Celekoksib CAS 169590-42-5 Test 98,0~102,0%
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. je vodilni proizvajalec celekoksiba (CAS: 169590-42-5) z visoko kakovostjo.Ruifu Chemical lahko zagotovi dostavo po vsem svetu, konkurenčno ceno, odlično storitev, majhne in velike količine na voljo.Nakup celekoksiba,Please contact: alvin@ruifuchem.com
| Kemijsko ime | Celekoksib |
| Sopomenke | Celebrex;Celebra;Celecox;Onsenal;Solexa;SC-58635;SC 58635;YM-177;4-[5-(4-metilfenil)-3-(trifluorometil)-lH-pirazol-l-il]benzensulfonamid;5-(4-metilfenil)-1-(4-sulfamoilfenil)-3-(trifluorometil)pirazol |
| Stanje zaloge | Na zalogi, komercialna proizvodnja |
| Številka CAS | 169590-42-5 |
| Molekularna formula | C17H14F3N3O2S |
| Molekularna teža | 381,37 g/mol |
| Tališče | 160,0 do 165,0 ℃ |
| Gostota | 1,43±0,10 g/cm3 |
| Topnost v vodi | Netopen v vodi |
| Topnost | Zelo topen v metanolu;Topen v etanolu |
| COA & MSDS | Na voljo |
| Vzorec | Na voljo |
| Izvor | Šanghaj, Kitajska |
| Znamka | Ruifu Chemical |
| Predmeti | Inšpekcijski standardi | Rezultati |
| Videz | Bel ali skoraj bel kristaliničen prah | Ustreza |
| Esej | 98,0 ~ 102,0 % | 99,8 % |
| Tališče | 160,0 do 165,0 ℃ | 162,2 ℃ |
| Voda Karla Fischerja | <0,50 % | 0,11 % |
| Ostanek pri vžigu | <0,20 % | 0,05 % |
| Težke kovine (Pb) | ≤20 ppm | <10 ppm |
| Celekoksibu sorodna spojina A | <0,40 % | <0,20 % |
| Celekoksibu sorodna spojina B | <0,10 % | <0,10 % |
| Posamezna nedoločena nečistoča | <0,10 % | <0,10 % |
| Skupne nečistoče | <0,50 % | 0,20 % |
| Infrardeči spekter | Skladno s strukturo | Ustreza |
| 1H NMR spekter | Skladno s strukturo | Ustreza |
| Zaključek | Izdelek je testiran in ustreza danim specifikacijam | |
Paket:Fluorirana steklenica, vreča iz aluminijaste folije, 25 kg/kartonski sod ali v skladu z zahtevo stranke.
Pogoji shranjevanja:Posodo hranite tesno zaprto in shranjujte v hladnem, suhem (2~8 ℃) in dobro prezračenem skladišču stran od nezdružljivih snovi.Zaščititi pred svetlobo in vlago.
Dostava:Dostava po vsem svetu po zraku s FedEx / DHL Express.Zagotovite hitro in zanesljivo dostavo.
Celekoksib
C17H14F3N3O2S 381,4
4-[5-(4-metilfenil)-3-(trifluorometil)-lH-pirazol-l-il]benzensulfonamida;
p-[5-p-tolil-3-(trifluorometil)pirazol-1-il]benzensulfonamid [169590-42-5]
OPREDELITEV
Celekoksib vsebuje NLT 98,0 % in NMT 102,0 % C17H14F3N3O2S, izračunano na brezvodno osnovo
IDENTIFIKACIJA
• A. INFRARDEČA ABSORPCIJA <197>: [OPOMBA – Uporabijo se lahko metode <197A>, <197K> ali <197M> pri infrardeči absorpciji.]
[OPOMBA – Če dobljeni spektri kažejo razlike, raztopite snov, ki jo želite preiskati, in referenčni standard ločeno v izopropilnem alkoholu, odparite do suhega in zabeležite nove spektre.]
• B. Retencijski čas glavnega vrha raztopine vzorca ustreza tistemu standardne raztopine, kot je dobljen s preizkusom.
