β-D-ribofuranoza 1-acetat 2,3,5-tribenzoat CAS 6974-32-9 Test ≥99,0 % (HPLC) klofarabin vmesna visoka čistost

Kratek opis:

Ime: β-D-ribofuranoza 1-acetat 2,3,5-tribenzoat

CAS: 6974-32-9

Videz: bel ali umazano bel kristaliničen prah

Test: ≥99,0 % (HPLC)

Intermediat klofarabina (CAS: 123318-82-1) pri zdravljenju otrok z akutno limfoblastno levkemijo (ALL)

Inquiry: alvin@ruifuchem.com

Pošljite nam e-pošto

Podrobnosti o izdelku

Podobni izdelki

Oznake izdelkov

Opis:

Komercialna dobava vmesnih proizvodov, povezanih s klofarabinom:
Klofarabin CAS: 123318-82-1
2-deoksi-2-fluoro-1,3,5-tri-O-benzoil-α-D-arabinofuranoza CAS: 97614-43-2
β-D-ribofuranoza 1-acetat 2,3,5-tribenzoat CAS: 6974-32-9
1,3,5-tri-O-benzoil-D-ribofuranoza CAS: 22224-41-5
2,6-dikloropurin CAS: 5451-40-1

Kemijske lastnosti:

Kemijsko ime	β-D-ribofuranoza 1-acetat 2,3,5-tribenzoat
Sopomenke	1-O-acetil-2,3,5-tri-O-benzoil-β-D-ribofuranoza
Številka CAS	6974-32-9
CAT številka	RF-PI222
Stanje zaloge	Na zalogi, obseg proizvodnje do ton
Molekularna formula	C28H24O9
Molekularna teža	504,49
Znamka	Ruifu Chemical

Specifikacije:

Postavka	Specifikacije
Videz	Bel ali umazano bel kristaliničen prah
Analiza / metoda analize	≥99,0 % (HPLC)
Tališče	126,0 ~ 133,0 ℃
Izguba pri sušenju	≤0,50 %
Ostanek pri vžigu	≤0,50 %
Skupne nečistoče	≤1,00 %
Težke kovine	≤20 ppm
Testni standard	Enterprise Standard
Uporaba	Farmacevtski intermediat klofarabina CAS: 123318-82-1

Paket in shranjevanje:

Paket: Steklenica, vrečka iz aluminijaste folije, kartonski boben, 25 kg/boben ali v skladu z zahtevo stranke.

Pogoji shranjevanja:Hraniti v zaprtih posodah na hladnem in suhem mestu;Zaščitite pred svetlobo, vlago in napadi škodljivcev.

Prednosti:

pogosta vprašanja:

Uporaba:

β-D-ribofuranoza 1-acetat 2,3,5-tribenzoat (CAS 6974-32-9) je intermediat (klofarabina CAS: 123318-82-1).Klofarabin (CAS: 123318-82-1) je novo purinsko nukleozidno zdravilo proti raku, ki ga je prvič uspešno razvilo Top10 biofarmacevtsko podjetje United States-Genzyme Corporation s trgovskim imenom "klofarabin".28. decembra 2004 je ameriška agencija za hrano in zdravila (FDA) uporabila hitri postopek za odobritev klofarabina za uporabo pri otrocih z neodzivno ali recidivno akutno limfocitno levkemijo (ALL);ima odlično učinkovitost pri zdravljenju levkemije z dobro toleranco in brez nepredvidljivih neželenih učinkov.Lahko se daje intravensko ali peroralno.To zdravilo je prvi odobreni izdelek za zdravljenje levkemije pri otrocih po več kot desetih letih.