Lenvatinib Mesylate Intermediate CAS 205448-65-3 Čistost >98,0 % (HPLC) Tovarna

Kratek opis:

Kemijsko ime: metil 7-metoksi-4-okso-1,4-dihidrokinolin-6-karboksilat

CAS: 205448-65-3

Čistost: >98,0 % (HPLC)

Videz: umazano bel do rumenkast prah

Intermediat lenvatinib mesilata CAS 857890-39-2

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


Podrobnosti o izdelku

Podobni izdelki

Oznake izdelkov

Opis:

Kemijske lastnosti:

Kemijsko ime Metil 7-metoksi-4-okso-1,4-dihidrokinolin-6-karboksilat
Sopomenke metil ester 1,4-dihidro-7-metoksi-4-okso-6-kinolinkarboksilne kisline;metil ester 7-metoksi-4-okso-1,4-dihidro-kinolin-6-karboksilne kisline;Lenvatinib intermediat 3
Številka CAS 205448-65-3
CAT številka RF-PI1973
Stanje zaloge Na zalogi, proizvodna zmogljivost 50 ton/leto
Molekularna formula C12H11NO4
Molekularna teža 233.22
Vrelišče 421,0 ± 45,0 ℃
Gostota 1,267±0,060 g/cm3
Znamka Ruifu Chemical

Specifikacije:

Postavka Specifikacije
Videz Umazano bel do rumenkast prah
Čistost/analizna metoda >98,0 % (HPLC)
Izguba pri sušenju <1,00 %
Ostanek pri vžigu <0,50 %
Skupne nečistoče <2,00 %
H-NMR Skladno s strukturo
Testni standard Enterprise Standard
Uporaba Farmacevtski intermediati

Paket in shranjevanje:

Paket: Steklenica, vrečka iz aluminijaste folije, 25 kg/kartonski boben ali v skladu z zahtevo stranke

Pogoji shranjevanja:Hraniti v zaprtih posodah na hladnem in suhem mestu;Zaščititi pred svetlobo in vlago

Prednosti:

1

pogosta vprašanja:

Uporaba:

Metil 7-metoksi-4-okso-1,4-dihidrokinolin-6-karboksilat (CAS: 205448-65-3) je intermediat lenvatinib mesilata (CAS: 857890-39-2).Lenvatinib, ki se med drugim prodaja pod blagovno znamko Lenvima, je zdravilo proti raku za zdravljenje nekaterih vrst raka ščitnice in tudi drugih vrst raka.Razvilo ga je podjetje Eisai Co. in deluje kot zaviralec več kinaz proti kinazam VEGFR1, VEGFR2 in VEGFR3.Lenvatinib je odobren (od leta 2015) za zdravljenje diferenciranega raka ščitnice, ki se bodisi lokalno ponavlja bodisi metastatsko napreduje in se ni odzval na zdravljenje z radioaktivnim jodom (radiojod).Maja 2016 ga je ameriška agencija za hrano in zdravila (FDA) odobrila (v kombinaciji z everolimusom) za zdravljenje napredovalega karcinoma ledvičnih celic po eni predhodni antiangiogeni terapiji.Zdravilo je odobreno tudi v ZDA in Evropski uniji za hepatocelularni karcinom, ki ga ni mogoče kirurško odstraniti pri bolnikih, ki niso prejeli zdravljenja raka z usti ali injekcijami.

Tukaj napišite svoje sporočilo in nam ga pošljite