L-cistein CAS 52-90-4 (H-Cys-OH) Test 98,5~101,0% (titracija) Tovarniška visoka kakovost

L-cistein ne vsebuje manj kot 98,5 % in ne več kot 101,0 % L-cisteina (C3H7NO2S), računano na suho snov.
Opis L-cistein se pojavlja kot beli kristali ali bel kristalni prah.Ima značilen vonj in oster okus.Je dobro topen v vodi in praktično netopen v etanolu (99,5).Topi se v 1 mol/L klorovodikove kisline TS.
Identifikacija Določite infrardeči absorpcijski spekter L-cisteina, kot je navedeno v metodi diska s kalijevim bromidom pod infrardečo spektrofotometrijo <2,25>, in primerjajte spekter z referenčnim spektrom: oba spektra kažeta podobno intenzivnost absorpcije pri enakih valovnih številih.
Optična rotacija <2,49> [a]20D:+8,0 ~+10,0° (2 g, izračunano na suho osnovo, 1 mol/L klorovodikove kisline TS, 25 ml, 100 mm).
pH <2,54> pH raztopine, pripravljene z raztapljanjem 1,25 g L-cisteina v 50 ml vode, je 4,7 do 5,7.
Čistost (1) Bistrost in barva raztopine - 1,0 g L-cisteina raztopite v 20 ml vode: raztopina je bistra in brezbarvna.
(2) Klorid <1,03>-0,30 g L-cisteina raztopite v 10 ml razredčene dušikove kisline (1 v 4), dodajte 10 ml vodikovega peroksida (30), segrevajte 20 minut v vreli vodni kopeli, ohladite in nato dodajte vode, da dobimo 50 ml.Izvedite test s to raztopino kot preskusno raztopino.Pripravite kontrolno raztopino z 0,35 mL 0,01 mol/L klorovodikove kisline VS (ne več kot 0,041 %).
(3) Sulfat <1,14>-0,6 g L-cisteina raztopite v 30 ml vode in 3 ml razredčene klorovodikove kisline ter dodajte vodo, da dobite 50 ml.Izvedite test s to raztopino kot preskusno raztopino.Pripravite kontrolno raztopino na naslednji način: 0,35 mL 0,005 mol/L žveplove kisline VS dodajte 3 mL razredčene klorovodikove kisline in vodo, da dobite 50 mL.Pripravimo testno raztopino in kontrolno raztopino s 4 ml barijevega klorida TS (ne več kot 0,028 %).
(4) Amonij <1,02>-Izvedite preskus z 0,25 g L-cisteina z uporabo destilacije pod znižanim tlakom.Pripravite kontrolno raztopino s 5,0 ml standardne amonijeve raztopine (ne več kot 0,02 %).
(5) Težke kovine <1,07>-Nadaljujte z 1,0 g L-cisteina v skladu z metodo 4 in izvedite test. Pripravite kontrolno raztopino z 1,0 ml standardne raztopine svinca (ne več kot 10 ppm).
(6) Železo <1,10>-Pripravite testno raztopino z 1,0 g L-cisteina v skladu z metodo 1 in izvedite test v skladu z metodo A. Pripravite kontrolno raztopino z 1,0 ml standardne raztopine železa (ne več kot 10 ppm). ).
(7) Sorodne snovi – raztopite 0,10 g L-cisteina v raztopini N-etilmaleimida (1 v 50), da dobite natančno 10 ml, pustite 30 minut in to raztopino uporabite kot raztopino vzorca.Odpipetirajte 1 mL raztopine vzorca, dodajte vodo, da dobite natančno 10 mL, odpipetirajte 1 mL te raztopine, dodajte vodo, da dobite natančno 50 mL, in to raztopino uporabite kot standardno raztopino (1).Posebej raztopite 0,10 g L-cistina v 0,5 mol/L klorovodikove kisline TS, da dobite natančno 20 ml.Odmerite 1 ml te raztopine, dodajte vodo, da dobite 100 ml, in to raztopino uporabite kot standardno raztopino (2).Opravite test s temi raztopinami, kot je navedeno pod tankoplastno kromatografijo <2.03>.Nanesite 10 ml vsake raztopine vzorca in standardnih raztopin (1) in (2) na ploščo s silikagelom za tankoplastno kromatografijo.Ploščo razvijte z mešanico 1-butanola, vode in ocetne kisline (100) (3:1:1) do razdalje približno 10 cm in ploščo sušite 30 minut pri 809C. Ploščo enakomerno popršite z raztopino ninhidrina v mešanici metanola in ocetne kisline (100) (97:3) (1 v 100) in nato 10 minut segrevajte pri 80 ℃: mesto, dobljeno iz raztopine vzorca, ustreza mestu, dobljenemu iz standardne raztopine (2) ni intenzivnejša od točke iz standardne raztopine (2).Tudi pike, ki niso glavna lisa in zgoraj omenjene lise iz raztopine vzorca, niso bolj intenzivne kot lise iz standardne raztopine (1).
Izguba pri sušenju <2,41> Ne več kot 0,50 % (1 g, v vakuumu, fosforjev (V) oksid, 3 ure).
Ostanek pri žarjenju <2,44> Ne več kot 0,1 % (1 g).
Test Natančno stehtajte približno 0,2 g L-cisteina, ga dajte v bučko z zamaškom in raztopite v 20 ml vode.V tej raztopini raztopimo 4 g kalijevega jodida, takoj damo v ledeno mrzlo vodo, dodamo 5 mL razredčene klorovodikove kisline in natančno 25 mL 0,05 mol/L joda VS, pustimo 20 minut na temnem mestu in nato titriramo<2,50. >presežna količina joda z 0,1 mol/L natrijevega tiosulfata VS (indikator: škrob TS).Izvedite slepo določitev z isto metodo.
Vsak mL 0,05 mol/L joda VS = 12,12 mg C3H7NO2S
Zabojniki in zabojniki za shranjevanje - Tesni zabojniki.