Metilboronska kislina CAS 13061-96-6 Čistost >98,0 % Tovarniško visoka kakovost

Kratek opis:

Kemijsko ime: metilboronska kislina

CAS: 13061-96-6

Čistost: >98,0 %

Videz: beli kristali

Visoka kakovost, komercialna proizvodnja

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


Podrobnosti o izdelku

Podobni izdelki

Oznake izdelkov

Opis:

Dobava proizvajalca z visokokakovostno, komercialno proizvodnjo
Kemijsko ime: metilborova kislina CAS: 13061-96-6

Kemijske lastnosti:

Kemijsko ime Metilboronska kislina
Sopomenke Metanboronska kislina
Številka CAS 13061-96-6
CAT številka RF-PI1437
Stanje zaloge Na zalogi, obseg proizvodnje do ton
Molekularna formula CH5BO2
Molekularna teža 59,86
Znamka Ruifu Chemical

Specifikacije:

Postavka Specifikacije
Videz Beli kristali
Čistost/analizna metoda > 98,0 %
Tališče 87,0 ~ 94,0 ℃
1H NMR Skladno s strukturo
Infrardeči spekter Skladno s strukturo
Skupne nečistoče <2,00 %
Testni standard Enterprise Standard
Uporaba Farmacevtski intermediati

Paket in shranjevanje:

Paket: Steklenica, vrečka iz aluminijaste folije, 25 kg/kartonski boben ali v skladu z zahtevo stranke.

Pogoji shranjevanja:Hraniti v zaprtih posodah na hladnem in suhem mestu;Zaščititi pred svetlobo in vlago.

Prednosti:

1

pogosta vprašanja:

Uporaba:

Metilborova kislina (CAS: 13061-96-6) je metiliran derivat borove kisline, gradnik za različne vmesne produkte pri spajanju suzuki, ima veliko aplikacij v organski sintezi.Metilboronska kislina se lahko uporablja kot reagent: V s paladijem kataliziranih Stille in Suzuki-Miyaura navzkrižni sklopki.V heterogenih reakcijah, ki jih katalizira paladij (Pd) v mikrovalovni pečici.V reakcijah sililiranja, ki jih katalizira rutenij (Ru) Za pripravo bis(aminotropon) titanovih (Ti) katalizatorjev za polimerizacije etilena.Pri enantioselektivni asimetrični bromoaminociklizaciji in bromoaminociklizaciji z uporabo amino-tiokarbamatnih katalizatorjev.Za pripravo skupnih gradnikov za farmacevtske izdelke in agrokemikalije.Za pripravo analogov krizina z reakcijami pripajanja Suzuki-Miyaura.Za pripravo inhibitorjev kazein kinaze I.V divergentnih funkcionalizacijah CH, ki jih usmerjajo sulfonamidni farmakoforji pri odkrivanju zdravil.Pri sintezi nesimetričnih monosulfidov iz disulfidov preko z bakrom kataliziranega spajanja z borovimi kislinami.V s paladijem kataliziranem spajanju z enolnimi tozilati.Je pomemben intermediat za pripravo številnih derivatov borove kisline, kot je (S) ali (R) -2-metil-CBS-oksazaborolidin.

Tukaj napišite svoje sporočilo in nam ga pošljite