Fenil (4-(4-(4-hidroksifenil)piperazin-1-il)fenil)karbamat CAS 184177-81-9 Posaconazole Intermediate visoke kakovosti

Kratek opis:

Kemijsko ime: fenil (4-(4-(4-hidroksifenil)piperazin-1-il)fenil)karbamat

CAS: 184177-81-9

Intermediat posakonazola (CAS 171228-49-2) triazolnega protiglivičnega sredstva

Visoka kakovost, komercialna proizvodnja

Inquiry: alvin@ruifuchem.com


Podrobnosti o izdelku

Podobni izdelki

Oznake izdelkov

Opis:

Kemijske lastnosti:

Kemijsko ime Fenil (4-(4-(4-hidroksifenil)piperazin-1-il)fenil)karbamat
Sopomenke Posaconazole Intermediate
Številka CAS 184177-81-9
CAT številka RF-PI290
Stanje zaloge Na zalogi, obseg proizvodnje do ton
Molekularna formula C23H23N3O3
Molekularna teža 389,45
Gostota 1,296
Pogoj pošiljanja Pod temperaturo okolja
Znamka Ruifu Chemical

Specifikacije:

Postavka Specifikacije
Videz Bledo rjav do siv prah
Čistost/analizna metoda ≥99,0 % (HPLC)
Izguba pri sušenju ≤0,50 %
Ostanek pri vžigu ≤0,20 %
Težke kovine ≤20 ppm
Ena nečistoča ≤0,50 %
Skupne nečistoče ≤1,0 %
Testni standard Enterprise Standard
Uporaba Intermediat posakonazola (CAS 171228-49-2)

Paket in shranjevanje:

Paket: Steklenica, vrečka iz aluminijaste folije, kartonski boben, 25 kg/boben ali v skladu z zahtevo stranke.

Pogoji shranjevanja:Hraniti v zaprtih posodah na hladnem in suhem mestu;Zaščitite pred svetlobo, vlago in napadi škodljivcev.

Prednosti:

1

pogosta vprašanja:

Uporaba:

Fenil (4-(4-(4-hidroksifenil)piperazin-1-il)fenil)karbamat (CAS 184177-81-9) je intermediat posakonazola (CAS 171228-49-2).Posakonazol je triazolna spojina širokega spektra druge generacije s protiglivičnim delovanjem.Za medicinsko uporabo je bilo odobreno v Združenih državah septembra 2006 in je na voljo kot generično zdravilo.Posaconazole je triazolno protiglivično zdravilo, ki ga v ZDA trži Schering-Plough pod trgovskim imenom Noxafil.Posakonazol deluje tako, da prekine tesno pakiranje acilnih verig fosfolipidov, poslabša delovanje nekaterih membransko vezanih encimskih sistemov, kot so ATPaza in encimi transportnega sistema elektronov, ter tako zavira rast gliv.To doseže tako, da zavira sintezo ergosterola z zaviranjem encima lanosterol 14a-demetilaze in kopičenjem metiliranih prekurzorjev sterola.

Tukaj napišite svoje sporočilo in nam ga pošljite