ESEJ
• POSTOPEK
Pufer: 2,7 g/l monobazičnega kalijevega fosfata, uravnanega s fosforno kislino na pH 3,0 ± 0,2
Mobilna faza: metanol, acetonitril in pufer (3:1:6)
Razredčilo: metanol in voda (3:1)
Sistemska primerna raztopina: 0,5 mg/ml USP
Celekoksib RS in po 2,4 µg/ml USP celekoksibu sorodne spojine A RS in USP celekoksibu sorodne spojine B RS v razredčilu
Standardna raztopina: 0,5 mg/ml celekoksiba RS USP v razredčilu
Raztopina vzorca: 0,5 mg/ml celekoksiba v razredčilu
Kromatografski sistem
(Glejte Kromatografija <621>, Primernost sistema.)
Način: LC
Detektor: UV 215 nm
Stolpec: 4,6 mm × 25 cm;5-µm pakiranje L11
Temperatura kolone: 60°
Hitrost pretoka: 1,5 ml/min
Velikost injekcije: 25 µL
Čas delovanja: približno 1,5-kratnik največje elucije celekoksiba
Sistemska primernost
Vzorci: rešitev za ustreznost sistema in standardna rešitev
Zahteve glede primernosti
Ločljivost: NLT 1,8 med celekoksibom sorodno spojino A in celekoksibom ter NLT 1,8 med celekoksibom in celekoksibom povezano spojino B, rešitev za primernost sistema
Relativni standardni odklon: NMT 0,73 %, standardna raztopina
Analiza
Vzorci: standardna raztopina in raztopina vzorca
Izračunajte odstotek C17H14F3N3O2S v zaužitem deležu celekoksiba:
Rezultat = (rU/rS) × (CS/CU) × 100
rU = največji odziv raztopine vzorca
rS = največji odziv standardne raztopine
CS = koncentracija standardne raztopine (mg/mL)
CU = koncentracija raztopine vzorca (mg/mL)
Merila sprejemljivosti: 98,0%~102,0% na brezvodni osnovi
NEČISTOČE
Anorganske nečistoče
• TEŽKE KOVINE: NMT 20 ppm
Razredčilo: aceton in voda (17:3)
Standardna raztopina: razredčite 1,0 ml standardne raztopine svinca, pripravljene po navodilih pod Težke kovine <231>, posebni reagenti, z razredčilom do 20 ml.
Raztopina vzorca: 0,50 g celekoksiba raztopite v 20 ml razredčila.
Slepa raztopina: 20 ml razredčila
Analiza
Vzorci: standardna raztopina, slepa raztopina in raztopina vzorca
Vsaki raztopini dodajte 2 mL acetatnega pufra s pH 3,5, pripravljenega po navodilih za težke kovine <231>, metoda I. Zmešajte in vsaki raztopini dodajte 1,2 mL tioacetamid-glicerinske baze TS.Takoj premešajte in pustite stati 2 minuti.Raztopine prepustite skozi filter z velikostjo por 0,45 µm.Primerjajte lise na filtrih, ki jih dobite pri vsaki od raztopin.
Merila sprejemljivosti: Rjavkasto-črna barva madeža, ki izhaja iz raztopine vzorca, ni bolj intenzivna kot madež, ki izhaja iz standardne raztopine.Test je neveljaven, če standardna raztopina ne kaže rjavo-črne barve v primerjavi s slepo raztopino.
• OSTANEK PRI ŽGANJU <281>: NMT 0,2 %, z uporabo platinskega lončka
Organske nečistoče
• POSTOPEK
Pufer, mobilna faza, razredčilo, raztopina za primernost sistema, raztopina vzorca in kromatografski sistem: nadaljujte po navodilih v preizkusu.
