Gefitinib CAS 184475-35-2 Čistost >99,5 % (HPLC)

Kratek opis:

Kemijsko ime: Gefitinib

Sinonimi: prosta baza gefitiniba;Iressa;ZD-1839

CAS: 184475-35-2

Čistost: >99,5 % (HPLC)

Videz: bel do umazano bel prah

Zaviralec EGFR-tirozin kinaze

Kontakt: Dr. Alvin Huang

Mobilni/Wechat/WhatsApp: +86-15026746401

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


Podrobnosti o izdelku

Podobni izdelki

Oznake izdelkov

Opis:

Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. je vodilni proizvajalec gefitiniba (CAS: 184475-35-2) z visoko kakovostjo.Ruifu Chemical lahko zagotovi dostavo po vsem svetu, konkurenčno ceno, odlično storitev, majhne in velike količine na voljo.Nakup Gefitiniba in intermediatov,Please contact: alvin@ruifuchem.com

Gefitinib intermediati:

Kemijske lastnosti:

Kemijsko ime Gefitinib
Sopomenke prosta baza gefitiniba;Iressa;ZD1839;ZD-1839;N-(3-kloro-4-fluorofenil)-7-metoksi-6-(3-morfolinopropoksi)kinazolin-4-amin;N-(3-kloro-4-fluorofenil)-7-metoksi-6-[3-(4-morfolinil)propoksi]-4-kinazolinamin
Stanje zaloge Na zalogi, komercialna proizvodnja
Številka CAS 184475-35-2
Molekularna formula C22H24ClFN4O3
Molekularna teža 446,91 g/mol
Tališče 194,0 do 198,0 ℃
Gostota 1,322±0,06 g/cm3
Topnost v vodi Netopen v vodi
Topnost Topen v DMSO
Temp. shranjevanja Sobna temperatura
Dostava Ambient
COA & MSDS Na voljo
Izvor Šanghaj, Kitajska
Znamka Ruifu Chemical

Specifikacije:

Predmeti Inšpekcijski standardi Rezultati
Videz Bel do umazano bel prah Ustreza
Izguba pri sušenju <0,50 % 0,13 %
Ostanek pri vžigu <0,20 % 0,06 %
Ena nečistoča <0,10 % 0,09 %
Skupne nečistoče <0,50 % 0,20 %
Težke kovine (Pb) ≤10 ppm <10 ppm
Čistost/analizna metoda >99,5 % (HPLC) 99,80 %
Infrardeči spekter Skladno s strukturo Ustreza
1H NMR spekter Skladno s strukturo Ustreza
Zaključek Izdelek je testiran in ustreza danim specifikacijam

Paket/Shranjevanje/Dostava:

Paket:Fluorirana steklenica, vreča iz aluminijaste folije, 25 kg/kartonski sod ali v skladu z zahtevo stranke.
Pogoji shranjevanja:Posodo hranite tesno zaprto in shranjujte v hladnem, suhem in dobro prezračenem skladišču, stran od nezdružljivih snovi.Zaščititi pred svetlobo in vlago.
Dostava:Dostava po vsem svetu po zraku s FedEx / DHL Express.Zagotovite hitro in zanesljivo dostavo.

Opomba:

Ni za uporabo pri ljudeh.Ni za uporabo v diagnostiki ali terapevtiki.Samo za in vitro raziskave.
Noben izdelek ne bo dobavljen v države, v katerih bi to lahko bilo v nasprotju z obstoječimi patenti.Vendar je končna odgovornost na strani kupca.

Prednosti:

Zadostna zmogljivost: dovolj zmogljivosti in tehnikov

Strokovna storitev: Storitev nakupa na enem mestu

Paket OEM: na voljo sta paket in etiketa po meri

Hitra dostava: Če je na zalogi, je zagotovljena dostava v treh dneh

Stabilna oskrba: vzdržujte primerne zaloge

Tehnična podpora: Na voljo je tehnološka rešitev

Storitev sinteze po meri: v razponu od gramov do kilogramov

Visoka kakovost: Vzpostavljen je popoln sistem zagotavljanja kakovosti

pogosta vprašanja:

