Ibrutinib CAS 936563-96-1 Čistost >99,5 % (HPLC) API

Kratek opis:

Kemijsko ime: Ibrutinib

CAS: 936563-96-1

Čistost: >99,5 % (HPLC)

Videz: bel do umazano bel kristalni prah

Ibrutinib je zaviralec BTK, ki se uporablja za zdravljenje kronične limfocitne levkemije (CLL) in limfoma plaščnih celic (MCL).

Kontakt: Dr. Alvin Huang

Mobilni/Wechat/WhatsApp: +86-15026746401

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


Podrobnosti o izdelku

Podobni izdelki

Oznake izdelkov

Opis:

Kemijske lastnosti:

Kemijsko ime Ibrutinib
Sopomenke 1-[(3R)-3-[4-amino-3-(4-fenoksifenil)-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidin-1-il]-1-piperidinil]-2-propen-1- ena;PCI-32765
Številka CAS 936563-96-1
Stanje zaloge Na zalogi, obseg proizvodnje do ton
Molekularna formula C25H24N6O2
Molekularna teža 440,50
Znamka Ruifu Chemical

Specifikacije:

Postavka Specifikacije
Videz Bel do umazano bel kristalni prah
Identifikacija IR;HPLC
Izguba pri sušenju <0,50 %
Ostanek pri vžigu ≤0,10 %
Težke kovine (kot Pb) ≤20 ppm
Vsaka posamezna nečistoča ≤0,20 %
Skupne nečistoče <0,50 %
Čistost/analizna metoda >99,5 % (HPLC)
Testni standard Enterprise Standard
Uporaba API

Paket in shranjevanje:

Paket: Steklenica, vrečka iz aluminijaste folije, 25 kg/kartonski boben ali v skladu z zahtevo stranke.

Pogoji shranjevanja:Hraniti v zaprtih posodah na hladnem in suhem mestu;Zaščititi pred svetlobo in vlago.

Prednosti:

1

pogosta vprašanja:

Uporaba:

Ibrutinib (CAS: 936563-96-1) je zaviralec Bruton tirozin kinaze (BTK) za zdravljenje kronične limfocitne levkemije (CLL) in limfoma plaščnih celic (MCL).Tako MCL kot CLL spadata med B-celične ne-Hodgkinove limfome, ki so neodzivni in nagnjeni k ponovitvam.Običajno uporabljena kemoimunoterapija ni ciljno usmerjena in pogosto se pojavijo neželeni učinki stopnje 3 ali 4.Ibrutinib se lahko kombinira z BTK, ki je potreben za tvorbo, diferenciacijo, komunikacijo in preživetje limfocitov B, in nepovratno zavira aktivnost BTK, učinkovito zavira proliferacijo in preživetje tumorskih celic.Poleg tega se po peroralnem dajanju hitro absorbira, največja koncentracija v plazmi je dosežena v 1~2 urah, neželeni učinki pa so stopnje 1 ali 2, kar bo postalo nova možnost za zdravljenje CLL in MCL.13. novembra 2013 je ameriška FDA pospešila odobritev podjetja Johnson & Johnson in ameriškega Imbruvice (splošno ime: Ibrutinib) za zdravljenje limfoma plaščnih celic (MCL).Ibrutinibu je FDA februarja 2013 podelila status prebojne terapije in je bil odobren za MCL 13. novembra 2013 oziroma CLL 12. februarja 2014.

Tukaj napišite svoje sporočilo in nam ga pošljite