Standardna raztopina: 0,5 µg/ml celekoksiba RS USP v razredčilu
Sistemska primernost
Vzorci: rešitev za ustreznost sistema in standardna rešitev
Zahteve glede primernosti
Ločljivost: NLT 1,8 med celekoksibom sorodno spojino A in celekoksibom ter NLT 1,8 med celekoksibom in s celekoksibom povezano spojino B, rešitev za primernost sistema
Razmerje signal/šum: NLT 20, standardna rešitev
Analiza
Vzorci: standardna raztopina in raztopina vzorca
Izračunajte odstotek vsake nečistoče v odvzetem deležu celekoksiba:
Rezultat = (rU/rS) × (CS/CU) × 100
rU = najvišji odziv za vsako nečistoto v raztopini vzorca
rS = največji odziv celekoksiba v standardni raztopini
CS = koncentracija celekoksiba v standardni raztopini (mg/ml)
CU = koncentracija celekoksiba v raztopini vzorca (mg/ml)
Merila sprejemljivosti
Posamezne nečistoče: glej tabelo 1.
[OPOMBA-Ne upoštevajte vrhov nečistoč, manjših od 0,05 %.]
Tabela 1
| Ime | Relativni retencijski čas | Merila sprejemljivosti NMT (%) |
| Celekoksibu sorodna spojina Aa | 0,9 | 0,4 |
| Celekoksib | 1.0 | — |
| Celekoksibu sorodna spojina Bb | 1.1 | 0,10 |
| Posamezna nedoločena nečistoča | — | 0,10 |
| Skupne nečistoče | — | 0,5 |
4-[5-(3-metilfenil)-3-(trifluorometil)-1H-pirazol-1-il]benzensulfonamid.
b 4-[3-(4-metilfenil)-5-(trifluorometil)-lH-pirazol-l-il]benzensulfonamid.
POSEBNI TESTI
• DOLOČANJE VODE, metoda I <921>: NMT 0,5 % z uporabo 400-mg vzorca
DODATNE ZAHTEVE
• PAKIRANJE IN SKLADIŠČENJE: Hraniti v tesno zaprti posodi, zaščiteno pred svetlobo in vlago.Hraniti pri sobni temperaturi
• REFERENČNI STANDARDI USP <11>
USP Celekoksib RS
p-[5-p-tolil-3-(trifluorometil)pirazol-1-il]benzensulfonamid
C17H14F3N3O2S 381,4
USP Celekoksibu sorodna spojina A RS
4-[5-(3-metilfenil)-3-(trifluorometil)-1H-pirazol-1-il]benzensulfonamid.
C17H14F3N3O2S 381,4
USP Celekoksibu sorodna spojina B RS
4-[3-(4-metilfenil)-5-(trifluorometil)-1H-pirazol-1-il]benzensulfonamid.
C17H14F3N3O2S 381,4
Kako kupiti?Prosim kontaktirajteDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com
15 let izkušenj?Imamo več kot 15 let izkušenj s proizvodnjo in izvozom široke palete visokokakovostnih farmacevtskih intermediatov ali finih kemikalij.
Glavni trgi?Prodaja na domačem trgu, v Severni Ameriki, Evropi, Indiji, Koreji, na Japonskem, v Avstraliji itd.
Prednosti?Vrhunska kvaliteta, dostopna cena, profesionalne storitve in tehnična podpora, hitra dostava.
KakovostZagotovilo?Strog sistem nadzora kakovosti.Profesionalna oprema za analizo vključuje NMR, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, KF, ROI, LOD, MP, jasnost, topnost, mikrobni mejni test itd.
Vzorci?Večina izdelkov zagotavlja brezplačne vzorce za oceno kakovosti, stroške pošiljanja morajo plačati kupci.
Tovarniška revizija?Tovarniška revizija dobrodošla.Prosimo za predhodno najavo.
MOQ?Ni MOQ.Majhno naročilo je sprejemljivo.
Čas dostave? Če je na zalogi, je zagotovljena dostava v treh dneh.
Prevozništvo?Ekspresno (FedEx, DHL), po zraku, po morju.
Dokumenti?Poprodajne storitve: na voljo so potrdila o originalnosti, MOA, ROS, MSDS itd.
Sinteza po meri?Lahko zagotovi storitve sinteze po meri, ki najbolje ustrezajo vašim raziskovalnim potrebam.
