Lenvatinib Mesylate Intermediate CAS 15568-85-1 Čistost >97,0 % (HPLC) Tovarna

5-(metoksimetilen)-2,2-dimetil-1,3-dioksan-4,6-dion (CAS:15568-85-1) je intermediat lenvatinib mesilata (CAS: 857890-39-2).Lenvatinib je zdravilo proti raku ščitnice, ki ga je razvila družba Eisai Corporation iz Japonske (koda: E7080), in spada med zaviralce peroralne večreceptorske tirozin kinaze (RTK) in lahko zavira kinazno aktivnost receptorjev vaskularnega endotelijskega rastnega faktorja (VEGF) VEGFR1 ( FLT1), VEGFR2 (KDR) in VEGFR3 (FLT4).Lenvatinib lahko tudi zavre vpletenost drugih RTK v patološko angiogenezo, rast tumorja in napredovanje raka, razen za njihove normalne celične funkcije, vključno z receptorji za rastni faktor fibroblastov (FGF) FGFR1, 2, 3 in 4;receptor rastnega faktorja, pridobljenega iz trombocitov (PDGFR [alfa]), KIT in RET.[Indikacije]: Lenvatinib je primeren za zdravljenje bolnikov z rakom ščitnice z lokalnimi ponovitvami ali metastazami, progresivnim tipom in diferenciranim tipom, odpornim na radioaktivni jod.13. februarja 2015 je ameriška FDA odobrila zdravilo proti raku Lenvatinib za zdravljenje raka ščitnice.Lenvatinib je večtarčni encimski zaviralec, ki lahko zavira VEGFR2 in VEGFR3 (receptor vaskularnega endotelnega rastnega faktorja).Trgovsko ime zdravila Lenvatinib je Lenvima.20. maja 2015 je Evropska agencija za zdravila (EMA) odobrila Lenvatinib za zdravljenje invazivnega, lokalno napredovalega ali metastatskega diferenciranega (papilarnega, folikularnega, tipa Hurthle) raka ščitnice (DTC).V preskušanju je bil mediani čas preživetja bolnikov z DTC, odpornim na radioaktivni jod, zdravljenih z lenvatinibom, 18 mesecev, medtem ko je vrednost za bolnike, ki so jemali placebo, le 3 mesece.