Darifenacin hidrobromid Darifenacin HBr CAS 133099-07-7 Test ≥99,0 % API Tovarniška visoka kakovost
Dobava proizvajalca z visoko čistostjo in stabilno kakovostjo
Kemijsko ime: darifenacin hidrobromid
CAS: 133099-07-7
Darifenacinijev bromid je selektivni antagonist muskarinskih receptorjev M3, ki se uporablja za zdravljenje urinske inkontinence in sindroma čezmerno aktivnega sečnega mehurja.
Visoka kakovost API, komercialna proizvodnja
Kemijsko ime | Darifenacin hidrobromid |
Sopomenke | darifenacin HBr;UK-88525;Enablex |
Številka CAS | 133099-07-7 |
CAT številka | RF-API94 |
Stanje zaloge | Na zalogi, obseg proizvodnje do več sto kilogramov |
Molekularna formula | C28H30N2O2.HBr |
Molekularna teža | 507.46 |
Tališče | 228,0 ~ 230,0 ℃ |
Topnost | DMSO: topen 20 mg/ml, prozoren |
Temperatura shranjevanja | Shranjujte dolgoročno pri -20 ℃ |
Znamka | Ruifu Chemical |
Postavka | Specifikacije |
Videz | Bel kristalinični prah |
Topnost | Zmerno topen v metanolu, rahlo topen v vodi in praktično netopen v kloroformu |
Identifikacija IR | Spekter vzorca ustreza spektru referenčnega standarda |
Identifikacijska HPLC | Retencijski čas glavnega vrha raztopine vzorca ustreza času standardne raztopine |
Sorodne snovi | |
maks.Ena nečistoča | ≤0,50 % |
Skupne nečistoče | ≤1,0 % |
Optični izomer | ≤0,50 % |
Preostala topila | |
Etil acetat | ≤0,50 % |
Etanol | ≤0,50 % |
Metanol | ≤0,30 % |
Aceton | ≤0,50 % |
1-butanol | ≤0,50 % |
Izguba pri sušenju | ≤1,0 % (sušite pri 105 ℃ v električnem sušilniku s pihanjem do konstantne teže) |
Ostanek pri vžigu | ≤0,10 % |
Težke kovine | ≤20 ppm |
Esej | ≥99,0 % (na suho snov) |
Rok trajanja | 24 mesecev |
Testni standard | Enterprise Standard |
Uporaba | API, čezmerno aktiven sečni mehur |
Paket: Steklenica, vrečka iz aluminijaste folije, kartonski boben, 25 kg/boben ali v skladu z zahtevo stranke.
Pogoji shranjevanja:Hraniti v zaprtih posodah na hladnem in suhem mestu;Zaščitite pred svetlobo, vlago in napadi škodljivcev.
Darifenacin hidrobromid, darifenacin HBr (CAS 133099-07-7), peroralno aktiven selektivni antagonist receptorjev M3 enkrat na dan, je bil lansiran za zdravljenje čezmerno aktivnega sečnega mehurja pri bolnikih s simptomi urgentne urinske inkontinence, nujnosti in pogostosti urina.Zdravilo selektivno zavira receptor M3 v mišici detruzorju, medtem ko prihrani receptorje M1 in M2, za katere se domneva, da so vključeni v delovanje centralnega živčnega sistema oziroma kardiovaskularnega sistema.Spojino je prvotno razvil Pfizer, licenco pa sta pridobila Novartis in Bayer.