednosti?Vrhunska kvaliteta, dostopna cena, profesionalne storitve in tehnična podpora, hitra dostava.

KakovostZagotovilo?Strog sistem nadzora kakovosti.Profesionalna oprema za analizo vključuje NMR, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, KF, ROI, LOD, MP, jasnost, topnost, mikrobni mejni test itd.

Vzorci?Večina izdelkov zagotavlja brezplačne vzorce za oceno kakovosti, stroške pošiljanja morajo plačati kupci.

Tovarniška revizija?Tovarniška revizija dobrodošla.Prosimo za predhodno najavo.

MOQ?Ni MOQ.Majhno naročilo je sprejemljivo.

Čas dostave? Če je na zalogi, je zagotovljena dostava v treh dneh.

Prevozništvo?Ekspresno (FedEx, DHL), po zraku, po morju.

Dokumenti?Poprodajne storitve: na voljo so potrdila o originalnosti, MOA, ROS, MSDS itd.

Sinteza po meri?Lahko zagotovi storitve sinteze po meri, ki najbolje ustrezajo vašim raziskovalnim potrebam.

Plačilni pogoji?Predračun bo poslan najprej po potrditvi naročila, priloženih naših bančnih podatkih.Plačilo s T/T (Telex Transfer), PayPal, Western Union itd.

Uporaba:

Kot sredstvo za intermediat trelagliptin sukcinata (CAS: 1029877-94-8).Trelagliptin sukcinat, ki ga je razvila družba Takeda na Japonskem in je bila lansirana marca 2015 pod trgovskim imenom Zafatek, se uporablja za zdravljenje sladkorne bolezni tipa 2.Trelagliptin je ultradolgo delujoči zaviralec dipeptidil peptidaze IV (DPP-4), ki selektivno in neprekinjeno zavira DPP-4 za nadzor ravni sladkorja v krvi.Trelagliptin je prvi tedenski hipoglikemik na trgu, podobne zaviralce DPP-4 na trgu pa je treba jemati enkrat dnevno.Prednosti zdravila Zafatek bodo nedvomno zagotovile udobnejše možnosti zdravljenja za bolnike s sladkorno boleznijo.Pričakuje se, da bo močno izboljšalo udobje in skladnost bolnikov.26. marca 2015 je japonski farmacevtski velikan Takeda objavil, da je japonsko Ministrstvo za zdravje, delo in socialno varstvo (MHLW) odobrilo novo zdravilo za sladkorno bolezen Zafatek za zdravljenje sladkorne bolezni tipa 2.Odobritev označuje, da je Zafatek postal prvo tedensko peroralno hipoglikemično zdravilo na trgu na svetu in predstavlja tudi uspešnico, ki jo je Takeda opustila na trgu sladkorne bolezni.
Trelagliptin je zaviralec dipeptidil peptidaze IV (DPP-4) enkrat tedensko, ki uravnava raven sladkorja v krvi s selektivnim in neprekinjenim zaviranjem DPP-4.DPP-4 je encim, ki lahko sproži inaktivacijo inkretina (glukagonu podobnega peptida -1 (GLP-1) in od glukoze odvisnega insulinotropnega polipeptida (GIP)), ki igrata pomembno vlogo pri uravnavanju glukoze v krvi.Zaviranje DPP-4 lahko poveča izločanje insulina, odvisno od ravni krvnega sladkorja, in tako nadzoruje raven krvnega sladkorja.Predložitev NDA za trelagliptin temelji na podatkih o učinkovitosti in varnosti iz več kliničnih preskušanj faze III, izvedenih pri japonskih bolnikih s sladkorno boleznijo tipa 2.Učinkovitost trelagliptina je bila potrjena v vseh preskušanjih, ima dobro varnost in prenašanje.Uporaba trelagliptina enkrat na teden lahko učinkovito nadzoruje raven krvnega sladkorja in pričakuje se, da bo izboljšala bolnikovo sodelovanje pri zdravljenju.

Tukaj napišite svoje sporočilo in nam ga pošljite