Olaparib AZD-2281 CAS 763113-22-0 Čistost ≥99,0 % API Factory
Visoka čistost, komercialna proizvodnja
Olaparib in sorodni intermediati:
Olaparib CAS 763113-22-0
2-fluoro-5-formilbenzonitril CAS 218301-22-5
2-fluoro-5-((4-okso-3,4-dihidroftalazin-1-il)metil)benzojska kislina CAS 763114-26-7
1-(ciklopropilkarbonil)piperazin hidroklorid CAS 1021298-67-8
3-okso-1,3-dihidroizobenzofuran-1-ilfosfonska kislina CAS 61260-15-9
| Kemijsko ime | Olaparib |
| Sopomenke | AZD-2281;KU0059436;Lynparza;4-(3-(4-(ciklopropankarbonil)piperazin-1-karbonil)-4-fluorobenzil)ftalazin-1(2H)-on;1-(ciklopropilkarbonil)-4-[5-[(3,4-dihidro-4-okso-1-ftalazinil)metil]-2-fluorobenzoil]piperazin |
| Številka CAS | 763113-22-0 |
| CAT številka | RF-API103 |
| Stanje zaloge | Na zalogi, obseg proizvodnje do več sto kilogramov |
| Molekularna formula | C24H23FN4O3 |
| Molekularna teža | 434,46 |
| Topnost | Topen v DMSO |
| Znamka | Ruifu Chemical |
| Postavka | Specifikacije |
| Videz | Bel do umazano bel prah |
| Identifikacija z 1H NMR | Upoštevajte strukturo |
| LC-MS | Upoštevajte strukturo |
| Čistost/analizna metoda | ≥99,0 % (z LC-MS) |
| Vlaga (KF) | ≤0,50 % |
| Ena nečistoča | ≤0,50 % |
| Skupne nečistoče | ≤1,0 % |
| Težke kovine (kot Pb) | ≤20 ppm |
| Testni standard | Enterprise Standard |
| Uporaba | API;Zaviralec PARP |
Paket: Steklenica, vrečka iz aluminijaste folije, kartonski boben, 25 kg/boben ali v skladu z zahtevo stranke.
Pogoji shranjevanja:Hraniti v zaprtih posodah na hladnem in suhem mestu;Zaščititi pred svetlobo in vlago.
Olaparib (CAS: 763113-22-0), zelo močan in selektiven zaviralec PARP.19. decembra 2014 je FDA odobrila novo zdravilo proti raku Olaparib (Lynparza) za monoterapijo bolnic z napredovalim rakom jajčnikov, ki so bile podvržene vsaj 3 krogom kemoterapije, ali bolnic s sumom na mutacije BRCA.Hkrati je FDA odobrila kvantitacijo in klasifikacijo diagnostičnih kompletov za odkrivanje mutacij v BRCA1 in BRCA2, BRACAnalysis CDx.Olaparib je prvo zdravilo za zaviranje PARP, ki ga je odobrila FDA.2. februarja 2015 je Uprava Evropske unije za hrano in zdravila (EMA) odobrila tudi vstop Olapariba na trg v 28 državah Evropske unije, vključno z Islandijo, Lihtenštajnom in Norveško.Toda indikacije odobrenih EMA in FDA so nekoliko drugačne;prva je za primere genske mutacije BRCA in tudi za vzdrževalno terapijo za bolnice z napredovalim epitelijskim rakom jajčnikov, ki so predhodno prejemale kemoterapevtska zdravila, ki vsebujejo platino, in kažejo odziv ter so podvržene ponovitvi.
