Ganciklovir CAS 82410-32-0 API BW 759 GCV protivirusni CMV zaviralec visoke kakovosti

Ganciklovir (CAS 82410-32-0) spada med nukleozidna protivirusna zdravila in je nekakšen derivat gvanozina.Ganciklovir je parenteralno aktivno protivirusno sredstvo, indicirano za vid ali življenje nevarne okužbe s citomegalovirusom (CMV) pri bolnikih z oslabljenim imunskim sistemom.Ima širok spekter, visoko učinkovit zaviralni učinek na virus herpesa in je zdravilo prve izbire za zdravljenje okužbe s citomegalovirusom z močnim učinkom tudi na virus hepatitisa B in adenovirus.Je homolog aciklovirja (ACV), njegov protivirusni učinek pa je podoben, vendar močnejši od aciklovirja, ima še posebej močne zaviralne učinke na citomegalovirus, povezan z bolniki z aidsom.Klinično se uporablja za zdravljenje indukcijske in vzdrževalne faze pri imunsko oslabelih bolnikih (vključno z bolniki z aidsom) s sočasnim citomegalovirusnim retinitisom.Uporablja se lahko tudi za preprečevanje citomegalovirusne bolezni pri bolnikih po presaditvi organov ali bolnikih z aidsom s pozitivnimi rezultati serološkega testa na citomegalovirus.

Ganciklovir (CAS 82410-32-0) je zelo učinkovit, nizko toksičen in visoko selektiven virusni zaviralec, ki ga je razvilo podjetje Syntex (Združene države).To je prvo zdravilo, ki ga je ameriška FDA odobrila za zdravljenje okužbe s citomegalovirusom (CMV).Syntexu je bila podeljena ekskluzivna pravica proizvodnje.Junija 1988 je bila ta tablica prvič odobrena za uvrstitev na seznam v Združenem kraljestvu, nato pa so jo zaporedoma odobrile Francija, Združene države, Japonska in Zahodna Nemčija, Italija in Kanada ter druge države.Do konca junija 1999 je bil odobren v več kot 70 državah in regijah za preprečevanje bolnikov z imunsko pomanjkljivostjo in okužbe s citomegalovirusom pri bolnikih s presajenimi organi.Leta 2002 so tablete ganciklovirja odobrile FDA in so zdaj na voljo.