Plačilni pogoji?Predračun bo poslan najprej po potrditvi naročila, priloženih naših bančnih podatkih.Plačilo s T/T (Telex Transfer), PayPal, Western Union itd.
| Simboli nevarnosti | Xn – škodljivo |
| Kode tveganja | R20/21/22 - Zdravju škodljivo pri vdihavanju, v stiku s kožo in pri zaužitju. |
| R52 - Škodljivo za vodne organizme | |
| R61 - Lahko škoduje nerojenemu otroku | |
| R60 - Lahko poslabša plodnost | |
| Opis varnosti | S22 - Ne vdihavati prahu. |
| S24/25 - Preprečiti stik s kožo in očmi. | |
| S28 - Ob stiku s kožo takoj izprati z obilo milne pene. | |
| S37/39 - Nositi primerne rokavice in zaščito za oči/obraz | |
| ID-ji ZN | UN 3077 9 / PGIII |
| WGK Nemčija | 3 |
| RTECS | DB2944937 |
| oznaka HS | 2935900090 |
| Razred nevarnosti | DRAŽILNO |
Celekoksib in rofekoksib sta trenutno uporabljena zaviralca COX-2.Uspešno razvil GD Searle & Pfizer Co. (ZDA), izdano leta 1999, trgovsko ime: Celebrex.Celekoksib je nesteroidno protivnetno zdravilo z izrazitim analgetičnim in protivnetnim učinkom, ki povzroča najmanjšo incidenco razjed zgornjih prebavil in drugih zapletov.Klinično se uporablja za zdravljenje akutnega in kroničnega osteoartritisa in revmatoidnega artritisa, ima protivnetno analgetično vlogo, lajša znake in simptome osteoartritisa in revmatoidnega artritisa.
Celekoksib (CAS: 169590-42-5), za lajšanje in zdravljenje osteoartritisa (OA), revmatoidnega artritisa (RA), juvenilnega revmatoidnega artritisa (JRA), ankilozirajočega spondilitisa, akutne bolečine, primarne dismenoreje in oralni dodatek k običajni negi bolnikov z družinsko adenomatozno polipozo.
Celekoksib (CAS: 169590-42-5) ima protivnetni in analgetični učinek nesteroidnih protivnetnih zdravil.Zaradi svoje kemične strukture se lahko kombinira s COX-2 in selektivno zavira COX-2.Njegova fenilna skupina se veže na hidrofobni kanal COX-2, njegov hidrofilni sulfonamid pa tvori vodikovo verigo s 513 argininom in 90 histidinom v "stranskem žepu" COX-2.Prav tako je v tesnem stiku z argininom na položaju COX-2120 in igra vlogo pri zaviranju COX-2 pri pretvorbi arahidonske kisline v prostaglandine, ki so škodljivi za človeško telo.Zaradi subtilnih razlik med strukturama COX-1 in COX -2 Celekoksib ne more prodreti v molekulo COX-1 niti zavira njene pretvorbe arahidonske kisline v prostaglandine, zato ima dobre protivnetne in analgetične učinke, ščiti želodčno sluznico, ščiti ledvični pretok krvi, uravnava agregacijo trombocitov in rešuje težave z draženjem želodca zaradi pogosto uporabljenih NSAID.
Celekoksib (CAS: 169590-42-5) je indiciran za zdravljenje osteoartritisa in revmatoidnega artritisa.Njegova uporaba je kontraindicirana pri osebah s preobčutljivostjo za sulfonamide ali druga nesteroidna protivnetna zdravila.Pri ljudeh z boleznijo jeter ga je treba uporabljati previdno.Do interakcij pride z drugimi zdravili, ki inducirajo CYP2C9 (npr. rifampin rifampin) ali tekmujejo za presnovo s tem encimom (npr. flukonazol, leflunomid).Najpogostejši neželeni učinki celekoksiba so blagi do zmerni učinki na prebavila, kot so dispepsija, driska in bolečine v trebuhu.Redko so se pojavili resni učinki na prebavila in ledvice.
