Lenvatinib mesilat CAS 857890-39-2 Test 98,0~102,0 % Tovarniško

Lenvatinib mezilat (CAS: 857890-39-2) je peroralni in večtarčni zaviralec VEGFR1-3, FGFR1-4, PDGFR, KIT in RET z močnim protitumorskim delovanjem.Lenvatinib mezilat je zaviralec receptorske tirozin kinaze (RTK), ki je selektiven za VEGFR2.Ima antineoplastično delovanje in je indiciran za zdravljenje bolnikov z lokalno ponavljajočim se ali metastatskim, progresivnim diferenciranim rakom ščitnice, odpornim na radioaktivni jod (RAI).Lenvatinib mezilat je prvič odobrila ameriška agencija za hrano in zdravila (FDA) 13. februarja 2015, nato ga je odobrila japonska agencija za farmacevtske in medicinske pripomočke (PMDA) 26. marca 2015, odobrila pa ga je še Evropska agencija za zdravila (EMA) dne 28. maj 2015. Eisai ga je razvil in tržil kot Lenvima®.Lenvatinib mezilat je peroralni večreceptorski zaviralec tirozin kinaze z edinstvenim načinom vezave, ki selektivno zavira kinazne aktivnosti receptorjev vaskularnega endotelijskega rastnega faktorja (VEGF), poleg drugih tirozin kinaz, povezanih s proangiogenimi in onkogenimi potmi, za katere menijo, da so vpletene v proliferacijo tumorja .Indiciran je za zdravljenje progresivnega diferenciranega raka ščitnice, odpornega na radioaktivni jod.Lenvimase samostojno uporablja za zdravljenje diferenciranega raka ščitnice (DTC), vrste raka ščitnice, ki ga ni več mogoče zdraviti z radioaktivnim jodom in napreduje.Zdravilo LENVIMA se uporablja skupaj z drugim zdravilom, imenovanim everolimus, za zdravljenje odraslih z vrsto ledvičnega raka, imenovanega napredovali karcinom ledvičnih celic (RCC), po enem ciklusu zdravljenja z drugim zdravilom proti raku.