D-histidin CAS 351-50-8 HD-His-OH test 98,5~101,0 % tovarniško

pH
vzemite 1,0 g tega izdelka, dodajte 50 ml vode, da se raztopi, in izmerite v skladu z zakonom (Splošno pravilo 0631).Vrednost pH mora biti 7,0~8,5.
Prenos raztopine
Vzemite 0,60 g tega izdelka, dodajte 20 ml vode, da se raztopi, v skladu z UV-vidno spektrofotometrijo (Splošno pravilo 0401), izmerite prepustnost pri valovni dolžini 430 nm, ne manj kot 98,0 %.
klorid
Vzemite 0,25 g tega izdelka in ga preverite v skladu z zakonom (Splošno pravilo 0801).V primerjavi s kontrolno raztopino iz 0,02 % standardne raztopine natrijevega klorida ne sme biti bolj koncentrirana ().
Sulfat
Vzemite 1,0 g tega izdelka in ga preverite v skladu z zakonom (Splošno pravilo 0802).V primerjavi s kontrolno raztopino iz 0,02 % standardne raztopine kalijevega sulfata ne sme biti bolj koncentrirana ().
Amonijeva sol
vzemite 0,10 g tega izdelka in ga preverite v skladu z zakonom (Splošno pravilo 0808).V primerjavi s kontrolno raztopino iz 0,02 % standardne raztopine amonijevega klorida ne sme biti globlje ().
Druge aminokisline
vzemite ustrezno količino tega izdelka, dodajte vodo, da se raztopi in razredčite, da dobite raztopino, ki vsebuje približno 10 mg na lml kot preskusno raztopino;Vzemite 1 ml za natančno merjenje in ga dajte v 200 ml merilno bučko, razredčite z vodo na merilo in dobro pretresite kot kontrolno raztopino;Vzemite ustrezno količino referenčnega histidina oziroma referenčnega prolina in postavite v isto merilno bučko, dodali smo vodo, da se raztopi in razredči, da pripravimo raztopino, ki vsebuje približno 0,4 mg vsakega na 1 ml kot sistemsko primerno raztopino.V skladu s testom tankoplastne kromatografije (Splošno 0502) narišite 5 u1 vsake od zgornjih treh raztopin oziroma točko na isto tankoplastno ploščo s silikagelom G, z raztopino amoniaka, koncentrirano v N-propanolu (67:33), kot razvijajoče topilo, razširite, posušite, poškropite z raztopino ninhidrina v acetonu (1-50), segrevajte pri 80 °C, dokler se ne pojavijo lise, in takoj preglejte.Kontrolna raztopina mora pokazati jasno točko, sistemska uporabna rešitev pa dve popolnoma ločeni točki.Če preskusna raztopina kaže madeže nečistoč, barva ne sme biti globlja (0,5 %) od glavne točke kontrolne raztopine.
Izguba pri sušenju
vzemite ta izdelek, sušite pri 105 ℃ 3 ure, izguba teže ne sme preseči 0,2 % (Splošno pravilo 0831).
Ostanek pri vžigu
Ne več kot 0,1 % (Splošno pravilo 0841).
železova sol
vzemite 1,0 g tega izdelka in ga preverite v skladu z zakonom (Splošno pravilo 0807).V primerjavi s kontrolno raztopino iz 0,001 % standardne raztopine železa ne sme biti globlja ().
Težke kovine
Ta izdelek 1,0 g, pregled v skladu z zakonom (Splošna načela 0821 Prvi zakon), ki vsebuje težke kovine, ne sme preseči 10 delcev na milijon.
Arzenova sol
vzemite 2,0 g tega izdelka, dodajte 23 ml vode, da se raztopi, dodajte 5 ml klorovodikove kisline, preverite v skladu z zakonom (Splošno pravilo 0822 prvi zakon), mora biti v skladu z določbami (0,0001 %).
Bakterijski endotoksin
Vzemite ta izdelek, preverite v skladu z zakonom (Splošno pravilo 1143), vsak lg histidina, ki vsebuje endotoksin, mora biti manjši od 6,0 ​​EU.(za injiciranje)
351-50-8 - Ugotavljanje vsebine
Vzemite približno 0,15 g tega izdelka, natančno stehtajte, dodajte 2 ml brezvodne mravljinčne kisline, da se raztopi, dodajte 50 ml ledocetne kisline v skladu s potencialno metodo titracije (Splošno pravilo 0701), s titracijo raztopine perklorove kisline (0,1 mol/L) in rezultate titracije popravimo s slepim testom.Vsak 1 ml titracijske raztopine perklorove kisline (0,1 mol/l) ustreza 15,52 mg C6H9N302.