D-(+)-ksiloza CAS 58-86-6 Čistost >99,5 % (HPLC) Tovarniško visoka kakovost

Ksiloza ne vsebuje manj kot 98,0 % in ne več kot 102,0 % C5H10O5, računano na suho snov.
Pakiranje in skladiščenje - Shranjujte v tesno zaprtih posodah pri kontrolirani sobni temperaturi.
Referenčni standardi USP <11>-
USP fruktoza RS
USP Xylose RS
Barva raztopine - Sveže pripravljena raztopina (1 od 10) je bistra in brezbarvna.
Identifikacija-
A: Infrardeča absorpcija <197A>.
B: Retencijski čas glavnega vrha v kromatogramu testnega pripravka ustreza tistemu v kromatogramu standardnega pripravka, kot je dobljen s testom.
Specifična rotacija <781S>: med +18,2° in +19,4°.
Preskusna raztopina: 100 mg na ml v 0,012 N amonijevem hidroksidu.
Izguba pri sušenju <731>-sušite 2 g do 5 g pri tlaku, ki ne presega 50 mm živega srebra pri 60° do konstantne teže, tok posušenega zraka teče skozi sušilnik med obdobjem sušenja za odstranitev vodne pare: izgubi ne več kot 0,1 % njegove teže.
Ostanek pri žarenju <281>: ne več kot 0,05 %.
Železo <241>-2,0 g raztopite v 45 ml vode in dodajte 2 ml klorovodikove kisline: meja je 5 ppm
Težke kovine <231>-2,0 g raztopite v vodi, da dobite 25 ml raztopine: meja je 0,001 %.
Kromatografska čistost - Uporabite kromatogram pripravka za analizo, pridobljen v skladu z navodili za analizo.Izračunajte odstotek vsake posamezne nečistoče, brez vrhov topil, v odvzetem deležu ksiloze:
100 (ri / rS)
pri čemer je ri odziv vsake posamezne nečistoče;in rS je vsota vseh odzivov v kromatogramu: ne najdemo več kot 1,0 % katere koli posamezne nečistoče in vsota vseh najdenih posameznih nečistoč ne presega 2,0 %.
Esej-
Mobilna faza - Uporabite razplinjeno mešanico acetonitrila in vode (75:25).
Raztopina za primernost sistema – Pripravite raztopino v mobilni fazi, ki vsebuje približno 10 mg USP ksiloze RS in 0,2 mg USP fruktoze RS na ml.
Standardna priprava – Raztopite natančno stehtano količino USP Xylose RS v mobilni fazi, da dobite raztopino z znano koncentracijo približno 10 mg na ml.
Priprava testa – približno 100 mg ksiloze, natančno stehtane, prenesite v 10-mililitrsko merilno bučko, raztopite in razredčite z mobilno fazo do volumna ter premešajte.
Kromatografski sistem (glejte Kromatografija <621>) – Tekočinski kromatograf je opremljen z detektorjem 192 nm in kolono 4,6 mm × 15 cm, ki vsebuje polnilo L8.Temperaturo kolone vzdržujemo pri 30 °C, hitrost pretoka pa približno 2 ml na minuto.Kromatografirajte raztopino za primernost sistema in zabeležite odzive vrhov, kot je navedeno za postopek: ločljivost R med vrhoma ksiloze in fruktoze ni manjša od 2,0.Relativni standardni odklon za ponovljene injekcije ni večji od 2,0 %.
Postopek – Ločeno vbrizgajte enake količine (približno 25 µL) pripravka za analizo in standardnega pripravka v kromatograf, zabeležite kromatograme in izmerite odzive za glavne vrhove.Izračunajte količino, v mg, C5H10O6 v deležu ksiloze, vzetega s formulo:
10C(rU / rS)
kjer je C koncentracija, v mg na ml, USP ksiloze RS v standardnem pripravku;in sta rU in rS največja odziva, dobljena iz priprave za analizo oziroma standardne priprave.