Kako kupiti?Prosim kontaktirajteDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com 
15 let izkušenj?Imamo več kot 15 let izkušenj s proizvodnjo in izvozom široke palete visokokakovostnih farmacevtskih intermediatov ali finih kemikalij.
Glavni trgi?Prodaja na domačem trgu, v Severni Ameriki, Evropi, Indiji, Koreji, na Japonskem, v Avstraliji itd.
Prednosti?Vrhunska kvaliteta, dostopna cena, profesionalne storitve in tehnična podpora, hitra dostava.
KakovostZagotovilo?Strog sistem nadzora kakovosti.Profesionalna oprema za analizo vključuje NMR, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, KF, ROI, LOD, MP, jasnost, topnost, mikrobni mejni test itd.
Vzorci?Večina izdelkov zagotavlja brezplačne vzorce za oceno kakovosti, stroške pošiljanja morajo plačati kupci.
Tovarniška revizija?Tovarniška revizija dobrodošla.Prosimo za predhodno najavo.
MOQ?Ni MOQ.Majhno naročilo je sprejemljivo.
Čas dostave? Če je na zalogi, je zagotovljena dostava v treh dneh.
Prevozništvo?Ekspresno (FedEx, DHL), po zraku, po morju.
Dokumenti?Poprodajne storitve: na voljo so potrdila o originalnosti, MOA, ROS, MSDS itd.
Sinteza po meri?Lahko zagotovi storitve sinteze po meri, ki najbolje ustrezajo vašim raziskovalnim potrebam.
Plačilni pogoji?Predračun bo poslan najprej po potrditvi naročila, priloženih naših bančnih podatkih.Plačilo s T/T (Telex Transfer), PayPal, Western Union itd.

63-91-2-Varnostne informacije:

Opis varnosti 24/25 - Preprečiti stik s kožo in očmi.
oznaka HS 2934999099

184475-35-2 - Uporaba:

Gefitinib (CAS: 184475-35-2) je zelo specifično protitumorsko ciljno terapevtsko zdravilo, ki ga je razvila AstraZeneca, Združeno kraljestvo.Je prvo molekularno tarčno zdravilo za zdravljenje nedrobnoceličnega pljučnega raka.Deluje tako, da selektivno zavira pot prenosa signala tirozin kinaze receptorja epidermalnega rastnega faktorja (EGFR-TK).Epidermalni rastni faktor (EGF) je polipeptid z relativno molekulsko maso 6,45 × 103, ki se lahko združi z receptorjem epidermalnega rastnega faktorja (EGFR) na membrani ciljne celice, da povzroči biološke učinke.EGFR je receptor tipa tirozin kinaze (TK).Ko se veže na EGF, lahko spodbuja aktivacijo TK v prejemnem telesu, kar ima za posledico avtofosforilacijo receptorskih tirozinskih ostankov, kar zagotavlja neprekinjene delitvene signale celicam, kar povzroči celično proliferacijo in diferenciacijo.EGFR je v človeških tkivih veliko in je močno izražen v malignih tumorjih.Z blokiranjem signalne poti EGFR na celični površini gefitinib zavira rast tumorja, metastaze in angiogenezo ter lahko inducira apoptozo tumorskih celic.Avgusta 2002 je bil gefitinib prvič tržen na Japonskem kot zdravilo prve izbire za zdravljenje nedrobnoceličnega pljučnega raka pod trgovskim imenom Iressa.Maja 2003 je ameriška uprava za hrano in zdravila odobrila gefitinib kot monoterapijo tretje linije za bolnike z napredovalim nedrobnoceličnim pljučnim rakom, ki so bili neučinkoviti z zdravili proti raku na osnovi platine in kemoterapijo z docetakselom.Trenutno so ga za zdravljenje napredovalega nedrobnoceličnega pljučnega raka odobrile Avstralija, Japonska, Argentina, Singapur in Južna Koreja.28. februarja 2005 je Kitajska agencija za hrano in zdravila odobrila gefitinib za zdravljenje lokalno napredovalega ali metastatskega nedrobnoceličnega pljučnega raka (NSCLC), ki je bil predhodno deležen kemoterapije.Trenutno ni odobren za uporabo kot prva linija zdravljenja napredovalega NSCLC.1. julija 2009 je Evropska agencija za zdravila uradno odobrila gefitinib za zdravljenje prve, druge in tretje izbire lokalno napredovalega ali metastatskega nedrobnoceličnega pljučnega raka z mutacijami gena EGFR pri odraslih.

Tukaj napišite svoje sporočilo in nam ga pošljite